La peroxina-7 es un receptor asociado con la enfermedad de Refsum y la condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1.
factor de biogénesis peroxisomal 7 | ||||||
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Identificadores | ||||||
Símbolo | PEX7 | |||||
Gen NCBI | 5191 | |||||
HGNC | 8860 | |||||
OMIM | 601757 | |||||
RefSeq | NM_000288 | |||||
UniProt | O00628 | |||||
Otros datos | ||||||
Lugar | Chr. 6 q21-q22.2 | |||||
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Ver también
enlaces externos
- Entrada de GeneReviews / NCBI / NIH / UW sobre la enfermedad de Refsum
- Entrada de GeneReviews / NIH / NCBI / UW sobre condrodisplasia punctata rizomélica tipo 1
- PEX7 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .