El vítreo primario hiperplásico persistente ( PHPV ), también conocido como vasculatura fetal persistente ( VPF ), es una anomalía congénita del desarrollo del ojo poco frecuente que se produce después de que la vasculatura embriológica, vítrea primaria e hialoidea no regrese. [1] Puede presentarse en tres formas: puramente anterior ( túnica vasculosa lentis persistente y vaina fibrovascular fetal posterior persistente del cristalino), puramente posterior (tabique retiniano falciforme y ablatio falcicormis congénita) y una combinación de ambas. [1] La mayoría de los ejemplos de PHPV son unilaterales y no hereditarios. Cuando es bilateral, PHPV puede seguir un autosómico recesivo opatrón de herencia autosómico dominante .
Síntomas
El vítreo primario utilizado en la formación del ojo durante el desarrollo fetal permanece en el ojo al nacer y está turbio y lleno de cicatrices. [2] Los síntomas son leucocoria, estrabismo, nistagmo y visión borrosa, ceguera. [3]
Causas
Diagnóstico
Provoca un "reflejo blanco" en el ojo afectado (leucocoria), lo que lleva a una mayor investigación.
Tratamiento
Lensectomía pars plana con o sin vitrectomía y trabeculectomía.
Ver también
Referencias
- ^ a b Silbert, Mira; Gunvood, Andrew S. (2000). "Revisión clínica, Vítreo primario hiperplásico persistente". Atención clínica ocular y visual . Irlanda: Elsevier Science Ireland Ltd. 12 (3–4): 131–137. doi : 10.1016 / S0953-4431 (00) 00054-0 . PMID 11137427 .
- ^ Joven, Jane. "Vítreo primario hiperplásico persistente" . Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2017 . Consultado el 11 de mayo de 2009 .
- ^ "Vítreo primario hiperplásico persistente (PHPV)" . www.ssc.education.ed.ac.uk . Consultado el 19 de septiembre de 2016 .
enlaces externos
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