Peter Michael Maitlis , FRS (nacido el 15 de enero de 1933) [1] es un químico organometálico británico jubilado . [2]
Educación
Maitlis se educó en la escuela Hendon School (entonces escuela del condado de Hendon) en el norte de Londres entre 1944 y 1950. Obtuvo una licenciatura en ciencias de la Universidad de Birmingham y un doctorado (1956, estudiando con el profesor Michael JS Dewar , [3] que ayudó a desarrollar el modelo Dewar-Chatt-Duncanson para la unión en compuestos organometálicos ) y un DSc (1970) de la Universidad de Londres . [2]
Carrera profesional
Después de completar su doctorado, Maitlis trabajó como profesor asistente en la Universidad de Londres. [2] Realizó un estudio postdoctoral en la Universidad de Cornell como Fulbright Fellow (1960-1961) y luego como investigador en la Universidad de Harvard (1961-1962) [1] bajo FGA Stone . [4]
Mientras trabajaba y enseñaba en la Universidad McMaster en Hamilton, Ontario (1962-1972), pasó de profesor asistente a una cátedra completa. Al regresar al Reino Unido en 1972, Maitlis fue profesor de química en la Universidad de Sheffield durante 30 años hasta su nombramiento como profesor emérito en 2002. [1]
En 1971, publicó dos volúmenes sobre la química orgánica del paladio [5] [6] que fueron "ampliamente reconocidos como el relato más autorizado de los organocomplejos de este metal". [7]
Maitlis fue elegido miembro de la Royal Society en 1984. [8] La cita destaca su trabajo sobre los metales del grupo del platino paladio , rodio e iridio . [7]
Logros en química organometálica
El ión hexafluorofosfato generalmente se considera inerte y, por tanto, un contraión adecuado en la síntesis organometálica . Sin embargo, el trabajo Maitlis' ha demostrado una solvolisis reacción del ion hexafluorofosfato. El complejo de tris ( disolvente ) rodio [(η 5 -C 5 Me 5 ) Rh (Me 2 CO) 3 ] (PF 6 ) 2 sufre solvólisis cuando se calienta en acetona , formando un complejo con puentes de difluorofosfato [(η 5 -C 5 Me 5 ) Rh (μ-OPF 2 O) 3 Rh (η 5 -C 5 Me 5 )] PF 6 . [9] [10]
El hexametil Dewar benceno (C 6 Me 6 ) sufre una reacción de transposición inusual con ácidos hidrohálicos para formar un derivado de pentametilciclopentadieno , [11] [12] y, en consecuencia, puede usarse como material de partida para sintetizar algunos compuestos organometálicos de pentametilciclopentadienilo . [13] [14]
Maitlis y sus colegas demostraron esta síntesis y su aplicabilidad al análogo de iridio , [(η 5 -C 5 Me 5 ) IrCl 2 ] 2 . [15] Su grupo también demostró una síntesis más conveniente para el reactivo de iridio diamagnético estable al aire de color naranja brillante usando pentametilciclopentadieno . [dieciséis]
Los isocianuros pueden servir como ligandos en la química de coordinación como resultado del par de electrones solitarios en el carbono , y son especialmente útiles con metales en los estados de oxidación 0, +1 y +2 . En particular, Maitlis ha demostrado que el isocianuro de terc- butilo puede estabilizar metales en estados de oxidación inusuales, como el paladio (I) en el complejo [( t -BuNC) 2 Pd (μ-Cl)] 2 . [17]
Metalomesógenos
Los metalomesógenos son "complejos metálicos de ligandos orgánicos que exhiben un carácter cristalino líquido ( mesomórfico ) [y por lo tanto] combinan la variedad y el rango de la química de coordinación basada en metales con las extraordinarias propiedades físicas exhibidas por los cristales líquidos". [3] Han sido un interés de investigación del grupo de Maitlis desde mediados de la década de 1980 y, de hecho, Maitlis dirigió conjuntamente las primeras investigaciones de estos sistemas en el Reino Unido y de hecho acuñó el término metalomesógeno . [18]
Vida personal
Maitlis es judío. Es el padre de la periodista y locutora Emily Maitlis . [19]
Publicaciones más citadas
La siguiente lista muestra todos los artículos de revistas de Maitlis que se han citado más de 200 veces según los datos de Web of Science . El número de citas indicado está actualizado al 3 de diciembre de 2020:
- Kang, JW; Moseley, K .; Maitlis, PM (1969). "Haluros de pentametilciclopentadienilrodio y -iridio. I. Síntesis y propiedades". Mermelada. Chem. Soc. 91 (22): 5970–5977. doi : 10.1021 / ja01050a008 . --- 651 citas
- Giroud-Godquin, A.-M .; Maitlis, PM (1991). "Metalomesógenos - complejos metálicos en fases fluidas organizadas". Angew. Chem. En t. Ed. 30 (4): 375–402. doi : 10.1002 / anie.199103751 . --- 563 citas
- Hudson, SA; Maitlis, PM (1993). "Metalomesógenos calamiticos: cristales líquidos que contienen metales con formas de varillas". Chem. Rev. 93 (3): 861–885. doi : 10.1021 / cr00019a002 . --- 479 citas
- Maitlis, PM; Haynes, A .; Sunley, GJ; Howard, MJ (1996). "Carbonilación de metanol revisitada: treinta años después". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (11): 2187–2196. doi: 10.1039 / dt9960002187 . --- 263 citas
- Maitlis, PM (1978). "Complejos de (pentametilciclopentadienil) rodio y -iridio - enfoques para nuevos tipos de catalizadores homogéneos". Acc. Chem. Res. 11 (8): 301-307. doi : 10.1021 / ar50128a003 . --- 258 citas
- Chicharrones, EO; Lock, CJL; Maitlis, PM (1968). "Complejos de metal-acetileno II. Complejos de acetileno de níquel, paladio y platino". Lata. J. Chem. 46 (24): 3879–3891. doi : 10.1139 / v68-641 . --- 238 citas
- Maitlis, PM (1976). "La oligomerización inducida por paladio (II) de acetilenos: una historia de detectives organometálicos". Acc. Chem. Res. 9 (3): 93–99. doi : 10.1021 / ar50099a003 . --- 226 citas
- White, C .; Thompson, SJ; Maitlis, PM (1977). "Pentametilciclopentadienil-rodio y -Iridium Complejos XII. Tris (disolvente) Complejos y complejos de η 6 -benceno, naftaleno, fenantreno, indeno, indol, fluoreno y η 5 indenil y indolilo". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (17): 1654-1661. doi : 10.1039 / DT9770001654 . --- 244 citas
- Maitlis, PM (1981). "Eta-5-ciclopentadienilo y eta-6-areno como ligandos protectores hacia complejos de platino-metal". Chem. Soc. Apocalipsis 10 (1): 1-48. doi: 10.1039 / cs9811000001 . --- 206 citas
Referencias
- ^ a b c "Prof Peter Maitlis, biografía autorizada FRS" . Gente de hoy de Debrett . Consultado el 3 de febrero de 2011 .
- ^ a b c "Profesor emérito Peter Maitlis FRS" . Departamento de Química, Universidad de Sheffield . Consultado el 3 de febrero de 2011 .
- ^ a b Giroud-Godquin, A.-M .; Maitlis, PM (1991). "Metalomesógenos - complejos metálicos en fases fluidas organizadas". Angew. Chem. En t. Ed. 30 (4): 375–402. doi : 10.1002 / anie.199103751 .
- ^ Stone, FGA (1993). Sin dejar piedra sin remover: caminos en la química organometálica . Washington, DC: Sociedad Química Estadounidense . pag. 199. ISBN 978-0-8412-1826-0.
- ^ Maitlis, PM (1971). La química orgánica del paladio, volumen 1 . Nueva York: Academic Press. ISBN 978-0-12-465802-8.
- ^ Maitlis, PM (1971). La química orgánica del paladio, volumen 2: reacciones catalíticas . Nueva York: Academic Press. ISBN 978-0-12-465802-8.
- ^ a b "Certificados de elección y candidatura: Maitlis, Peter Michael" . royalsociety.org . Royal Society . 1978 . Consultado el 3 de febrero de 2011 .
- ^ "Lista de miembros de la Royal Society, 1660-2007" . royalsociety.org . Royal Society . pag. 233 . Consultado el 4 de febrero de 2011 .
Fecha de elección: 15/03/1984
- ^ Thompson, SJ; Bailey, PM; White, C .; Maitlis, PM (1976). "Solvolisis del ion hexafluorofosfato y la estructura de [Tris (μ-difluorofosfato) bis (penta-metilciclopentadienilrodio)] hexafluorofosfato". Angew. Chem. En t. Ed. 15 (8): 490–491. doi : 10.1002 / anie.197604901 .
- ^ White, C .; Thompson, SJ; Maitlis, PM (1977). "Complejos de pentametilciclopentadienil-rodio e -iridio XIV. La solvolisis de especies de disolventes de acetona coordinadas en tris (μ-difluorofosfato) bis [η 5 -pentametilciclopentadienilrodio (III)] hexafluorofosfato, al η 5 - (2,4- dimetifosfato) oxapenta-1,3-dienil) (pentametilciclopentadienil) iridio, o al catión η 5 - (2-hidroxi-4-metilpentadienil) ( η5 - pentametilciclopentadienil) iridio ". J. Organomet. Chem. 134 (3): 319–325. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 93278-9 .
- ^ Paquette, LA; Krow, GR (1968). "Adiciones electrofílicas al hexametildewarbenceno". Tetrahedron Lett. 9 (17): 2139-2142. doi : 10.1016 / S0040-4039 (00) 89761-0 .
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- ^ Kang, JW; Moseley, K .; Maitlis, PM (1968). "Mecanismos de reacciones del hexametilbenceno de Dewar con cloruros de rodio e iridio". Chem. Comun. (21): 1304–1305. doi : 10.1039 / C19680001304 .
- ^ Kang, JW; Maitlis, PM (1968). "Conversión de hexametilbenceno de Dewar en cloruro de pentametilciclopentadienilrodio (III)". Mermelada. Chem. Soc. 90 (12): 3259–3261. doi : 10.1021 / ja01014a063 .
- ^ Kang, JW; Moseley, K .; Maitlis, PM (1969). "Haluros de pentametilciclopentadienilrodio y -iridio. I. Síntesis y propiedades". Mermelada. Chem. Soc. 91 (22): 5970–5977. doi : 10.1021 / ja01050a008 .
- ^ White, C .; Yates, A .; Maitlis, PM ; Heinekey, DM (1992). Compuestos de ( η5 - pentametilciclopentadienil) rodio e iridio . Inorg. Synth. Síntesis inorgánica. 29 . págs. 228-234. doi : 10.1002 / 9780470132609.ch53 . ISBN 9780470132609.
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- ^ Liu, X.-H .; Abser, MN; Bruce, DW (1998). "Síntesis y caracterización de metalomesógenos similares a varillas de Mn (I) basados en ligandos de base de Schiff". J. Organomet. Chem. 551 (1–2): 271–280. doi : 10.1016 / S0022-328X (97) 00437-3 .
El esfuerzo serio del Reino Unido en esta área comenzó en 1984 en Sheffield y DWB recuerda varias conversaciones tempranas con Peter Maitlis sobre el tema. ... quizás los resultados más interesantes y satisfactorios, al menos desde una perspectiva de cristal líquido puro, se obtuvieron con sus complejos a la plata, otra de las sugerencias iniciales de Peter. El tema de este artículo se relaciona con los metalomesógenos organometálicos —término acuñado por Peter— y está dedicado a él con mucha calidez y cariño ”(p. 271).
- ^ Ebner, Sarah (19 de abril de 2017). "Emily Maitlis: hacerlo bien" . La Crónica judía . Consultado el 21 de noviembre de 2019 .