Fenileno

Nombres

Nombre IUPAC preferido

1 H- fenileno

Otros nombres

1-benzonafteno; 1H-benzonafteno; Perinafteno; Perinaftindeno; peri-naftindeno

Identificadores

Número CAS

203-80-5^norte

Modelo 3D ( JSmol )

Imagen interactiva

CHEBI

CHEBI: 33082^Y

ChemSpider

8795^Y

Tarjeta de información ECHA

100.005.371

PubChem CID

9149

Tablero CompTox ( EPA )

DTXSID5075369

InChI

EnChI = 1S / C13H10 / c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11 (5-1) 13 (10) 12 / h1-8H, 9H2^Y
Clave: XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYSA-N^Y
EnChI = 1 / C13H10 / c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11 (5-1) 13 (10) 12 / h1-8H, 9H2
Clave: XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYAK

Sonrisas

c3c1cccc2 \ C = C / Cc (c12) cc3

Propiedades

Fórmula química

C ₁₃H ₁₀

Masa molar

166,22 g / mol

Apariencia

Blanco sólido

Densidad

1,139 g / cm ³

Punto de fusion

159–160 ° C (318–320 ° F; 432–433 K)

Acidez (p K _a )

18.1 (en DMSO ) ^[1]

Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).

verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte

Referencias de Infobox

1 H -Phenalene , a menudo llamado simplemente fenaleno es un hidrocarburo aromático policíclico (HAP). Como muchos HAP, es un contaminante atmosférico que se forma durante la combustión de combustibles fósiles. ^[2] Es el compuesto original de los fosfafenalenos que contienen fósforo .

Reacciones

El fenaleno se desprotona con metóxido de potasio para dar el anión fenalenilo. ^[3]

Ver también

Referencias

^ Bausch, MJ; Guadalupe-fasano, C .; Jirka, G .; Peterson, B .; Selmarten, D. (1 de enero de 1991). "Examen de las acididades de equilibrio de fase de dimetilsulfóxido de compuestos aromáticos policíclicos seleccionados". Compuestos aromáticos policíclicos . 2 (1): 19-27. doi : 10.1080 / 10406639108047854 . ISSN 1040-6638 .
↑ Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD (2007). "Interacción del ADN con la fracción de hidrocarburos aromáticos en partículas atmosféricas del distrito de Xigu de Lanzhou, China". J Environ Sci (China) . 19 (8): 948–54. doi : 10.1016 / S1001-0742 (07) 60156-9 . PMID 17966851 .
↑ Reid, DH (1 de enero de 1965). "La química de los fenalenos". Reseñas trimestrales, Chemical Society . 19 (3): 274. doi : 10.1039 / qr9651900274 . ISSN 0009-2681 .

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[1] Bausch, MJ; Guadalupe-fasano, C .; Jirka, G .; Peterson, B .; Selmarten, D. (1 de enero de 1991). "Examen de las acididades de equilibrio de fase de dimetilsulfóxido de compuestos aromáticos policíclicos seleccionados". Compuestos aromáticos policíclicos . 2 (1): 19-27. doi : 10.1080 / 10406639108047854 . ISSN 1040-6638 .

[2] Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD (2007). "Interacción del ADN con la fracción de hidrocarburos aromáticos en partículas atmosféricas del distrito de Xigu de Lanzhou, China". J Environ Sci (China) . 19 (8): 948–54. doi : 10.1016 / S1001-0742 (07) 60156-9 . PMID 17966851 .

[3] Reid, DH (1 de enero de 1965). "La química de los fenalenos". Reseñas trimestrales, Chemical Society . 19 (3): 274. doi : 10.1039 / qr9651900274 . ISSN 0009-2681 .

[1]