El fosfirano es el compuesto organofosforado con la fórmula C 2 H 4 PH. Es un gas incoloro sin valor comercial. Como el compuesto organofosforado saturado cíclico más simple, el fosfirano es el prototipo de una familia de compuestos relacionados que han atraído la atención de la comunidad de investigadores. El fosfirano se preparó primero mediante la reacción de 1,2-dicloroetano con la base conjugada de fosfina . [2] Los fosfirranos , que son compuestos de fosfireno sustituidos en los que uno o más de los H son sustituyentes orgánicos reemplazados, se discuten con mucha más frecuencia que el fosfirano original.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Fosfirano | |
Nombre IUPAC sistemático Fosfaciclopropano | |
Otros nombres Fosphiran | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 2 H 5 P | |
Masa molar | 60.036 g · mol −1 |
Apariencia | gas incoloro |
Punto de fusion | −121 ° C (−186 ° F; 152 K) |
Punto de ebullición | 36,5 ° C (97,7 ° F; 309,6 K) [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ Wagner, Ross I .; Freeman, LeVern D .; Goldwhite, H .; Rowsell, DG (marzo de 1967). "Phosphiran". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 89 (5): 1102-1104. doi : 10.1021 / ja00981a013 .
- ^ François Mathey, Manfred Regitz (1996). "Fosfiranos, fosfirenos y análogos más pesados". Química heterocíclica integral II . 1A . págs. 277-304. doi : 10.1016 / B978-008096518-5.00008-3 .Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- Quin, LD (2000). Una guía para la química organofosforada . Wiley-Interscience. ISBN 0-471-31824-8.