Physoderma
| Physoderma | |
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| clasificación cientifica | |
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| Familia: | |
| Género: | Physoderma Wallr. (1833) |
| Especie tipo | |
| Physoderma maculare (1833) | |
| Sinónimos [2] | |
Physoderma es un género dehongos quítridos . Descrito por el botánico alemán Karl Friedrich Wilhelm Wallroth en 1833, el género contiene algunas especies que son parásitas de las plantas vasculares, incluidas P. alfalfae y P. maydis , agentes causantes de la verruga de la corona de la alfalfa y la mancha marrón del maíz, respectivamente. [3] De los géneros quítridos, Physoderma es el más antiguo. [4] Sin embargo, las especies se confundieron con los hongos de la roya , el género Synchytrium y el género Protomyces de Ascomycota . [5]Los miembros de Physoderma son parásitos obligados de pteridofitas y angiospermas . [4] Hay aproximadamente 80 especies dentro de este género (dependiendo de si se incluyen las que tradicionalmente pertenecen a Urophlyctis ). [5]
Historia taxonómica
El género fue erigido en 1833 sobre la base del desarrollo de esporas en reposo [4] [5] e incluía 6 especies. [6] Desafortunadamente, su diagnóstico original fue muy similar al de Protomyces , lo que llevó a otros a colocar especies en el género equivocado. En 1877, Nowakowski erigió el género Cladochytrium en Chytridiales, lo que llevó a la transferencia de Physoderma a Chytridiales también [6] por Schroeter en 1883. [4] Justo antes de eso (1882), Schroeteragregó 4 especies adicionales al género y notó, por primera vez, zoosporangios epibióticos y efímeros. También afirmó que la reproducción sexual se realizó a través de la fusión de dos células y resultó en esporas en reposo. En 1889, Schroeter creó el género Urophlyctis para aquellas especies con zoosporangios epibióticos, efímeros y esporas en reposo de origen sexual. Colocó a ambos en la misma subfamilia que Cladochytrium . En 1891, Fischer refutó las observaciones de Schroeter sobre la reproducción sexual y fusionó Physoderma y Urophlyctis con Cladochytrium . En 1897, Schroeter los separó una vez más. Magnus, en 1901, utilizó las características de la reacción de la planta huésped y la espora en reposo para distinguir entrePhysoderma y Urophlyctis . Afirmó que las esporas en reposo de Physoderma eran globosas y elipsoidales, y las de Urophlyctis estaban aplanadas en un lado. Las especies de Physoderma causan decoloración y una ligera malformación, mientras que las Urophlycits causan una malformación e hipertrofia importantes. Sparrow , en numerosas publicaciones, expresó su preocupación por los caracteres utilizados para distinguir los dos géneros. [6] En 1943, Sparrow sugirió que el género se fusionara con Urophlyctis , hecho por Karling en 1950. [4] [5] También movió Physodermaa su propia familia, las Physodermataceae. [6] Sparrow, en 1962, decidió que los géneros eran distintos basándose en la morfología y la reacción del huésped. Sin embargo, en este momento, los dos géneros se consideran sinónimos. [7] Normalmente, se pensaba que Physoderma estaba relacionado con los géneros policéntricos Cladochytrium y Nowakowskiella [4] [5] Basado en la ultraestructura de la zoospora, se descubrió que Physoderma pertenece a los Blastocladiales , [7] que más tarde se convirtió en el Blastocladiomycota . [8] Los análisis filogenéticos recientes indican que Physodermay Urophlycits pueden ser géneros separados. [7]
Morfología y ciclo de vida
Las especies de Physoderma se caracterizan por tener tanto un talo monocéntrico como un talo policéntrico endobiótico. Las esporas en reposo germinan en la primavera para producir zoosporas que infectarán al huésped. La infección inicial da lugar a un zoosporangio epibiótico monocéntrico anclado con rizoides endobióticos confinados a una única célula huésped. El zoosporangio se ha caracterizado como Rhizidium o Phlyctochytrium similar; generalmente tiene papila de secreción a través de la cual se liberan las zoosporas. ( Physoderma se considera operculado, aunque algunas especies alguna vez en Urophlyctisparecen estar inperculadas.) Las zoosporas liberadas infectan nuevas células huésped y, de esta manera, una infección puede pasar por varias generaciones. Además, los esporangios son prolíficos internamente; es decir, pueden producir una segunda ronda de zoosporas después de liberar la primera. A fines de la primavera y el verano, las zoosporas comenzarán a convertirse en un talo policéntrico endobiótico. Este talo es a menudo extenso e infecta muchas células huésped con rizoides finos y muy ramificados. Estos rizoides pueden tener células intercalares, muchas de las cuales están septadas una o dos veces (y lo que Schroeter vio como evidencia de reproducción sexual). El talo endobiótico da lugar a esporas en reposo grandes, de paredes gruesas y de color oscuro que toman la forma de la célula huésped. Parece que las esporas en reposo se forman a partir de las células intercalares.Estas esporas en reposo pasarán el invierno y germinarán en la primavera.[4] [6]
Ecología
Muchas especies de Physoderma infectan las plantas de los pantanos y varias se limitan a la porción sumergida de los huéspedes. [4] Las infecciones generalmente se limitan a las hojas y los tallos o, con menos frecuencia, a los pecíolos de las plantas hospedantes; sin embargo, hay algunas especies que también o específicamente infectan partes de la flor. Un ejemplo notable es Physoderma deformans ; infecta la flor de dos especies de anémona . Un efecto secundario curioso es que las flores infectadas con P. deformans viven más que las flores no infectadas. Hay al menos una especie conocida que infecta las raíces de la planta huésped en lugar de las partes aéreas. Las infecciones pueden causar decoloración, verrugas o agallas. [6] FisodermaLas especies pueden ser muy específicas tanto en la elección del huésped como en el área de infección. Un ejemplo es P. dulichii , que solo infecta las células epidérmicas superiores de las hojas jóvenes de Dulichium arundinaceum . [9] Otro ejemplo son dos especies que infectan a Sium suave : una infecta solo la parte sumergida de la planta, la otra solo infecta la parte emergente de la planta, pero se pueden encontrar creciendo en la misma planta. [10] Debido a su dependencia de las zoosporas , las especies de Physoderma requieren agua libre. Como ejemplo, P. dulichiirequiere al menos una pulgada de agua estancada para iniciar la infección de una planta huésped. Sin embargo, una vez que la planta está infectada, la alta humedad, el rocío o la lluvia son suficientes para mantener la infección durante la temporada de crecimiento. [9]
Especies
- Physoderma aeschynomenes
- Physoderma alfalfae
- Physoderma alpinum
- Physoderma aneilematis
- Physoderma aponogetonicola
- Physoderma aponogetonis
- Physoderma asphodeli
- Physoderma astomatis
- Physoderma australasicum
- Physoderma beckmanniae
- Physoderma bohemicum
- Physoderma bothriochloae
- Physoderma brachiariae
- Physoderma brachiariae-eruciformis
- Physoderma chrysopogonicola
- Physoderma citri
- Physoderma claytoniana
- Physoderma claytonianum
- Physoderma comari
- Physoderma commelinae
- Physoderma corchori
- Physoderma crepidis
- Physoderma cynodontis
- Physoderma debeauxii
- Physoderma dichanthiicola
- Physoderma dicksonii
- Physoderma digitariae
- Physoderma dulichii
- Physoderma echinochloae
- Physoderma eleocharidis
- Physoderma eragrostidis
- Physoderma eriochloae
- Physoderma fabae
- Physoderma gerhardtii
- Physoderma graminis
- Physoderma hemisphaericum
- Physoderma hydrocotylidis
- Physoderma indicum
- Physoderma johnsii
- Physoderma kriegeriana
- Physoderma kyllingae
- Physoderma lathyri
- Physoderma leproides
- Physoderma limnanthemi
- Physoderma lycopi
- Physoderma maculare
- Physoderma marsileae
- Physoderma maydis
- Physoderma meliloti
- Physoderma menyanthis
- Physoderma mouretii
- Physoderma myriophylli
- Physoderma narasimhanii
- Physoderma negeri
- Physoderma nelumbii
- Physoderma notosciadii
- Physoderma ornithogali
- Physoderma palustre
- Physoderma pancratii
- Physoderma paspali
- Physoderma paspalidii
- Physoderma pluriannulatum
- Physoderma potteri
- Physoderma pulposum
- Physoderma rayssiae
- Physoderma ruebsaamenii
- Physoderma schroeteri
- Physoderma scirpicola
- Physoderma setariicola
- Physoderma sparrovii
- Physoderma thirumalacharii
- Physoderma trachoniticum
- Physoderma trifolii
- Physoderma vagabundum
- Physoderma vagans
Referencias
- ^ Wallroth KFW. (1833). Flora Cryptogamica Germaniae (en alemán). 2 . Nuremberg, Alemania: JL Schrag. pag. 192.
- ^ "Sinonimia: Physoderma Wallr., Cripta de Fl. Germen. (Norimbergae) 2: 192 (1833)" . Especie Fungorum. CAB International . Consultado el 27 de marzo de 2014 .
- ^ Schaechter M. (2011). Microbios eucariotas . Prensa académica. pag. 116. ISBN 978-0-12-383877-3.
- ^ a b c d e f g h Gorrión FK. 1960. Aquatic phycomycetes. 2ª ed. Ann Arbor, Michigan: Prensa de la Universidad de Michigan.
- ↑ a b c d e Karling, JS 1977. Chytridiomycetarum Iconographia. Monticello, Nueva York: Lubrecht & Cramer.
- ↑ a b c d e f Karling, JS 1950. El género Physoderma ( Chytridiales ). Llyodia. 13 (1): 29.
- ^ a b c Porter TM, W Martin, TY James, JE Longcore, FH Gleason, PH Adler, PM Letcher y R Vilgalys. 2011. Filogenia molecular de Blastocladiomycota (Hongos) basada en ADN ribosomal nuclear. Biología fúngica 115: 381-392.
- ^ James, TY; et al. (2006). "Una filogenia molecular de los hongos flagelados ( Chytridiomycota ) y descripción de un nuevo filo ( Blastocladiomycota )" . Micología . 98 (6): 860–871. doi : 10.3852 / mycologia.98.6.860 . PMID 17486963 .
- ^ a b Johns RM. 1966. Estudio morfológico y ecológico de Physoderma dulichii . Revista estadounidense de botánica 53 (1): 34-45.
- ^ Gorrión FK. 1979. Observaciones sobre parásitos quitidiáceos de fanerogramas XXVIII Physoderma s sobre Sium suave . Micología 72 (2): 423-433
enlaces externos
Physoderma en Index Fungorum
- Blastocladiomycota
- Taxón nombrado por Karl Friedrich Wilhelm Wallroth
