Pleurobrachia bachei es un miembro del filo Ctenophora y se la conoce comúnmente como grosella espinosa de mar . Estas medusas de peine a menudo se confunden con Cnidaria medusoide, pero carecen de células urticantes .
Pleurobrachia bachei | |
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Pleurobrachia bachei con su extremo oral hacia abajo. | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Ctenophora |
Clase: | Tentaculata |
Pedido: | Cydippida |
Familia: | Pleurobrachiidae |
Género: | Pleurobrachia |
Especies: | P. bachei |
Nombre binomial | |
Pleurobrachia bachei A. Agassiz, 1860 |
Historia
Tradicionalmente, se ha pensado que Ctenophora representa un antiguo filo metazoario . Datos genéticos recientes sugieren que todos los taxones de Ctenophora existentes pueden haber evolucionado a partir de un ancestro común relativamente reciente y que este ctenóforo ancestral era tentaculado y parecido a un cydippid . Debido a la virtual ausencia de ctenóforos en el registro fósil, su historia evolutiva contiene muchas más preguntas que respuestas. [1]
Morfología
La longitud del cuerpo de una grosella espinosa de mar individual puede alcanzar hasta 20 mm (0,79 pulgadas) y cada uno de los dos tentáculos se extiende 150 mm (5,9 pulgadas). [2] Sus cuerpos globulares gelatinosos están compuestos por un 99% de agua. [3] Tienen ocho filas de placas de peine bien desarrolladas que consisten en miles de macrocilios fusionados controlados por un órgano apical . A diferencia de la mayoría de los otros ctenóforos, Pleurobrachia carece de una fotoproteína convencional y, por lo tanto, es incapaz de producir luz. [4] Sus cuerpos son virtualmente transparentes y los muchos cilios refractan la luz, produciendo colores parecidos a un arco iris que pueden dar la falsa apariencia de bioluminiscencia . Los tentáculos ramificados pueden ser de color blanco, amarillo, rosa o naranja. No tienen nematocistos (células urticantes). En cambio, los dos tentáculos ramificados, extensibles y largos están armados con coloblastos : células adhesivas especializadas con las que atrapar a sus presas. [5]
Su genoma mitocondrial consta de solo 12 genes. [6]
Esperanza de vida
La grosella espinosa de mar solo está viva entre 4 y 6 meses. [3]
Reproducción
Las pleurobraquias carecen de etapas sésiles (adheridas) y son totalmente planctónicas en su ciclo de vida. Son hermafroditas autofértiles [7] que engendran huevos y espermatozoides libremente en el mar y se desarrollan a partir de entonces sin ninguna protección parental con desarrollo directo. [3]
Alimentación
Comportamiento de forrajeo
Pleurobrachia bachei es un carnívoro selectivo y sus hábitos alimenticios son análogos a los de otros depredadores de emboscada "sentarse y esperar", como la araña tejedora de orbes . Cuando busca una presa, la Pleurobrachia nada con su poste oral hacia adelante para colocar sus tentáculos. Para permitir que los dos tentáculos principales y numerosas tentillas laterales se relajen y se expandan detrás de él, a menudo se encuentran en una trayectoria curva o helicoidal . Una vez que se colocan los tentáculos, el ctenóforo se desplaza pasivamente. Ocasionalmente, retraerá sus tentáculos en diversos grados hacia las vainas antes de nadar a otro lugar donde luego los restablece. Este comportamiento parece estar regulado por su nivel de hambre [5] y puede interpretarse como un intento de encontrar un área con mayor abundancia de presas.
Al manipular la presa, ambos tentáculos se contraen y llevan a la presa a la boca. Esto se logra mediante varias rotaciones rápidas del cuerpo que deslizan el tentáculo que lleva el alimento a lo largo de la región bucal. La Pleurobrachia tiene su extremo oral opuesto a donde se originan sus tentáculos. [5]
Estrategia trófica
Las grosellas marinas se alimentan insaciablemente de copépodos y otros pequeños plancton , rara vez huevos de peces y larvas. Se ha demostrado que su presa es más susceptible a una edad temprana ( etapas naupliar / larvaria ) debido a las velocidades mínimas de nado y al tamaño pequeño, lo que hace que el manejo sea más eficiente. Esta generalización no es necesariamente cierta para todas las pleurobraquias . En un experimento, el ctenóforo favoreció al Pseudocalanus minutus adulto más que a otras formas de zooplancton . [8]
Ecología y distribución
Rango geográfico
P. bachei se encuentra a lo largo de la costa oeste de América del Norte desde el sureste de Alaska hasta México. [3] [9]
Habitat
La grosella espinosa marina se encuentra principalmente en las aguas superficiales de la costa noroeste del Pacífico dentro de los 5 km de la costa hasta unos 50 m de profundidad, aunque por lo general se encuentra en los 15 m superiores durante el día. [7]
Conservación
Estado de conservación
Pleurobrachia bachei no ha sido evaluada por la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN), pero parece prevalecer y no se considera amenazada. [10]
Importancia económica para los humanos
Negativo
Aunque Pleurobrachia no se ha asociado con disminuciones en otras poblaciones, sí la tiene una especie estrechamente relacionada, Mnemiopsis leidyi . Este ctenóforo tuvo efectos catastróficos en las capturas de peces después de su introducción en los mares Negro y Azov . Se cree que ha sido la principal causa del declive en estas aguas después de que la disección confirmara que el contenido de su estómago tenía grandes cantidades de huevos y larvas de peces locales. [11] Debido a sus dietas, Pleurobrachia y otras especies de ctenóforos pueden afectar directa o indirectamente a las cascadas tróficas y, en última instancia, regular el rendimiento de las poblaciones de peces de importancia comercial.
Positivo
Como depredadores, los ctenóforos tienen una tremenda capacidad para regular la abundancia de sus presas y, por lo tanto, ayudan a equilibrar un ecosistema. Si bien pueden diezmar otras poblaciones, también pueden frenar una sobreabundancia de copépodos que, cuando se dejan a su suerte, podrían eliminar virtualmente todo el fitoplancton de la columna de agua. [5]
Referencias
- ^ Podar, M; Eglefino, SH; Sogin, ML; Harbison, GR (noviembre de 2001). "Un marco filogenético molecular para el filo Ctenophora utilizando genes de rRNA 18S". Filogenética molecular y evolución . 21 (2): 218-30. CiteSeerX 10.1.1.384.6705 . doi : 10.1006 / mpev.2001.1036 . PMID 11697917 .
- ^ Hanby, Andy Lamb y Bernard P. Hanby; secciones de gusanos de algas y anélidos en colaboración con Michael W. Hawkes y Sheila C. Byers respectivamente; fotografía de Bernard P. (2005). Vida marina del noroeste del Pacífico: una enciclopedia fotográfica de invertebrados, algas y peces seleccionados . Madeira Park, BC: Harbour Pub. ISBN 978-1550173611.
- ^ a b c d "Grosella espinosa de mar" . El planeta azul . BBC. Archivado desde el original el 18 de octubre de 2010.
- ^ Eglefino, SHD; Caso, JF (1995). "No todos los ctenóforos son bioluminiscentes: Pleurobrachia". El Boletín Biológico . 189 (3): 356–362. doi : 10.2307 / 1542153 . JSTOR 1542153 . PMID 29244577 .
- ^ a b c d Greene, Charles H; Landry, Michael R; Monger, Bruce C (diciembre de 1986). "Comportamiento de búsqueda de alimento y selección de presas por la emboscada que enreda al depredador Pleurobrachia bachei". Ecología . 67 (6): 1493–1501. doi : 10.2307 / 1939080 . JSTOR 1939080 .
- ^ Rápida evolución del genoma mitocondrial compacto e inusual en el ctenóforo, Pleurobrachia bachei
- ↑ a b Hirota, J. 1974. Historia natural cuantitativa de Pleurobrachia bachei en La Jolla Bight. Boletín de pesca 72: 295-335.
- ^ Bisjop, John W (septiembre de 1968). "Un estudio comparativo de las tasas de alimentación de ctenóforos tentaculados". Ecología . 49 (5): 996–997. doi : 10.2307 / 1936552 . JSTOR 1936552 .
- ^ Wrobel, D. y C. Mills, 1998. Invertebrados pelágicos de la costa del Pacífico: una guía para los animales gelatinosos comunes. Sea Challengers y el Acuario de la Bahía de Monterey, Monterey, California, iv más 108 páginas.
- ^ Obispo, John W. (1968). "Grosella espinosa de mar (Pleurobrachia bachei)". Enciclopedia de la vida . EOL. 49 (5): 996–997. JSTOR 1936552 .
- ^ Chandy, Shonali T; Greene, Charles H. (1995). "Estimación del impacto depredador del zooplancton gelatinoso" (PDF) . Limnología y Oceanografía . 40 (5): 947–955. Código bibliográfico : 1995LimOc..40..947C . doi : 10.4319 / lo.1995.40.5.0947 . Archivado desde el original (PDF) el 13 de febrero de 2012 . Consultado el 22 de abril de 2012 .