La displasia fibrosa poliostótica es una forma de displasia fibrosa que afecta a más de un hueso. [2] La displasia fibrosa es un trastorno en el que el hueso es reemplazado por tejido fibroso, lo que produce huesos débiles, crecimiento desigual y deformidad. [3]
Displasia fibrosa poliostótica | |
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Otros nombres | Enfermedad de Albright [1] : 578 |
Especialidad | Osteología |
El síndrome de McCune-Albright incluye displasia fibrosa poliostótica como parte de su presentación. [4] Cuando la displasia fibrosa poliostótica se manifiesta en los huesos largos, se produce cojera; cuando se manifiesta en la cara, puede resultar un crecimiento asimétrico de la cara. [3]
Un tratamiento que se ha utilizado son los bisfosfonatos . [5]
Ver también
Referencias
- ^ James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Enfermedades de la piel de Andrews: Dermatología clínica . (10ª ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0 .
- ^ "Displasia fibrosa: descripción general - radiología de eMedicine" . Consultado el 23 de febrero de 2009 .
- ^ a b Referencia, Genética Inicio. "Síndrome de McCune-Albright" . Referencia casera de la genética . Consultado el 30 de octubre de 2018 .
- ^ Lee, Peter A. (5 de diciembre de 1986). "Síndrome de McCune-Albright: seguimiento a largo plazo". JAMA: Revista de la Asociación Médica Estadounidense . 256 (21): 2980–4. doi : 10.1001 / jama.1986.03380210076028 . PMID 3773215 .
- ^ Khadilkar VV, Khadilkar AV, Maskati GB (septiembre de 2003). "Bifosfonatos orales en displasia fibrosa poliostótica" . Indian Pediatr . 40 (9): 894–6. PMID 14530553 .
enlaces externos
Clasificación | D |
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Recursos externos |