El miembro 3 de la subfamilia D de canales dependientes de voltaje de potasio, también conocido como K v 4.3 , es una proteína que en humanos está codificada por el gen KCND3 . [5] [6] [7] Contribuye a la corriente de potasio de salida transitoria cardiaca (I to1 ), la principal corriente que contribuye a la fase 1 de repolarización del potencial de acción cardiaco . [8]
Los canales de potasio dependientes de voltaje ( Kv ) representan la clase más compleja de canales iónicos dependientes de voltaje tanto desde el punto de vista funcional como estructural. Sus diversas funciones incluyen la regulación de la liberación de neurotransmisores, la frecuencia cardíaca, la secreción de insulina, la excitabilidad neuronal, el transporte de electrolitos epiteliales, la contracción del músculo liso y el volumen celular. Se han identificado cuatro genes de canales de potasio relacionados con la secuencia (shaker, shaw, shab y shal) en Drosophila, y se ha demostrado que cada uno tiene homólogos humanos.
Kv 4.3 es un miembro de la subfamilia de canales de potasio, dependientes de voltaje, relacionados con Shal, cuyos miembros forman canales de iones de potasio de tipo A activados por voltaje y son prominentes en la fase de repolarización del potencial de acción . Este miembro incluye dos isoformas con diferentes tamaños, que están codificadas por variantes de transcripción empalmadas alternativamente de este gen. [7]
Se cree que la ganancia de función causa el síndrome de Brugada, aunque solo se muestra indirectamente por mutaciones en la subunidad beta KCNE3 que causa la ganancia de función de K v 4.3.
2nz0 : Estructura cristalina del canal de potasio Kv4.3 en complejo con su subunidad reguladora KChIP1 (CASP Target)
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .