Polivinilpirrolidona
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Polivinilpirrolidona
150pxc
Muestra de polivinilpirrolidona.jpg
Nombres
Nombre IUPAC
1-etenilpirrolidin-2-ona
Otros nombres
PVP, povidona

PVPP, crospovidona, Polyvidone
PNVP
poli [1- (2-oxo-1-pirrolidinil) etilen]
homopolímero de 1-etenil-2-pirrolidona

1-Vinil-2-pirrolidinon-Polímero
Identificadores
  • 9003-39-8 chequeY
Modelo 3D ( JSmol )
AbreviaturasPVP, PVPP, NVP, PNVP
CHEMBL
ChemSpider
  • ninguno
Tarjeta de información ECHA100.111.937 Edita esto en Wikidata
Número eE1201 (productos químicos adicionales)
  • N1 (C (CCC1) = O) [C @@ H] (C *) *
Propiedades
(C 6 H 9 NO) n
Masa molar2.500 - 2.500.000 g · mol −1
Aparienciapolvo amorfo, higroscópico, de color blanco a amarillo claro
Densidad1,2 g / cm 3
Punto de fusion 150 a 180 ° C (302 a 356 ° F; 423 a 453 K) (temperatura del vidrio)
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referencias de Infobox

La polivinilpirrolidona ( PVP ), también llamada comúnmente polvidona o povidona , es un polímero soluble en agua elaborado a partir del monómero N -vinilpirrolidona . [1]

Usos

Médico

Estructura del complejo povidona yodada, un antiséptico común. [2]

La PVP se utilizó como expansor del volumen de plasma para las víctimas de traumatismos después de la década de 1950. No se prefiere como expansor de volumen debido a su capacidad para provocar la liberación de histamina y también para interferir con la agrupación sanguínea.

Se utiliza como aglutinante en muchas tabletas farmacéuticas; [3] simplemente pasa a través del cuerpo cuando se toma por vía oral. (Sin embargo, las autopsias han encontrado que la crospovidona (PVPP) contribuye a la lesión vascular pulmonar en toxicómanos que han inyectado tabletas farmacéuticas destinadas al consumo oral. [4] Se desconocen los efectos a largo plazo de la crospovidona o la povidona en el pulmón).

La PVP agregada al yodo forma un complejo llamado povidona yodada que posee propiedades desinfectantes . [5] Este complejo se utiliza en varios productos como soluciones, ungüentos , pesarios , jabones líquidos y exfoliantes quirúrgicos. Es conocido bajo los nombres comerciales Pyodine y Betadine , entre una plétora de otros.

Se utiliza en pleurodesis (fusión de la pleura debido a derrames pleurales incesantes). Para este propósito, la povidona yodada es tan eficaz y segura como el talco , y puede ser preferible debido a su fácil disponibilidad y bajo costo. [6]

PVP se usa en algunas lentes de contacto y sus soluciones de empaque. Reduce la fricción, actuando así como lubricante o agente humectante integrado en la lente. Ejemplos de este uso incluyen las lentes de contacto Ultra de Bausch & Lomb con tecnología MoistureSeal [7] y la solución de envasado para lentes de contacto Air Optix (como ingrediente llamado "copolímero 845"). [8]

PVP se utiliza como lubricante en algunas gotas para los ojos, por ejemplo, Bausch & Lomb 's Soothe. [9]

Técnico

PVP también se utiliza en muchas aplicaciones técnicas:

  • como adhesivo en pegamento en barra y adhesivos termofusibles [ cita requerida ]
  • como aditivo especial para baterías , cerámica , fibra de vidrio , tintas y papel inkjet , y en el proceso de planarización químico-mecánica
  • como emulsionante y desintegrante para polimerización en solución
  • para aumentar la resolución en fotorresistentes para tubos de rayos catódicos (CRT) [10]
  • en temple acuoso de metales
  • para la producción de membranas , como filtros de diálisis y purificación de agua
  • como aglutinante y agente complejante en aplicaciones agrícolas como protección de cultivos , tratamiento de semillas y revestimiento
  • como agente espesante en geles blanqueadores de dientes [11]
  • como ayuda para aumentar la solubilidad de fármacos en formas farmacéuticas líquidas y semilíquidas ( jarabes , cápsulas de gelatina blanda ) y como inhibidor de la recristalización [12]
  • como aditivo para el tampón de extracción de ARN de Doro [ cita requerida ]
  • como agente mejorador de la dispersión en fase líquida en DOSY NMR [13]
  • como tensioactivo, agente reductor, agente de control de la forma y dispersante en la síntesis de nanopartículas y su autoensamblaje [14]
  • como agente estabilizador en todas las células solares inorgánicas [15]

Otros usos

PVP se une a moléculas polares excepcionalmente bien, debido a su polaridad . Esto ha llevado a su aplicación en recubrimientos para papeles ink-jet y transparencias de calidad fotográfica, así como en tintas para impresoras inkjet .

El PVP también se usa en productos para el cuidado personal, como champús y pastas dentales , en pinturas y adhesivos que deben humedecerse, como sellos y sobres antiguos . También se ha utilizado en soluciones para lentes de contacto y en soluciones de temple de acero . [16] [17] La PVP es la base de las primeras fórmulas de lacas y geles para el cabello , y todavía sigue siendo un componente de algunas.

Como aditivo alimentario , PVP es un estabilizador y tiene el número E E1201 . PVPP (crospovidona) es E1202 . También se utiliza en la industria del vino como clarificante para el vino blanco y algunas cervezas .

En biología molecular , PVP se puede utilizar como agente bloqueante durante el análisis de transferencia Southern como componente del tampón de Denhardt . También es excepcionalmente bueno para absorber polifenoles durante la purificación del ADN. Los polifenoles son comunes en muchos tejidos vegetales y pueden desactivar proteínas si no se eliminan y, por lo tanto, inhiben muchas reacciones posteriores como la PCR.

En microscopía , PVP es útil para hacer un medio de montaje acuoso. [18]

La PVP se puede utilizar para detectar propiedades fenólicas , como se menciona en un estudio de 2000 sobre el efecto de los extractos de plantas en la producción de insulina. [19]

La seguridad

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado este químico para muchos usos, [20] y generalmente se considera seguro. Sin embargo, se han documentado casos de reacciones alérgicas a la PVP / povidona, en particular con respecto al uso subcutáneo (aplicado debajo de la piel) y situaciones en las que la PVP ha entrado en contacto con suero autólogo (fluidos sanguíneos internos) y membranas mucosas . Por ejemplo, se descubrió que un niño que tenía una respuesta anafiláctica después de la aplicación de PVP-yodo para el tratamiento del impétigo era alérgico al componente PVP de la solución. [21]Una mujer, que previamente había experimentado urticaria ( urticaria ) por varios productos para el cabello, que luego se descubrió que contenía PVP, tuvo una respuesta anafiláctica después de que se le aplicó internamente una solución de povidona yodada . Se descubrió que era alérgica a la PVP. [22] En otro caso, se descubrió que un hombre que experimentó anafilaxia después de tomar tabletas de acetaminofeno por vía oral era alérgico a la PVP. [23]

La povidona se usa comúnmente junto con otros productos químicos . Algunos de estos, como el yodo , son responsables de las respuestas alérgicas , aunque los resultados de las pruebas en algunos pacientes no muestran signos de alergia a la sustancia química sospechosa . Las alergias atribuidas a estos otros productos químicos posiblemente sean causadas por la PVP. [24] [25]

Propiedades

PVP es soluble en agua y otros disolventes polares . Por ejemplo, es soluble en varios alcoholes, como metanol y etanol , [26] así como en solventes más exóticos como el solvente eutéctico profundo formado por cloruro de colina y urea (Relin). [27] Cuando está seco, es un polvo higroscópico ligero y escamoso , que absorbe fácilmente hasta el 40% de su peso en agua atmosférica. En solución, tiene excelentes propiedades humectantes y forma películas fácilmente. Esto lo hace bueno como recubrimiento o aditivo para recubrimientos.

Un estudio de 2014 encontró propiedades fluorescentes de PVP y su hidrolizado oxidado. [28]

Historia

El PVP fue sintetizado por primera vez por Walter Reppe y en 1939 se presentó una patente para uno de los derivados de la química del acetileno. La PVP se utilizó inicialmente como sustituto del plasma sanguíneo y más tarde en una amplia variedad de aplicaciones en medicina, farmacia, cosmética y producción industrial. [29] [30]

Derivados reticulados

Artículo principal: polivinilpolipirrolidona

Ver también

  • 2-pirrolidona
  • Peter DeMarco

Referencias

  1. ^ Haaf, F .; Sanner, A .; Straub, F. (1985). "Polímeros de N-Vinilpirrolidona: Síntesis, Caracterización y Usos" . Diario de polímero . 17 : 143-152. doi : 10.1295 / polymj.17.143 .
  2. ^ Kutscher, Bernhard (2020). "Dermatológicos (D), 4. Antisépticos y Desinfectantes (D08), Preparaciones Antiacné (D10) y Otras Preparaciones Dermatológicas (D11)". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. págs. 1–22. doi : 10.1002 / 14356007.w08_w03 .
  3. ^ Bühler, Volker (2005). Excipientes de polivinilpirrolidona para productos farmacéuticos: povidona, crospovidona y copovidona . Berlín, Heidelberg, Nueva York: Springer. págs.  1 –254. doi : 10.1007 / b138598 . ISBN 978-3540234128.
  4. ↑ Ganesan, S; Felo, J; Saldana, M; Kalasinsky, VF; Lewin-Smith, MR; Tomashefski Jr, JF (2003). "Crospovidona embolizada (polin-vinil-2-pirrolidona) en los pulmones de usuarios de drogas intravenosas" . Patología moderna . 16 (4): 286–92. doi : 10.1097 / 01.MP.0000062653.65441.DA . PMID 12692192 . 
  5. ^ PVP-yodo . ispcorp.com. 2004.
  6. ^ Das SK, Saha SK, Das A, Halder AK, Banerjee SN, Chakraborty M (2008). "Un estudio de comparación de la eficacia y seguridad del talco y la povidona yodada para la pleurodesis de derrames pleurales malignos". Revista de la Asociación Médica de la India . 106 (9): 589–90, 592. PMID 19552086 . 
  7. ^ "Diseño de lentes de contacto y materiales: la nueva tecnología de lentes tiene como objetivo mejorar la visión y la comodidad" . Lentes de contacto SPECTRUM . 1 de mayo de 2014 . Consultado el 27 de septiembre de 2017 .
  8. ^ "Diseño de lentes de contacto y materiales: la evolución de los agentes humectantes de lentes de contacto" . Lentes de contacto SPECTRUM . 1 de octubre de 2009 . Consultado el 27 de septiembre de 2017 .
  9. ^ "Calmar las gotas de hidratación lubricante para los ojos" . Bausch & Lomb . Consultado el 27 de septiembre de 2017 .
  10. ^ Swei, J .; Talbot, JB (2006). "Desarrollo de fotorresistencias acuosas de polivinilpirrolidona de alta definición para tubos de rayos catódicos". Revista de ciencia aplicada de polímeros . 102 (2): 1637–1644. doi : 10.1002 / app.23950 .
  11. ^ Chen, Tianming "Blanqueador dental", patente estadounidense 6.730.316 , fecha de prioridad 27 de enero de 2001
  12. ^ "Productos farmacéuticos" . Pharmaceutical.basf.com . Consultado el 27 de abril de 2021 .
  13. ^ Kavakka, JS; KilpeläInen, I .; Heikkinen, S. (2009). "Método cromatográfico general de RMN en estado líquido para química sintética: experimentos DOSY asistidos por polivinilpirrolidona". Letras orgánicas . 11 (6): 1349–52. doi : 10.1021 / ol9001398 . PMID 19231850 . 
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  26. ^ Wohlfarth, C (2010). "Propiedades termodinámicas de las soluciones de polímeros". Landolt-Börnstein, Nueva Serie, Grupo VIII, Volumen 6D . Landolt-Börnstein - Grupo VIII Materiales y tecnologías avanzadas. 6D2 . Springer Verlag. págs. 1266–1267. Código Bibliográfico : 2010LanB..6D2.1266W . doi : 10.1007 / 978-3-642-02890-8_752 . ISBN 978-3-642-02889-2.
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  30. ↑ Koczkur, Kallum M .; Mourdikoudis, Stefanos; Polavarapu, Lakshminarayana; Skrabalak, Sara E. (2015). "Polivinilpirrolidona (PVP) en la síntesis de nanopartículas" (PDF) . Transacciones de Dalton . 44 (41): 17883–17905. doi : 10.1039 / C5DT02964C . PMID 26434727 .  
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