Corteza motora primaria
La corteza motora primaria ( área 4 de Brodmann ) es una región del cerebro que en los humanos se encuentra en la porción dorsal del lóbulo frontal . Es la región principal del sistema motor y funciona en asociación con otras áreas motoras, incluida la corteza premotora , el área motora suplementaria , la corteza parietal posterior y varias regiones cerebrales subcorticales, para planificar y ejecutar movimientos. La corteza motora primaria se define anatómicamente como la región de la corteza que contiene neuronas grandes conocidas como células de Betz . Las células de Betz, junto con otras neuronas corticales, envían axones largosdescienden por la médula espinal para hacer sinapsis con el circuito interneuronal de la médula espinal y también directamente con las neuronas motoras alfa de la médula espinal que se conectan a los músculos.
En la corteza motora primaria, la representación motora está ordenada (en forma invertida) desde el dedo del pie (en la parte superior del hemisferio cerebral) hasta la boca (en la parte inferior) a lo largo de un pliegue en la corteza llamado surco central.. Sin embargo, algunas partes del cuerpo pueden estar controladas por regiones parcialmente superpuestas de la corteza. Cada hemisferio cerebral de la corteza motora primaria solo contiene una representación motora del lado opuesto (contralateral) del cuerpo. La cantidad de corteza motora primaria dedicada a una parte del cuerpo no es proporcional al tamaño absoluto de la superficie corporal, sino a la densidad relativa de receptores motores cutáneos en dicha parte del cuerpo. La densidad de receptores motores cutáneos en la parte del cuerpo es generalmente indicativa del grado necesario de precisión de movimiento requerido en esa parte del cuerpo. Por esta razón, las manos y el rostro humanos tienen una representación mucho mayor que las piernas.
Para el descubrimiento de la corteza motora primaria y su relación con otras áreas corticales motoras, consulte el artículo principal sobre la corteza motora .
La corteza motora primaria humana se encuentra en la pared anterior del surco central. También se extiende anteriormente fuera del surco en parte hacia la circunvolución precentral. Anteriormente, la corteza motora primaria está bordeada por un conjunto de áreas que se encuentran en la circunvolución precentral y que generalmente se considera que componen la corteza premotora lateral. Posteriormente, la corteza motora primaria está bordeada por la corteza somatosensorial primaria, que se encuentra en la pared posterior del surco central. Ventralmente, la corteza motora primaria está bordeada por la corteza insular en el surco lateral. La corteza motora primaria se extiende dorsalmente hasta la parte superior del hemisferio y luego continúa hacia la pared medial del hemisferio.
La ubicación de la corteza motora primaria es más obvia en el examen histológico debido a la presencia de las células de Betz distintivas . La capa V de la corteza motora primaria contiene neuronas piramidales gigantes (70-100 μm ) que son las células de Betz. Estas neuronas envían axones largos a los núcleos motores contralaterales de los nervios craneales ya las neuronas motoras inferiores del asta ventral de la médula espinal . Estos axones forman parte del tracto corticoespinal.. Las células de Betz representan solo un pequeño porcentaje del tracto corticoespinal. Según algunas medidas, representan aproximadamente el 10% de las neuronas de la corteza motora primaria que se proyectan hacia la médula espinal [1] o aproximadamente el 2-3% de la proyección cortical total hacia la médula espinal. [2] Aunque las células de Betz no componen toda la salida motora de la corteza, proporcionan un marcador claro para la corteza motora primaria. Esta región de la corteza, caracterizada por la presencia de células de Betz, fue denominada área 4 por Brodmann.
Se ha demostrado que la corteza motora primaria por sí sola tiene hasta 116 tipos diferentes de células diferenciadas en su morfología, propiedades electrofisiológicas (incluidos los patrones de activación) y perfil de expresión génica (por ejemplo, por tipo de neurotransmisor liberado (GABA, glutamato, etc.) [ 3]
