Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Propanamida | |||
Otros nombres n -propilamida Propionamida Propilamida Amida propiónica | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.001.066 ![]() | ||
Número CE |
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Malla | C034666 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 3 H 7 N O | |||
Masa molar | 73,095 g · mol −1 | ||
Apariencia | líquido, amarillo | ||
Densidad | 1.042 g / mL | ||
Punto de fusion | 80 ° C (176 ° F; 353 K) | ||
Punto de ebullición | 213 ° C (415 ° F; 486 K) | ||
muy soluble en agua | |||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
La propanamida tiene la fórmula química CH 3 CH 2 C = O (NH 2 ). Es la amida del ácido propanoico .
Este compuesto orgánico es una amida monosustituida . Los compuestos orgánicos del grupo amida pueden reaccionar en muchos procesos orgánicos diferentes para formar otros compuestos útiles para la síntesis.
La propanamida se puede preparar mediante la reacción de condensación entre urea y ácido propanoico.
o por la deshidratación de propionato de amonio
La propanamida, que es una amida, puede participar en un reordenamiento de Hoffman para producir gas etilamina.