La roya de la hoja del trigo ( Puccinia triticina ) es una enfermedad fúngica que afecta al trigo , la cebada , los tallos, las hojas y los granos de centeno . En las zonas templadas es destructivo para el trigo de invierno porque el patógeno pasa el invierno . Las infecciones pueden provocar una pérdida de rendimiento de hasta un 20% , que se ve agravada por la muerte de las hojas, que fertilizan el hongo. [ cita requerida ] El patógeno es un hongo de la roya Puccinia . Es la más prevalente de todas las enfermedades de la roya del trigo y se presenta en la mayoría de las regiones productoras de trigo. [1] Provoca graves epidemias.en América del Norte , México y América del Sur y es una enfermedad estacional devastadora en la India . P. triticina es heteroica y requiere dos hospedadores distintos (hospedadores alternativos). [1] [2]
Los fitomejoradores han intentado mejorar las cantidades de rendimiento en cultivos como el trigo desde los primeros tiempos. [ cuando? ] En los últimos años, [ ¿cuándo? ] El mejoramiento para la resistencia contra las enfermedades demostró ser tan importante para la producción total de trigo como el mejoramiento para aumentar el rendimiento. El uso de un solo gen de resistencia contra diversas plagas y enfermedades juega un papel importante en el mejoramiento de la resistencia para cultivos cultivados. El primer gen de resistencia único fue identificado como efectivo contra la roya amarilla. Desde entonces se han identificado numerosos genes únicos para la resistencia a la roya de la hoja.
El gen de resistencia a la roya de la hoja es un gen eficaz de resistencia de plantas adultas que aumenta la resistencia de las plantas contra P. recondita f.sp. tritici (UVPrt2 o UVPrt13), especialmente cuando se combinan con los genes Lr13 y el gen Lr34 (Kloppers & Pretorius, 1997 [3] ). Lr37 se origina en el cultivar francés VPM1 (Dyck & Lukow, 1988 [4] ). La línea RL6081, desarrollada en Canadá para la resistencia a Lr37, mostró resistencia de plántulas y plantas adultas a la roya de la hoja, amarilla y del tallo. Por lo tanto, los cruces entre los cultivares franceses introducirán este gen en el germoplasma local. No solo se introducirá el gen, sino que también aumentará la variación genética de los cultivares sudafricanos.
Se han utilizado técnicas moleculares para estimar distancias genéticas entre diferentes cultivares de trigo. Con las distancias genéticas conocidas, se pueden hacer predicciones para las mejores combinaciones relativas a los dos genotipos extraños que portan el gen Lr37, VPMI y RL6081 y los cultivares locales de Sudáfrica. Esto es especialmente importante en el trigo con su baja variación genética. El gen también se transferirá con la menor cantidad de retrocruces a cultivares genéticamente más cercanos entre sí, generando descendencia genética similar al padre recurrente, pero con el gen Lr37, las distancias genéticas entre líneas casi isogénicas (NIL) para un gen en particular también darán una indicación de cuántos loci, amplificados con técnicas moleculares, deben compararse para localizar marcadores putativos vinculados al gen.
La especie Puccinia que causa la roya de la hoja del trigo ha recibido al menos seis nombres diferentes desde 1882, cuando G. Winter (1882) describió la Puccinia rubigo-vera . [5] Durante este tiempo, la roya de la hoja del trigo se interpretó como una forma especializada de P. rubigo-vera . Posteriormente, Eriksson y Henning (1894) clasificaron los hongos como P. dispersa f.sp. tritici . [ cita requerida ] En 1899, Eriksson concluyó que la roya debería considerarse una especie auténtica separada. Debido a esto, describió a los hongos como P. triticina . [ cita requerida ]Este nombre fue utilizado por Gauemann (1959) en su extenso libro sobre los hongos de la roya en Europa central. [6]