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Purpureocillium lilacinum
Paecilomyces lilacinus.jpg
Fialides divergentes y cadenas largas y enredadas de conidios elípticos que nacen de estructuras fructíferas más complejas características de Purpureocillium lilacinum ; ampliación 460X.
clasificación cientifica editar
Reino:Hongos
División:Ascomycota
Clase:Sordariomicetos
Orden:Hypocreales
Familia:Ophiocordycipitaceae
Género:Purpureocillium
Especies:
P. lilacinum
Nombre binomial
Purpureocillium lilacinum
(Thom) Luangsa-ard, Hou- braken, Hywel-Jones y Samson (2011)
Sinónimos [2]

Paecillium Luangsa-ard, Hywel-Jones y Samson nom. prov. (2007) [1]
Penicillium lilacinum Thom (1910)
Penicillium amethystinum Wehmer (1923)
Spicaria rubidopurpurea Aoki (1941) Paecilomyces lilacinus ( Thom ) Samson (1974)

Purpureocillium lilacinum es una especie de hongo filamentosode la familia Ophiocordycipitaceae . [3] Se ha aislado de una amplia gama de hábitats, incluidos suelos cultivados y no cultivados, bosques , pastizales , desiertos ,sedimentos estuarinos y lodos de aguas residuales e insectos. También se ha encontrado enhuevos de nematodos y ocasionalmente en hembras de nematodos agalladores y quiste. Además, se ha detectado con frecuencia en la rizosfera.de muchos cultivos. La especie puede crecer en un amplio rango de temperaturas, de 8 a 38 ° C (46 a 100 ° F) para algunos aislamientos, con un crecimiento óptimo en el rango de 26 a 30 ° C (79 a 86 ° F). También tiene una amplia tolerancia al pH y puede crecer en una variedad de sustratos. [4] [5] P. lilacinum ha mostrado resultados prometedores para su uso como agente de control biológico para controlar el crecimiento de nematodos agalladores destructivos .

Taxonomía y filogenia

La especie fue descrita originalmente por el micólogo estadounidense Charles Thom en 1910, con el nombre de Penicillium lilacinum . [6] Los sinónimos taxonómicos incluyen Penicillium amethystinum Wehmer y Spicaria rubidopurpurea Aoki. [2] En 1974, Robert A. Samson transfirió la especie a Paecilomyces . [4] Las publicaciones de la década de 2000 indicaron que el género Paecilomyces no era monofilético , [7] y que los parientes cercanos eran Paecilomyces nostocoides , Isaria takamizusanensis y Nomuraea atypicola.. [8] El nuevo género Purpureocillium fue creado para contener el taxón. El nombre genérico se refiere a las conidias púrpuras producidas por el hongo. [9]

Descripción

Purpureocillium lilacinum forma un micelio denso que da lugar a conidióforos . Estos llevan fialides en cuyos extremos se forman esporas en largas cadenas. Las esporas germinan cuando se dispone de la humedad y los nutrientes adecuados. Las colonias en agar de malta crecen bastante rápido, alcanzando un diámetro de 5-7 cm en 14 días a 25 ° C (77 ° F), que consisten en un fieltro basal con un crecimiento flojo de micelio aéreo ; al principio blanco, pero al esporular cambiando a varias tonalidades de vinaceas . El reverso a veces está incoloro, pero generalmente en tonos viáceos. Las hifas vegetativas son de paredes lisas, hialinas y de 2,5 a 4,0 µm de ancho. Conidióforos que surgen de hifas sumergidas, de 400 a 600 µm de longitud, o que surgen de hifas aéreas y tienen la mitad de longitud. Fialidas que consisten en una parte basal hinchada, que se estrecha hacia un cuello delgado y distintivo. Los conidios están en cadenas divergentes, de forma elipsoide a fusiforme y de paredes lisas a ligeramente rugosas. Las clamidosporas están ausentes. [4]

Ciclos de vida

Purpureocillium lilacinum es altamente adaptable en su estrategia de vida: dependiendo de la disponibilidad de nutrientes en los microambientes circundantes, puede ser entomopatógeno , [10] [11] [12] micoparasitario , [13] saprofítico , [14] así como nematófago .

Patogenicidad humana

Purpureocillium lilacinum es una causa poco frecuente de enfermedad humana. [15] [16] La mayoría de los casos notificados involucran a pacientes con sistemas inmunitarios comprometidos , dispositivos extraños permanentes o implantes de lentes intraoculares . [17] [18] La investigación de la última década sugiere que puede ser un patógeno emergente tanto de adultos inmunodeprimidos [19] como de adultos inmunocompetentes. [20]

Agente de biocontrol

P. lilacinum se utiliza como agente de control biológico de varias especies de nematodos, como Meloidogyne incognita , que se muestra aquí.

Los nematodos parásitos de las plantas causan pérdidas económicas importantes en una amplia variedad de cultivos. El control químico es una opción ampliamente utilizada para el manejo de nematodos parásitos de las plantas. Sin embargo, los nematicidas químicos se están reevaluando ahora con respecto al peligro ambiental , los altos costos, la disponibilidad limitada en muchos países en desarrollo o su eficacia disminuida después de aplicaciones repetidas.

Control de nematodos fitoparásitos

Purpureocillium lilacinum se observó por primera vez en asociación con huevos de nematodos en 1966 [21] y posteriormente se encontró que el hongo parasitaba los huevos de Meloidogyne incognita en Perú . [22] Ahora se ha aislado de muchos quistes y nematodos agalladores y del suelo en muchos lugares. [23] [24] En Perú se llevaron a cabo varios ensayos de campo con éxito utilizando P. lilacinum contra nematodos de plagas. [22] El aislado peruano se envió luego a nematólogos en 46 países para su análisis, como parte del proyecto Internacional Meloidogyne, lo que resultó en muchas más pruebas de campo.en una variedad de cultivos en muchos tipos de suelos y climas. [25] Continúan las pruebas de campo, en invernadero y las pruebas in vitro de P. lilacinum y se han recolectado más aislamientos del suelo, nematodos y ocasionalmente de insectos. Los aislamientos varían en su patogenicidad frente a los nematodos parásitos de las plantas. Algunos aislados son parásitos agresivos mientras que otros, aunque morfológicamente indistinguibles, son menos patógenos o no. A veces, los aislamientos que parecían prometedores in vitro o en ensayos de invernadero no han logrado proporcionar control en el campo. [26]

Enzimas

Se han estudiado muchas enzimas producidas por P. lilacinum . Se ha identificado una serina proteasa básica con actividad biológica contra los huevos de Meloidogyne hapla . [27] Se ha demostrado que una cepa de P. lilacinum produce proteasas y una quitinasa , enzimas que podrían debilitar la cáscara del huevo de un nematodo para permitir que una clavija de infección estrecha la atraviese. [28]

Infección de huevo

Antes de infectar un huevo de nematodo, P. lilacinum se aplana contra la superficie del huevo y se adhiere estrechamente a él. P. lilacinum produce apresorios simples en cualquier parte de la cáscara del huevo del nematodo, ya sea después de que crezcan algunas hifas a lo largo de la superficie del huevo o después de que se forme una red de hifas en el huevo. La presencia de apresoria parece indicar que el huevo está o está a punto de estar infectado. En cualquier caso, el apresorio parece el mismo, como una simple hinchazón al final de una hifa , muy cerca de la cáscara del huevo. La adhesión entre el apresorio y la superficie del huevo de nematodo debe ser lo suficientemente fuerte para resistir la fuerza opuesta producida por la punta extendida de una hifa de penetración.[29] Cuando la hifa ha penetrado el huevo, destruye rápidamente al juvenil que está dentro, antes de crecer fuera de la cáscara del huevo ahora vacía para producir conidióforos y crecer hacia los huevos adyacentes.

Micotoxinas

La paecilotoxina es una micotoxina aislada del hongo. [30] Se desconoce su importancia. Khan y col. (2003) probaron una cepa de P. lilacinum para la producción de paecilotoxina y no pudieron mostrar la producción de toxinas en esa cepa, lo que sugiere que la síntesis de toxinas puede variar entre los aislados. [31] [32]

Referencias

  1. ^ Domsch KH, Gams W, Anderson TH, eds. (2007). Compendio de hongos del suelo (2ª ed.). Lubrecht & Cramer Ltd. p. 322. ISBN 978-3-9803083-8-0.
  2. ^ a b " Paecilomyces lilacinus (Thom) Samson 1974" . MycoBank . Asociación Micológica Internacional . Consultado el 17 de julio de 2011 .
  3. ^ Spatafora; et al. (2015). "Nuevas combinaciones de especies 1F1N en Ophiocordycipitaceae ( Hypocreales )" . Hongo IMA . 6 (2): 357–362. doi : 10.5598 / imafungus.2015.06.02.07 . PMC 4681259 . PMID 26734546 .  
  4. ^ a b c Sansón RA. (1974). " Paecilomyces y algunos hyphomycetes afines". Estudios en Micología . 6 : 58.
  5. ^ Anderson TH, Domsch KH, Gams W (1995). Compendio de hongos del suelo . Lubrecht & Cramer Ltd. ISBN 978-3-9803083-8-0.
  6. ↑ Thom C. (1910). Boletín de la Oficina de Industria Animal del Departamento de Agricultura de EE. UU . 118 : 73. Falta o vacío |title=( ayuda )
  7. ^ Inglis PW, Tigano MS (2006). "Identificación y taxonomía de algunos aislamientos entomopatógenos de Paecilomyces spp. (Ascomycota) utilizando secuencias de rDNA-ITS" (PDF) . Genética y Biología Molecular . 29 (1): 132–6. doi : 10.1590 / s1415-47572006000100025 .
  8. ^ Sung GH, Hywel-Jones NL, Sung JM, Luangsa-ard JJ, Shrestha B, Spatafora JW (2007). "Clasificación filogenética de Cordyceps y los hongos clavicipitáceos" . Estudios en Micología . 57 (1): 5–59. doi : 10.3114 / sim.2007.57.01 . PMC 2104736 . PMID 18490993 .  
  9. ^ Luangsa-Ard J, Houbraken J, van Doorn T, Hong SB, Borman AM, Hywel-Jones NL, Samson RA (2011). " Purpureocillium , un nuevo género de Paecilomyces lilacinus de importancia médica " . Cartas de Microbiología FEMS . 321 (2): 141–9. doi : 10.1111 / j.1574-6968.2011.02322.x . PMID 21631575 . 
  10. ^ Rombach MC, Aguda RM, Shepard BM, Roberts DW (1986). "Infección del saltamontes pardo de arroz, Nilaparvata lugens (Homoptera: Delphacidae), por aplicación de campo de hyphomycetes entomopatógenos (Deuteromycotina)". Entomología ambiental . 15 (5): 1070–3. doi : 10.1093 / ee / 15.5.1070 . ISSN 0046-225X . 
  11. ^ Marti GA, Lastra CC, Pelizza SA, García JJ (2006). "Aislamiento de Paecilomyces lilacinus (Thom) Samson (Ascomycota: Hypocreales) del vector de la enfermedad de Chagas, Triatoma infestans Klug (Hemiptera: Reduviidae) en una zona endémica de Argentina". Micopatología . 162 (5): 369–72. doi : 10.1007 / s11046-006-0072-3 . hdl : 11336/81093 . PMID 17123036 . 
  12. ^ Fiedler Ż, Sosnowska D (2007). "El hongo nematófago Paecilomyces lilacinus (Thom) Samson es también un agente biológico para el control de insectos de invernadero y plagas de ácaros". BioControl . 52 (4): 547–8. doi : 10.1007 / s10526-006-9052-2 .
  13. ^ Gupta SC, Cueros TD, Wicklow DT (1993). "Enzimas hidrolíticas secretadas por Paecilomyces lilacinus cultivadas en esclerocios de Aspergillus flavus " (PDF) . Microbiología y Biotecnología Aplicadas . 39 (1): 99–103. doi : 10.1007 / bf00166856 . hdl : 10113/25102 . Archivado desde el original (PDF) el 25 de abril de 2012 . Consultado el 23 de julio de 2018 .
  14. ^ Tigrano-Milani MS, Carneiro RG, de Faria MR, Frazão HS, McCoy CW (1995). "Caracterización de isoenzimas y patogenicidad de Paecilomyces fumosoroseus y P. lilacinus a Diabrotica speciosa (Coleoptera: Chrysomelidae) y Meloidogyne javanica (Nematoda: Tylenchidae)". Control biológico . 5 (3): 378–82. doi : 10.1006 / bcon.1995.1044 .
  15. ^ Saberhagen C, Klotz SA, Bartholomew W, Drews D, Dixon A (1997). "Infección por Paecilomyces lilacinus : una identificación clínica desafiante". Enfermedades Clínicas Infecciosas . 25 (6): 1411–3. doi : 10.1086 / 516136 . PMID 9431388 . 
  16. ^ Westenfeld F, Alston WK, Winn WC (1996). "Infección complicada de tejidos blandos con bursitis prepatelar causada por Paecilomyces lilacinus en un huésped inmunocompetente: reporte de caso y revisión" . Revista de microbiología clínica . 34 (6): 1559–62. doi : 10.1128 / JCM.34.6.1559-1562.1996 . PMC 229063 . PMID 8735119 .  
  17. ^ O'Day DM (1977). "Endoftalmitis fúngica causada por Paecilomyces lilacinus después de la implantación de lentes intraoculares". Revista Estadounidense de Oftalmología . 83 (1): 130–1. doi : 10.1016 / 0002-9394 (77) 90206-9 . PMID 299984 . 
  18. ^ Pettit TH, Olson RJ, Foos RY, Martin WJ (1980). "Endoftalmitis fúngica tras la implantación de lentes intraoculares. Una epidemia quirúrgica". Archivos de Oftalmología . 98 (6): 1025–39. doi : 10.1001 / archopht.1980.01020031015002 . PMID 7190003 . 
  19. ^ Safdar A. (2002). "Hialofomicosis cutánea progresiva por Paecilomyces lilacinus : respuesta rápida al tratamiento con caspofungina e itraconazol" . Enfermedades Clínicas Infecciosas . 34 (10): 1415–7. doi : 10.1086 / 340260 . PMID 11981740 . 
  20. ^ Carey J, D'Amico R, Sutton DA, Rinaldi MG. Vaginitis por Paecilomyces lilacinus en un paciente inmunocompetente. Emerg Infect Dis [serial online] 2003 Sep
  21. ^ Lysek H. (1996). "Estudio de la biología de los geohelmintos. II. La importancia de algunos microorganismos del suelo para la viabilidad de los huevos de geohelmintos en el suelo". Acta Universitatis Palackianae Olomucensis . 40 : 83–90.
  22. ↑ a b Jatala P, Kaltenbach R, Bocangel M (1979). "Control biológico de Meloidogyne incognita acrita y Globodera pallida en patatas". Revista de Nematología . 11 : 303.
  23. ^ Stirling, GR (1991). Control biológico de nematodos parásitos de plantas . Reino Unido: CABI Publishing. pag. 282.
  24. ^ Stirling GR, West LM (1991). "Parásitos fúngicos de huevos de nematodos agalladores de regiones tropicales y subtropicales de Australia". Patología vegetal de Australasia . 20 (4): 149–54. doi : 10.1071 / APP9910149 .
  25. ^ Jatala P. (1986). "Control biológico de nematodos fitoparásitos". Revisión anual de fitopatología . 24 : 453–89. doi : 10.1146 / annurev.py.24.090186.002321 .
  26. ^ Gomes Carniero RMD, Cayrol J (1991). "Relación entre la densidad del inóculo del hongo nematófago Paecilomyces lilacinus y el control de Meloidogyne arenaria en tomate". Revue de Nématologie . 14 (4): 629–34.
  27. ^ Bonants PJM; Instaladores PFL; Thijs H; den Belder E; Waalwijk C; Henfling JWDM. (1995). "Serina proteasa básica de Paecilomyces lilacinus con actividad biológica contra huevos de Meloidogyne hapla " . Microbiología . 141 (Pt 4): 775–84. doi : 10.1099 / 13500872-141-4-775 . PMID 7773385 . 
  28. ^ Khan A, Williams KL, Nevalainen HK (2004). "Efectos de la proteasa y quitinasa de Paecilomyces lilacinus sobre las estructuras de la cáscara de huevo y la eclosión de los juveniles de Meloidogyne javanica ". Control biológico . 31 (3): 346–52. doi : 10.1016 / j.biocontrol.2004.07.011 .
  29. ^ Dinero NP. (1998). "Mecánica del crecimiento fúngico invasivo y la importancia de la turgencia en la infección de las plantas". Genética molecular de toxinas específicas del huésped en enfermedades de las plantas . Países Bajos: Kluwer Academic Publishers. págs. 261–71.
  30. ^ Mikami Y, Yazawa K, Fukushima K, Arai T, Udagawa S, Samson RA (diciembre de 1989). "Producción de paecilotoxina en aislados clínicos o terrestres de cepas de Paecilomyces lilacinus ". Micopatología . 108 (3): 195–9. doi : 10.1007 / BF00436225 . PMID 2615806 . 
  31. ^ Khan A, Williams K, Nevalainen H (2003). "Prueba de la cepa de control biológico nematófago Paecilomyces lilacinus 251 para la producción de paecilotoxina" . Cartas de Microbiología FEMS . 227 (1): 107-11. doi : 10.1016 / S0378-1097 (03) 00654-2 . PMID 14568155 . 
  32. ^ Parque JO, Hargreaves JR, McConville EJ, Stirling GR, Ghisalberti EL (2004). "Producción de leucinostatinas y actividad nematicida de aislamientos australianos de Paecilomyces lilacinus (Thom) Samson" . Cartas en Microbiología Aplicada . 38 (4): 271–6. doi : 10.1111 / j.1472-765X.2004.01488.x . PMID 15214724 . 

Enlaces externos

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