Piranina es una hidrófila , pH sensible al colorante fluorescente del grupo de productos químicos conocidos como sulfonatos de arilo. [1] [2] La piranina es soluble en agua y tiene aplicaciones como colorante, colorante biológico, reactivo de detección óptica e indicador de pH . [3] [4] Un ejemplo sería la medición del pH intracelular . [5] La piranina también se encuentra en los resaltadores amarillos , lo que les da su característica fluorescencia y su color amarillo verdoso brillante. También se encuentra en algunos tipos de jabón . [6]
Nombres | |
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Nombre IUPAC 8-hidroxipireno-1,3,6-trisulfonato trisódico | |
Otros nombres Ácido 8-hidroxipireno-1,3,6-trisulfónico; Verde solvente 7; HPTS; Sal trisódica de hidroxipireno sulfonada | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.026.166 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 16 H 7 Na 3 O 10 S 3 | |
Masa molar | 524,37 g · mol −1 |
Apariencia | Polvo cristalino amarillo verdoso |
Soluble | |
Peligros | |
Principales peligros | XI |
Frases R (desactualizadas) | R36 / 37/38 |
Frases S (desactualizadas) | S26 - S36 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
Se sintetiza a partir de ácido pirenetetrasulfónico y una solución de hidróxido de sodio en agua a reflujo. [7] La sal trisódica cristaliza como agujas amarillas cuando se agrega una solución acuosa de cloruro de sodio .
Ver también
Referencias
- ^ "entrada de la industria química" .
- ^ "Entrada comparativa de la base de datos de Toxicogenómica" .
- ^ "entrada de tierra química 21" .
- ^ "Entrada de Sci-Toys" .
- ^ "Carga de piranina a través de receptores purinérgicos Bing por Siang Gan" .
- ^ http://householdproducts.nlm.nih.gov/cgi-bin/household/brands?tbl=chem&id=92
- ^ Tietze, Ernst; Bayer, Otto (1939). "Die Sulfosäuren des Pyrens und ihre Abkömmlinge". Annalen der Chemie de Justus Liebig . 540 (1): 189–210. doi : 10.1002 / jlac.19395400113 . ISSN 0075-4617 .
enlaces externos
- Página de piranina de CTD de la base de datos comparativa de toxicogenómica