La subunidad C de la ribonucleasa H2 es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen RNASEH2C .[4] La ARNasa H2 se compone de una sola subunidad catalítica ( A ) y dos subunidades no catalíticas ( B y C), y degrada el ARN de los híbridos ARN: ADN.
Este gen codifica una subunidad de ribonucleasa H que puede escindir los ribonucleótidos de los dúplex de ARN: ADN. Las mutaciones en este gen provocan el síndrome de Aicardi-Goutieres-3, una enfermedad que provoca una disfunción neurológica grave. Se ha identificado un pseudogén para este gen en el cromosoma Y, cerca del gen Y (SRY) de la región determinante del sexo.
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .