Derechos de los pacientes
La declaración de derechos de un paciente es una lista de garantías para quienes reciben atención médica. Puede adoptar la forma de una ley o una declaración no vinculante. Por lo general, la declaración de derechos de un paciente garantiza la información del paciente, el trato justo y la autonomía sobre las decisiones médicas, entre otros derechos.
Bajo la dirección del Ministerio de Salud y Bienestar Familiar (MOHFW), la Comisión Nacional de Derechos Humanos de la India redactó una Carta de Derechos de los Pacientes en 2018. [1] Siguiendo una recomendación del Consejo Nacional de Establecimientos Clínicos, el MOHFW presentó el borrador en el dominio público para comentarios y sugerencias en agosto de 2018. [2]
La Carta se basa en diferentes disposiciones relevantes para los derechos de los pacientes que anteriormente estaban dispersas en la Constitución de la India , la Ley de Drogas y Cosméticos de 1940, la Ley de Establecimiento Clínico de 2010 y varias sentencias de la Corte Suprema de la India , entre otras fuentes. [3] La Carta tiene como objetivo:
En el Reino Unido, la Carta del Paciente se introdujo y revisó en la década de 1990. [6] Fue reemplazada por la Constitución del NHS de Inglaterra en 2013. [7]
En los Estados Unidos ha habido varios intentos de consagrar la declaración de derechos de un paciente en la ley, incluido un proyecto de ley rechazado por el Congreso en 2001. [8]
El Congreso de los Estados Unidos consideró un proyecto de ley diseñado para salvaguardar los derechos de los pacientes en 2001. La "Ley Bipartidista de Protección al Paciente" ( S.1052 ), patrocinada por los senadores Edward Kennedy y John McCain , contenía nuevas reglas sobre lo que las organizaciones de mantenimiento de la salud tenían que cubrir y otorgó nuevos derechos a los pacientes para demandar en los tribunales estatales o federales, si se les niega la atención necesaria. [9]
