Rob Klose (nacido el 28 de diciembre de 1977) es un investigador canadiense y profesor de genética en el Departamento de Bioquímica de la Universidad de Oxford . [2] [1] [3] Su investigación se centra en cómo los mecanismos epigenéticos y basados en la cromatina contribuyen a las formas en que se regula la expresión génica . [4] [5] [6]
Rob Klose | |
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Nació | 28 de diciembre de 1977 |
alma mater |
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Carrera académica | |
Instituciones |
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Conocido por | Investigación sobre mecanismos epigenéticos y basados en la cromatina |
Premios | Conferencia Crick (2015) |
Carrera científica | |
Tesis | Análisis bioquímico de MeCP2 (2005) |
Asesor de doctorado | Adrian Bird |
Sitio web | |
Educación
Klose era un estudiante de pregrado en la Universidad de Waterloo en Ontario, Canadá, donde se graduó con honores de decano en biología. Como estudiante de posgrado con el profesor Sir Adrian Bird en el Centro Wellcome de Biología Celular de la Universidad de Edimburgo , Escocia, estudió la proteína de unión a metil CpG MeCP2 , parte del sistema de metilación del ADN , que está asociado con el síndrome de Rett . [7] Obtuvo su Doctorado en Filosofía en 2005. [8]
Carrera e investigación
Klose pasó dos años como investigador postdoctoral en el laboratorio de Yi Zhang, que trabajaba en la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill , identificando una nueva familia de enzimas histonas lisina desmetilasa. [9] [10] [11] Luego se trasladó a la Universidad de Oxford donde, en 2008, se estableció como Investigador Principal en el Departamento de Bioquímica de Oxford con el apoyo de una beca de desarrollo profesional de Wellcome Trust . Cinco años después de esto, obtuvo una beca de investigación senior de Wellcome Trust. Desde entonces, ha sido investigador principal de Monsanto , un puesto asociado con Exeter College, Oxford , y en 2014 fue nombrado profesor de biología celular y molecular . En 2017 fue nombrado profesor de genética de la Universidad de Oxford , una cátedra en el departamento de bioquímica y asociada con una beca en Keble College, Oxford .
El trabajo de Klose a lo largo de su carrera ha buscado explicar cómo, durante el desarrollo, tipos de células con el mismo ADN utilizan mecanismos epigenéticos y basados en la cromatina para restringir la expresión génica al complemento correcto de genes de forma estable y hereditaria. En particular, se ha centrado en comprender cómo los elementos reguladores codificados por el ADN en los vertebrados, llamados islas CpG , ayudan a lograr un uso de genes adecuadamente controlado.
Premios y honores
Klose fue seleccionado como miembro del programa de jóvenes investigadores de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) en 2010 [12] y recibió un premio Lister Institute of Preventive Medicine Research en 2011. [13] En reconocimiento a sus logros como etapa inicial de su carrera científico, fue galardonado con la Conferencia Francis Crick por la Royal Society en 2015. [14]
Referencias
- ^ a b Publicaciones de Rob Klose indexadas por Google Scholar
- ^ Publicaciones de Rob Klose de Europa PubMed Central
- ^ Klose, Rob. "Profesor Rob Klose" . Departamento de Bioquímica de la Universidad de Oxford . Consultado el 6 de noviembre de 2017 .
- ^ Klose, Rob (2010). "Las islas CpG reclutan una histona H3 lisina 36 desmetilasa" . Mol. Celular . 38 (2): 179–90. doi : 10.1016 / j.molcel.2010.04.009 . PMC 3098377 . PMID 20417597 .
- ^ Klose, Rob (2013). "Proteínas que contienen el dominio ZF-CxxC, islas CpG y la conexión de cromatina" . Biochem Soc Trans . 41 (3): 727–40. doi : 10.1042 / BST20130028 . PMC 3685328 . PMID 23697932 .
- ^ Klose, Rob (2014). "La ubiquitilación de H2A dependiente del complejo de PRC1 variante impulsa el reclutamiento de PRC2 y la formación de dominios polycomb" . Celular . 157 (6): 1445–59. doi : 10.1016 / j.cell.2014.05.004 . PMC 4048464 . PMID 24856970 .
- ^ Klose, Rob (2005). "Selectividad de unión al ADN de MeCP2 debido a un requisito de secuencias A / T adyacentes a metil-CpG". Mol. Celular . 19 (5): 667–78. doi : 10.1016 / j.molcel.2005.07.021 . PMID 16137622 .
- ^ Klose, Rob (2005). Análisis bioquímico de MeCP2 . ed.ac.uk (tesis doctoral). Universidad de Edimburgo. hdl : 1842/10997 . EThOS uk.bl.ethos.653493 .
- ^ Klose, Rob (2006). "El represor transcripcional JHDM3A desmetila trimetil histona H3 lisina 9 y lisina 36". Naturaleza . 442 (7100): 312–6. doi : 10.1038 / nature04853 . PMID 16732292 .
- ^ Klose, Rob (2007). "La proteína de unión al retinoblastoma RBP2 es una desmetilasa H3K4". Celular . 128 (5): 889–900. doi : 10.1016 / j.cell.2007.02.013 . PMID 17320163 .
- ^ Klose, Rob (2007). "Regulación de la metilación de histonas por desmetiliminación y desmetilación". Nat Rev Mol Cell Biol . 8 (4): 307–18. doi : 10.1038 / nrm2143 . PMID 17342184 .
- ^ "Veintiún líderes de grupo se unen a la red de jóvenes investigadores de EMBO" . Comunicado de prensa de EMBO 2010 . Consultado el 7 de noviembre de 2017 .
- ^ "Becarios del Premio Actual del Instituto Lister" . Instituto Lister . Consultado el 7 de noviembre de 2017 .
- ^ "Regulación genética y epigenoma, Conferencia de premio el 2 de diciembre de 2015" . Royal Society . Consultado el 7 de noviembre de 2017 .