samuel broder


Samuel Broder (nacido en 1945) es un oncólogo e investigador médico estadounidense . Fue co-desarrollador de algunos de los primeros medicamentos efectivos para el tratamiento del SIDA y fue Director del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de 1989 a 1995.

Durante los primeros años de la epidemia del sida , co-desarrolló la zidovudina (AZT), la didanosina (ddI) y la zalcitabina (ddC), que fueron los primeros fármacos eficaces autorizados para el tratamiento del sida. En 1989, el presidente Ronald Reagan lo nombró director del NCI. [1] En este puesto, supervisó el desarrollo de una serie de nuevas terapias para el cáncer, incluido el paclitaxel (Taxol). Después de dejar el NCI, el Dr. Broder se convirtió en vicepresidente senior de investigación y desarrollo de IVAX Corporation en Florida, cargo que ocupó hasta 1998, cuando se incorporó a Celera Genomics. Ahora es director médico de Celera.

Ha recibido varios honores por su trabajo, incluido el premio Arthur S. Flemming y el premio Leopold Griffuel.

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Samuel Broder (1986).