Transporte activo
En biología celular , el transporte activo es el movimiento de moléculas a través de una membrana celular desde una región de menor concentración a una región de mayor concentración , en contra del gradiente de concentración. El transporte activo requiere energía celular para lograr este movimiento. Hay dos tipos de transporte activo: transporte activo primario que usa trifosfato de adenosina ( ATP ) y transporte activo secundario que usa un gradiente electroquímico .
A diferencia del transporte pasivo , que usa la energía cinética y la entropía natural de las moléculas que se mueven hacia abajo en un gradiente, el transporte activo usa energía celular para moverlas contra un gradiente, repulsión polar u otra resistencia. El transporte activo suele estar asociado a la acumulación de altas concentraciones de moléculas que la célula necesita, como iones , glucosa y aminoácidos . Los ejemplos de transporte activo incluyen la captación de glucosa en los intestinos en los seres humanos y la captación de iones minerales en las células ciliadas de las raíces de las plantas. [1]
En 1848, el fisiólogo alemán Emil du Bois-Reymond sugirió la posibilidad del transporte activo de sustancias a través de las membranas. [2]
Rosenberg (1948) formuló el concepto de transporte activo con base en consideraciones energéticas, [3] pero luego sería redefinido.
En 1997, Jens Christian Skou , un médico danés [4] recibió el Premio Nobel de Química por su investigación sobre la bomba de sodio-potasio . [4]
Una categoría de cotransportadores que es especialmente prominente en la investigación sobre el tratamiento de la diabetes [5] son los cotransportadores de sodio-glucosa. Estos transportadores fueron descubiertos por científicos del Instituto Nacional de Salud. [6] Estos científicos habían notado una discrepancia en la absorción de glucosa en diferentes puntos del túbulo renal de una rata. Luego se descubrió el gen de la proteína transportadora de glucosa intestinal y se vinculó a estos sistemas de cotransporte de glucosa de sodio de membrana. La primera de estas proteínas de transporte de membrana se denominó SGLT1 seguida del descubrimiento de SGLT2 . [6] Robert Krane también jugó un papel destacado en este campo.
