Los órganos reproductores de los peces incluyen testículos y ovarios . En la mayoría de las especies, las gónadas son órganos pareados de tamaño similar, que pueden estar parcial o totalmente fusionados. [1] También puede haber una variedad de órganos secundarios que aumentan la capacidad reproductiva. La papila genital es un tubo pequeño y carnoso detrás del ano en algunos peces, del cual se liberan los espermatozoides o los óvulos ; el sexo de un pez a menudo se puede determinar por la forma de su papila.
Anatomía
Testículos
La mayoría de los peces machos tienen dos testículos de tamaño similar. En el caso de los tiburones , los testículos del lado derecho suelen ser más grandes [ cita requerida ] . Los peces primitivos sin mandíbula tienen un solo testículo, ubicado en la línea media del cuerpo, aunque incluso esto se forma a partir de la fusión de estructuras emparejadas en el embrión. [2]
Bajo un caparazón membranoso resistente, la tunica albuginea , el testículo de algunos peces teleósteos , contiene tubos en espiral muy finos llamados túbulos seminíferos . Los túbulos están revestidos con una capa de células ( células germinales ) que a partir de la pubertad hasta la vejez, se desarrollan en esperma células (también conocido como espermatozoides o macho gametos ). Los espermatozoides en desarrollo viajan a través de los túbulos seminíferos hasta la red testicular ubicada en el mediastino testicular , a los conductos eferentes y luego al epidídimo donde maduran los espermatozoides recién creados (ver espermatogénesis ). Los espermatozoides se mueven hacia los conductos deferentes y finalmente son expulsados a través de la uretra y fuera del orificio uretral a través de contracciones musculares.
Sin embargo, la mayoría de los peces no poseen túbulos seminíferos. En cambio, los espermatozoides se producen en estructuras esféricas llamadas ampollas de esperma . Estas son estructuras estacionales, que liberan su contenido durante la temporada de reproducción y luego son reabsorbidas por el cuerpo. Antes de la próxima temporada de reproducción, comienzan a formarse y madurar nuevas ampollas de esperma. Por lo demás, las ampollas son esencialmente idénticas a los túbulos seminíferos de los vertebrados superiores , incluida la misma gama de tipos de células. [2]
En cuanto a la distribución de las espermatogonias , la estructura de los testículos teleósteos tiene dos tipos: en los más comunes, las espermatogonias ocurren a lo largo de los túbulos seminíferos , mientras que en los peces Atherinomorph están confinadas a la porción distal de estas estructuras. Los peces pueden presentar espermatogénesis quística o semiquística en relación con la fase de liberación de células germinales en quistes a la luz de los túbulos seminíferos . [1]
Ovarios
Muchas de las características que se encuentran en los ovarios son comunes a todos los vertebrados, incluida la presencia de células foliculares y túnica albugínea. Puede haber cientos o incluso millones de óvulos fértiles presentes en el ovario de un pez en un momento dado. Es posible que se desarrollen huevos frescos a partir del epitelio germinal durante toda la vida. Los cuerpos lúteos se encuentran sólo en mamíferos y en algunos peces elasmobranquios ; en otras especies, los remanentes del folículo son rápidamente reabsorbidos por el ovario. [2] El ovario de los teleósteos a menudo contiene un espacio hueco lleno de linfa que se abre hacia el oviducto y en el que se desprenden los óvulos. [2] La mayoría de las hembras normales tienen dos ovarios. En algunos elasmobranquios , solo el ovario derecho se desarrolla completamente. En el pez primitivo sin mandíbulas , y en algunos teleósteos, solo hay un ovario, formado por la fusión de los órganos emparejados en el embrión. [2]
Los ovarios de los peces pueden ser de tres tipos: gimnováricos, gimnováricos secundarios o cistováricos. En el primer tipo, los ovocitos se liberan directamente a la cavidad celómica y luego ingresan al ostium , luego a través del oviducto y son eliminados. Los ovarios gimnováricos secundarios arrojan óvulos al celoma desde donde van directamente al oviducto. En el tercer tipo, los ovocitos se transportan al exterior a través del oviducto . [3] Los gimnovarios son la condición primitiva que se encuentra en el pez pulmonado , el esturión y el aleta de arco . Los cistovarios caracterizan a la mayoría de los teleósteos, donde la luz del ovario tiene continuidad con el oviducto. [1] Los gimnovarios secundarios se encuentran en los salmónidos y algunos otros teleósteos.
Huevos
Los huevos de peces y anfibios son gelatinosos. Los huevos de peces cartilaginosos (tiburones, rayas, rayas, quimeras) son fertilizados internamente y exhiben una amplia variedad de desarrollo embrionario tanto interno como externo. La mayoría de las especies de peces engendran huevos que son fertilizados externamente, típicamente con el macho inseminando los huevos después de que la hembra los pone. Estos huevos no tienen cáscara y se secarían al aire. Incluso los anfibios que respiran aire ponen sus huevos en el agua o en espuma protectora, como ocurre con la rana de nido de espuma de la costa, Chiromantis xerampelina .
Órganos intromitantes
Los machos de peces cartilaginosos (tiburones y rayas), así como los machos de algunos peces con aletas radiadas portadores de vida , tienen aletas que han sido modificadas para funcionar como órganos intromitantes , apéndices reproductivos que permiten la fertilización interna . En los peces con aletas radiadas se les llama gonopodios o andropodios , y en los cartilaginosos se les llama claspers .
Gonopodia se encuentra en los machos de algunas especies de las familias Anablepidae y Poeciliidae . Son aletas anales que han sido modificadas para funcionar como órganos intromitantes móviles y se utilizan para impregnar a las hembras con lecha durante el apareamiento. El tercer, cuarto y quinto rayos de la aleta anal del macho se forman en una estructura en forma de tubo en la que se expulsa el esperma del pez. [6] Cuando está listo para el apareamiento, el gonopodio se pone erecto y apunta hacia la hembra. El macho inserta en breve el órgano en la abertura sexual de la hembra, con adaptaciones en forma de gancho que permiten que el pez se agarre a la hembra para asegurar la impregnación. Si una hembra permanece inmóvil y su pareja contacta su respiradero con su gonopodio, se fertiliza. El esperma se conserva en el oviducto de la hembra. Esto permite que las hembras se fertilicen a sí mismas en cualquier momento sin más ayuda de los machos. En algunas especies, el gonopodio puede tener la mitad de la longitud corporal total. Ocasionalmente, la aleta es demasiado larga para ser utilizada, como en las razas "cola de lira" de Xiphophorus helleri . Las mujeres tratadas con hormonas pueden desarrollar gonopodios. Son inútiles para la cría.
Órganos similares con características similares se encuentran en otros peces, por ejemplo, el andropodio en el Hemirhamphodon o en el Goodeidae . [7]
Los claspers se encuentran en los machos de peces cartilaginosos . Son la parte posterior de las aletas pélvicas que también han sido modificadas para funcionar como órganos intromitantes y se utilizan para canalizar el semen hacia la cloaca de la hembradurante la cópula. El acto de aparearse en los tiburones generalmente incluye levantar uno de los cierres para permitir que el agua ingrese a un sifón a través de un orificio específico. Luego, el broche se inserta en la cloaca, donde se abre como un paraguas para anclar su posición. Luego, el sifón comienza a contraerse expulsando agua y esperma. [8] [9]
Fisiología
El desarrollo de las ovogonias en los peces teleósteos varía según el grupo, y la determinación de la dinámica de la ovogénesis permite comprender los procesos de maduración y fertilización. Los cambios en el núcleo , el ooplasma y las capas circundantes caracterizan el proceso de maduración de los ovocitos. [1]
Los folículos postovulatorios son estructuras que se forman después de la liberación de ovocitos; no tienen función endocrina , presentan una luz amplia irregular y se reabsorben rápidamente en un proceso que involucra la apoptosis de las células foliculares. Un proceso degenerativo llamado atresia folicular reabsorbe los ovocitos vitelogénicos no desovados. Este proceso también puede ocurrir, pero con menos frecuencia, en ovocitos en otras etapas de desarrollo. [1]
Algunos peces son hermafroditas y tienen testículos y ovarios en diferentes fases de su ciclo de vida o, como en las aldeas , los tienen simultáneamente.
Estrategias reproductivas
En los peces, la fertilización de los huevos puede ser externa o interna. En muchas especies de peces, las aletas se han modificado para permitir la fertilización interna . De manera similar, el desarrollo del embrión puede ser externo o interno, aunque algunas especies muestran un cambio entre los dos en varias etapas del desarrollo del embrión. Thierry Lodé describió las estrategias reproductivas en términos del desarrollo del cigoto y la interrelación con los padres; Hay cinco clasificaciones: ovuliparidad, oviparidad, ovoviviparidad, viviparidad histotrófica y viviparidad hemotrófica. [10]
Ovuliparidad
Ovuliparidad significa que la hembra pone huevos sin fertilizar (óvulos), que luego deben fertilizarse externamente. [10] Entre los ejemplos de peces ovulíparos se incluyen el salmón , los peces de colores , los cíclidos , el atún y las anguilas . En la mayoría de estas especies, la fertilización tiene lugar fuera del cuerpo de la madre, y los peces macho y hembra arrojan sus gametos al agua circundante.
Oviparidad
La oviparidad es donde la fertilización ocurre internamente y por lo tanto la hembra arroja cigotos (o embriones en desarrollo) en el agua, [10] a menudo con importantes tejidos externos agregados. Más del 97% de todos los peces conocidos son ovíparos (necesita confirmación, ya que ovuliparidad es un término nuevo que puede confundirse con oviparidad. Si se usa ovuliparidad, la mayoría de los peces tienen una estrategia de reproducción de ovuliparidad). [11] En los peces ovíparos, la fertilización interna requiere que el macho use algún tipo de órgano intromitante para entregar esperma en la abertura genital de la hembra. Los ejemplos incluyen los tiburones ovíparos, tales como el tiburón cuerno , y los rayos ovíparos, tales como patines . En estos casos, el macho está equipado con un par de aletas pélvicas modificadas conocidas como abrazaderas .
Los peces marinos pueden producir una gran cantidad de huevos que a menudo se liberan en la columna de agua abierta. Los huevos tienen un diámetro medio de 1 milímetro (0,039 pulgadas). Los huevos generalmente están rodeados por las membranas extraembrionarias pero no desarrollan una cáscara, dura o blanda, alrededor de estas membranas. Algunos peces tienen pelajes gruesos y correosos, especialmente si deben resistir la fuerza física o la desecación. Este tipo de huevos también pueden ser muy pequeños y frágiles.
Huevo de lamprea
Huevo de tiburón gato ( bolso de sirenas )
Huevo de tiburón toro
Huevo de quimera
Las crías recién nacidas de los peces ovíparos se denominan larvas . Por lo general, están mal formados, llevan un gran saco vitelino (para nutrirse) y son muy diferentes en apariencia a los ejemplares juveniles y adultos. El período larvario en los peces ovíparos es relativamente corto (generalmente solo varias semanas) y las larvas crecen rápidamente y cambian de apariencia y estructura (un proceso denominado metamorfosis ) para convertirse en juveniles. Durante esta transición, las larvas deben cambiar de su saco vitelino para alimentarse de presas de zooplancton , un proceso que depende de una densidad de zooplancton típicamente inadecuada, que mata de hambre a muchas larvas.
Ovoviviparidad
En los peces ovovivíparos, los huevos se desarrollan dentro del cuerpo de la madre después de la fertilización interna, pero reciben poca o ninguna nutrición directamente de la madre, dependiendo en cambio de una reserva de alimento dentro del huevo, la yema . [10] Cada embrión se desarrolla en su propio huevo. Los ejemplos familiares de peces ovovivíparos incluyen guppies , tiburones ángel y celacantos .
Viviparidad
Hay dos tipos de viviparidad , que se diferencian por la forma en que la descendencia obtiene sus nutrientes.
- La viviparidad histotrófica (devoradora de tejidos) significa que los embriones se desarrollan en los oviductos de la hembra, pero obtienen nutrientes al consumir otros tejidos, como los óvulos ( oofagia ) o los cigotos. [10] Esto se ha observado principalmente entre tiburones como el marrajo dientuso y el marrajo sardinero , pero también es conocido por algunos peces óseos como el medio pico Nomorhamphus ebrardtii . [12] Un modo inusual de vivipario es la adelfofagia o canibalismo intrauterino , en el que los embriones más grandes se alimentan de hermanos no nacidos más pequeños y débiles. Esto se encuentra más comúnmente entre tiburones como el tiburón nodriza gris , pero también se ha informado para Nomorhamphus ebrardtii . [12]
- La viviparidad hemotrófica (devoradora de sangre) significa que los embriones se desarrollan en el oviducto de la hembra (o del macho) y los nutrientes son proporcionados directamente por los padres, típicamente a través de una estructura similar o análoga a la placenta que se observa en los mamíferos . [10] Los ejemplos de peces hemotróficos incluyen las surfperches , splitfins , el tiburón limón , los caballitos de mar y el pez pipa .
Los acuaristas se refieren comúnmente a los peces ovovivíparos y vivíparos como portadores de vida .
Hermafroditismo
El hermafroditismo ocurre cuando un individuo determinado de una especie posee órganos reproductores masculinos y femeninos, o puede alternar entre poseer primero uno y luego el otro. El hermafroditismo es común en invertebrados pero raro en vertebrados. Se puede contrastar con el gonocorismo , donde cada individuo de una especie es macho o hembra, y permanece así durante toda su vida. La mayoría de los peces son gonocoristas, pero se sabe que el hermafroditismo ocurre en 14 familias de peces teleósteos . [13]
Por lo general, los hermafroditas son secuenciales , lo que significa que pueden cambiar de sexo , generalmente de mujer a hombre ( protoginia ). Esto puede suceder si se elimina un macho dominante de un grupo de hembras. La hembra más grande del harén puede cambiar de sexo durante unos días y reemplazar al macho dominante. [13] Esto se encuentra entre los peces de los arrecifes de coral como meros , peces loro y lábridos . Es menos común que un hombre cambie a una mujer ( protandria ). [14] : 162 Como ejemplo, la mayoría de los lábridos son hermafroditas protoginosos dentro de un sistema de apareamiento haremico. [15] [16] El hermafroditismo permite complejos sistemas de apareamiento. Los lábridos exhiben tres sistemas de apareamiento diferentes: sistemas de apareamiento poligínico, similar al lek y promiscuo. [17] El desove en grupo y el desove en pareja ocurren dentro de los sistemas de apareamiento. El tipo de desove que se produce depende del tamaño corporal del macho. [16] Los labroideos típicamente exhiben un desove al voleo, liberando grandes cantidades de huevos planctónicos, que son esparcidos por las corrientes de marea; Los lábridos adultos no interactúan con la descendencia. [18] Los lábridos de un subgrupo particular de la familia Labridae, Labrini, no exhiben desove al voleo.
Con menos frecuencia, los hermafroditas pueden ser sincrónicos , lo que significa que poseen simultáneamente tanto ovarios como testículos y pueden funcionar como ambos sexos en cualquier momento. Las aldeas negras "se turnan para liberar esperma y huevos durante el desove. Debido a que este comercio de huevos es ventajoso para ambos individuos, las aldeas son típicamente monógamas por períodos cortos de tiempo, una situación inusual en los peces". [19] El sexo de muchos peces no es fijo, pero puede cambiar con cambios físicos y sociales en el medio ambiente donde vive el pez. [20]
Particularmente entre los peces, el hermafroditismo puede dar sus frutos en situaciones en las que es más probable que un sexo sobreviva y se reproduzca, quizás porque es más grande. [21] Los peces anémona son hermafroditas secuenciales que nacen como machos y se convierten en hembras sólo cuando alcanzan la madurez. Los peces de anémona viven juntos de forma monógama en una anémona , protegidos por las picaduras de anémona. Los machos no tienen que competir con otros machos, y las hembras de anémona suelen ser más grandes. Cuando una hembra muere, un pez anémona juvenil (macho) entra y "el macho residente se convierte en hembra y las ventajas reproductivas de la combinación hembra grande-macho pequeño continúan". [22] En otros peces, los cambios de sexo son reversibles. Por ejemplo, si algunos gobios están agrupados por sexo (masculino o femenino), algunos cambiarán de sexo. [14] : 164 [21]
El rivulus de manglar Kryptolebias marmoratus produce tanto óvulos como esperma por meiosis y se reproduce de forma rutinaria por autofertilización. Cada hermafrodita individual normalmente se fertiliza a sí mismo cuando un óvulo y un espermatozoide que ha producido un órgano interno se unen dentro del cuerpo del pez. [23] En la naturaleza, este modo de reproducción puede producir líneas altamente homocigotas compuestas por individuos tan genéticamente uniformes que, de hecho, son idénticos entre sí. [24] [25] La capacidad de autofecundación de estos peces aparentemente ha persistido durante al menos varios cientos de miles de años. [26]
Aunque la endogamia , especialmente en la forma extrema de autofertilización, se considera normalmente perjudicial porque conduce a la expresión de alelos recesivos deletéreos, la autofertilización proporciona el beneficio de la seguridad de la fecundación (seguridad reproductiva) en cada generación. [24]
Parasitismo sexual
El parasitismo sexual es un modo de reproducción sexual , exclusivo del rape , en el que los machos de una especie son mucho más pequeños que las hembras y dependen de las hembras para alimentarse y protegerse de los depredadores. Los machos no devuelven nada excepto el esperma que las hembras necesitan para producir la próxima generación.
Algunos rapes, como los del grupo de ceratioides de aguas profundas , emplean este método de apareamiento inusual. Debido a que los individuos tienen una distribución muy fina, los encuentros también son muy raros. Por lo tanto, encontrar pareja es problemático. Cuando los científicos comenzaron a capturar rape ceratioide, notaron que todos los especímenes eran hembras. Estos individuos tenían unos pocos centímetros de tamaño y casi todos tenían lo que parecían ser parásitos adheridos a ellos. Resultó que estos "parásitos" eran machos de rape ceratioides muy reducidos. Esto indica que el rape usa un sistema de apareamiento poliandroso .
Los métodos por los que el rape localiza a sus parejas son variables. Algunas especies tienen ojos diminutos que no son aptos para identificar a las hembras, mientras que otras tienen fosas nasales poco desarrolladas, por lo que es poco probable que encuentren hembras utilizando el olfato. [27] Cuando un macho encuentra a una hembra, muerde su piel y libera una enzima que digiere la piel de su boca y su cuerpo, fusionando la pareja hasta el nivel de los vasos sanguíneos. [28] El macho se vuelve dependiente de la hembra para sobrevivir al recibir nutrientes a través de su sistema circulatorio ahora compartido y, a cambio, proporciona esperma a la hembra. Después de fusionarse, los machos aumentan de volumen y se vuelven mucho más grandes en relación con los machos de vida libre de la especie. Viven y siguen siendo reproductivamente funcionales mientras la hembra permanezca viva y puede participar en múltiples desoves. [27] Este dimorfismo sexual extremo asegura que cuando la hembra esté lista para desovar tenga una pareja disponible de inmediato. [29] Se pueden incorporar varios machos en una sola hembra individual con hasta ocho machos en algunas especies, aunque algunos taxones parecen tener una regla de un macho por hembra. [27] Además de las adaptaciones fisiológicas, el sistema inmunológico se altera para permitir la unión. [30]
Una explicación de la evolución del parasitismo sexual es que la densidad relativamente baja de hembras en ambientes de aguas profundas deja pocas oportunidades para elegir pareja entre el rape. Las hembras siguen siendo grandes para adaptarse a la fecundidad , como lo demuestran sus grandes ovarios y óvulos. Se esperaría que los machos se encogieran para reducir los costos metabólicos en entornos de escasos recursos y desarrollarían habilidades altamente especializadas para encontrar mujeres. Si un macho logra encontrar un apego parásito femenino, entonces es más probable que mejore la aptitud de por vida en relación con la vida libre, particularmente cuando la perspectiva de encontrar futuras parejas es pobre. Una ventaja adicional del parasitismo es que el esperma del macho se puede utilizar en múltiples fertilizaciones, ya que permanece siempre disponible para la hembra para el apareamiento. Las densidades más altas de encuentros macho-hembra podrían correlacionarse con especies que demuestran parasitismo facultativo o simplemente usan un apareamiento de contacto temporal más tradicional. [31]
Partenogénesis
La partenogénesis es una forma de reproducción asexual en la que el crecimiento y desarrollo de los embriones ocurren sin fertilización . En los animales, la partenogénesis significa el desarrollo de un embrión a partir de un óvulo no fertilizado . La primera reproducción exclusivamente femenina (unisexual) en vertebrados se describió en el molly del Amazonas en 1932. [32] Desde entonces se han descrito al menos 50 especies de vertebrados unisexuales, incluidos al menos 20 peces, 25 lagartos, una sola especie de serpiente, ranas y salamandras. [33] Al igual que con todos los tipos de reproducción asexual, existen costos (baja diversidad genética y, por lo tanto, susceptibilidad a mutaciones adversas que puedan ocurrir) y beneficios (reproducción sin la necesidad de un macho) asociados con la partenogénesis.
Se ha confirmado la partenogénesis en tiburones en el tiburón cabeza de sombrero [34] y el tiburón cebra . [35] Otras especies, generalmente sexuales, pueden ocasionalmente reproducirse partenogenéticamente, y los tiburones martillo y punta negra [36] son adiciones recientes a la lista conocida de vertebrados partenogenéticos facultativos.
Un caso especial de partenogénesis es la ginogénesis . En este tipo de reproducción, la descendencia se produce por el mismo mecanismo que en la partenogénesis, sin embargo, el óvulo es estimulado para desarrollarse simplemente por la presencia de espermatozoides ; los espermatozoides no aportan ningún material genético a la descendencia. Debido a que las especies ginogenéticas son todas hembras, la activación de sus huevos requiere el apareamiento con machos de una especie estrechamente relacionada para obtener el estímulo necesario. La amazona molly , (en la foto), se reproduce por ginogénesis.
Otros
El sculpin cuerno de alce ( Alcichthys elongatus ) es un teleósteo marino con un modo reproductivo único llamado "asociación gamética interna". Los espermatozoides se introducen en el ovario por cópula y luego ingresan al canal micropilar de óvulos ovulados en la cavidad ovárica. Sin embargo, la fusión real de espermatozoides y óvulos no se produce hasta que los óvulos se liberan en el agua de mar. [37]
Endogamia
Depresión endogámica
Se estudió el efecto de la endogamia sobre el comportamiento reproductivo en el pez poecilíido Heterandria formosa . [38] Se descubrió que una generación de apareamiento de hermanos completos disminuye el rendimiento reproductivo y el probable éxito reproductivo de la progenie masculina. Otros rasgos que mostraron depresión endogámica fueron la viabilidad de la descendencia y el tiempo de maduración de machos y hembras.
La exposición del pez cebra a un agente químico ambiental, análogo al causado por la contaminación antropogénica, amplificó los efectos de la endogamia en los rasgos reproductivos clave. [39] La viabilidad del embrión se redujo significativamente en los peces endogámicos expuestos y hubo una tendencia en los machos endogámicos a engendrar menos crías.
Se compararon los comportamientos de los salmones coho juveniles con endogamia baja o media en concursos emparejados. [40] Los peces con endogamia baja mostraron casi el doble de persecución agresiva en la defensa del territorio que los peces con endogamia media y, además, tuvieron una tasa de crecimiento específico más alta. También se encontró un efecto significativo de la depresión por endogamia sobre la supervivencia de los juveniles, pero solo en entornos competitivos de alta densidad, lo que sugiere que la competencia intraespecífica puede magnificar los efectos deletéreos de la endogamia.
Evitación de la endogamia
La endogamia normalmente tiene consecuencias negativas para la aptitud (depresión de la endogamia) y, como resultado, las especies han desarrollado mecanismos para evitar la endogamia. Se han descrito numerosos mecanismos de evitación de la endogamia que operan antes del apareamiento. Sin embargo, los mecanismos de evitación de la endogamia que operan después de la cópula son menos conocidos. En los guppies, se produce un mecanismo post-copulador de evitación de la endogamia basado en la competencia entre los espermatozoides de machos rivales para lograr la fertilización . [41] En las competiciones entre el esperma de un hombre no emparentado y de un hermano completo, se observó un sesgo significativo en la paternidad hacia el hombre no emparentado. [41]
Se considera que la depresión por consanguinidad se debe en gran medida a la expresión de mutaciones recesivas perjudiciales homocigotas . [42] El cruzamiento entre individuos no emparentados da como resultado el enmascaramiento beneficioso de mutaciones recesivas deletéreas en la progenie. [43]
Estrategias sexuales
Estrategias de desove
Zonas de desove
Ejemplos de
- Pez de colores
Los peces de colores , como todos los ciprínidos , son ponedoras de huevos. Por lo general, comienzan a reproducirse después de un cambio significativo de temperatura, a menudo en primavera. Los machos persiguen a las hembras, incitándolas a liberar sus huevos golpeándolos y empujándolos. A medida que la hembra de peces de colores genera sus huevos, el macho de peces de colores permanece cerca de ellos fertilizándolos. Sus huevos son adhesivos y se adhieren a la vegetación acuática. Los huevos eclosionan en un plazo de 48 a 72 horas. En aproximadamente una semana, los alevines comienzan a asumir su forma final, aunque puede pasar un año antes de que desarrollen un color de pez dorado maduro; hasta entonces son de un marrón metalizado como sus ancestros salvajes. En sus primeras semanas de vida, los alevines crecen rápidamente, una adaptación nacida del alto riesgo de ser devorados por los peces de colores adultos.
- Carpa
Un miembro de los ciprínidos, la carpa desova en épocas entre abril y agosto, dependiendo en gran medida del clima y las condiciones en las que viven. Niveles de oxígeno en el agua, disponibilidad de alimento, tamaño de cada pez, edad, número de veces que el pez ha desovado antes y la temperatura del agua son factores que se sabe que afectan cuándo y cuántos huevos desovará cada carpa al mismo tiempo. [44]
- Pez luchador siamés
Antes del desove, los peces luchadores siameses machos construyen nidos de burbujas de diferentes tamaños en la superficie del agua. Cuando un macho se interesa por una hembra, ensanchará sus branquias, torcerá su cuerpo y extenderá sus aletas. La hembra se oscurece de color y curva su cuerpo hacia adelante y hacia atrás. El acto de desove tiene lugar en un "abrazo nupcial" donde el macho envuelve su cuerpo alrededor de la hembra, cada abrazo resulta en la liberación de 10-40 huevos hasta que la hembra se agota. El macho, por su lado, libera lecha en el agua y la fertilización se realiza externamente. Durante y después del desove, el macho usa su boca para recuperar los huevos que se hunden y depositarlos en el nido de burbujas (durante el apareamiento, la hembra a veces ayuda a su pareja, pero más a menudo simplemente devorará todos los huevos que logra atrapar). Una vez que la hembra ha liberado todos sus huevos, es expulsada del territorio del macho, ya que es probable que se coma los huevos debido al hambre. [45] Los huevos permanecen bajo el cuidado del macho. Los mantiene en el nido de burbujas, asegurándose de que ninguno caiga al fondo y reparando el nido según sea necesario. La incubación dura de 24 a 36 horas y las larvas recién nacidas permanecen en el nido durante los siguientes 2 a 3 días, hasta que sus sacos vitelinos se absorben por completo. Posteriormente los alevines abandonan el nido y comienza la etapa de natación libre. [46]
Los peces luchadores siameses construyen nidos de burbujas de diferentes tamaños.
Un par de peces luchadores siameses desovando bajo su nido de burbujas.
Larvas de pez luchador siamés de un día en un nido de burbujas: sus sacos vitelinos aún no se han absorbido
Un alevín de 15 días de natación libre de un pez luchador siamés
Ver también
- Evolución de la reproducción sexual
Referencias
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