Sobrerol es un mucolítico .
Datos clinicos | |
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Otros nombres | trans-p-Ment-6-eno-2,8-diol; trans-sobrerol |
AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.050.692 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 10 H 18 O 2 |
Masa molar | 170,252 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Punto de fusion | 130–132 ° C (266–270 ° F) |
Punto de ebullición | 270–271 ° C (518–520 ° F) |
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(verificar) |
Historia
El sobrerol fue descubierto por Ascanio Sobrero como un producto de oxidación de los terpenos . Posteriormente, las reacciones de oxidación y reducción del pineno quiral conducen también a varios posibles isómeros de carvona (la correspondiente ciclohexilcetona deshidratada en el isopropilo) y sobrerol, permitiendo determinar el mecanismo de reacción y las propiedades estructurales del pineno y de otros terpenos.
Referencias
- GG Henderson; WJS Eastburn (1909). "La conversión del pineno en sobrerol" . J. Chem. Soc., Trans . 95 : 1465-1466. doi : 10.1039 / CT9099501465 .
- HE Armstrong; WJ Pope (1891). "Estudios de los terpenos y compuestos afines. Sobrerol, producto de la oxidación del terebenteno (aceite de trementina) a la luz solar" . J. Chem. Soc., Trans . 59 : 315-320. doi : 10.1039 / CT8915900315 .
- H. Schmidt (1953). "Über cis- und trans-Sobrerol (optisch-aktives Pinolhydrat)". Chemische Berichte . 86 (11): 1437–1444. doi : 10.1002 / cber.19530861112 .
- Allegra L, Bossi R, Braga PC (1981). "Acción del sobrerol sobre el transporte mucociliar". La respiración . 42 (2): 105–9. doi : 10.1159 / 000194412 . PMID 7313328 .