Nombres | |
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Nombre IUPAC α-sulfo-ω- (dodeciloxi) -poli (oxietano-1,2-diilo), sal sódica | |
Otros nombres Lauril éter sulfato de sodio laureth sulfato de sodio lauril éter sulfato | |
Identificadores | |
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Abreviaturas | SLES |
ChemSpider |
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Tarjeta de información ECHA | 100.036.281 |
PubChem CID |
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UNII |
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Tablero CompTox ( EPA ) |
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Propiedades | |
CH 3 (CH 2 ) 11 (OCH 2 CH 2 ) n OSO 3 Na | |
Masa molar | Variable; típicamente alrededor de 420 g / mol (288.38 + 44.05n) g / mol |
Peligros | |
NFPA 704 (diamante de fuego) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El laureth sulfato de sodio ( SLES ), una contracción aceptada del lauril éter sulfato de sodio ( SLES ), es un detergente aniónico y tensioactivo que se encuentra en muchos productos de cuidado personal ( jabones , champús , pasta de dientes , etc.). SLES es un agente espumante económico y muy eficaz . [1] SLES, lauril sulfato de sodio (SLS), lauril sulfato de amonio (ALS) y pareth sulfato de sodio son tensioactivosque se utilizan en muchos productos cosméticos por sus propiedades limpiadoras y emulsionantes. Se deriva del aceite de palmiste o del aceite de coco .
Su fórmula química es C H 3 (CH 2 ) 11 ( O CH 2 CH 2 ) n O S O 3 Na . A veces, el número representado por n se especifica en el nombre, por ejemplo, laureth-2 sulfate. El producto es heterogéneo en el número de grupos etoxilo , donde n es la media. El sulfato de laureth-3 es común en productos comerciales.
Producción [ editar ]
SLES se prepara por etoxilación de alcohol dodecílico , que se produce industrialmente a partir de aceite de semilla de palma o aceite de coco . El etoxilato resultante se convierte en un semiester de ácido sulfúrico , que se neutraliza por conversión en la sal de sodio . [1] El lauril sulfato de sodio tensioactivo relacionado (también conocido como dodecilsulfato de sodio o SDS) se produce de manera similar, pero sin el paso de etoxilación. SLS y lauril sulfato de amonio (ALS) son alternativas de uso común a SLES en productos de consumo. [1]
Seguridad [ editar ]
Las pruebas en los EE. UU. Indican que es seguro para el uso del consumidor. El Departamento de Salud y Envejecimiento del gobierno australiano y su Esquema Nacional de Evaluación y Notificación de Productos Químicos Industriales (NICNAS) han determinado que SLES no reacciona con el ADN. [2]
Irritación [ editar ]
Como muchos otros detergentes , SLES es irritante . [3] También se ha demostrado que SLES causa irritación de ojos o piel en experimentos llevados a cabo en animales y humanos. [3] El surfactante relacionado SLS es un irritante conocido . [4] [5] [6] [7]
Contaminación por 1,4-dioxano [ editar ]
Algunos productos que contienen SLES contienen trazas (hasta 300 ppm) de 1,4-dioxano , que se forma como subproducto durante la etapa de etoxilación de su producción. El 1,4-dioxano está clasificado por la Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer como carcinógeno del Grupo 2B : posiblemente carcinógeno para los seres humanos . La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) recomienda que se controlen estos niveles, [8] y alienta a los fabricantes a eliminar el 1,4-dioxano, aunque la ley federal no lo exige. [9]
Ver también [ editar ]
- Lauroil sarcosinato de sodio
- Dodecil sulfato de sodio
- Myreth sulfato de sodio
- Pareth sulfato de sodio
- Laureth sulfato de magnesio
- Dodecilbencenosulfonato de sodio
- 1,4-dioxano , una impureza común de SLES
Referencias [ editar ]
- ^ a b c Kurt Kosswig, "Surfactantes" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a25_747
- ^ Prueba con animales NICNAS SLES
- ^ a b "Informe final sobre la evaluación de la seguridad del laureth sulfato de sodio y lauril sulfato de amonio". Revista del Colegio Americano de Toxicología . 2 (5): 1–34. 1983. doi : 10.3109 / 10915818309140713 . S2CID 208502361 .
- ^ Agner T (1991). "Susceptibilidad de los pacientes con dermatitis atópica a la dermatitis irritante causada por lauril sulfato de sodio". Acta Dermato-venereologica . 71 (4): 296–300. PMID 1681644 .
- ^ Nassif A, Chan SC, Storrs FJ, Hanifin JM (noviembre de 1994). "Irritación cutánea anormal en dermatitis atópica y en atopia sin dermatitis". Archivos de Dermatología . 130 (11): 1402–7. doi : 10.1001 / archderm.130.11.1402 . PMID 7979441 .
- ^ Magnusson B, Gilje O (1973). "Dermatitis alérgica de contacto de un líquido lavavajillas que contiene lauril éter sulfato". Acta Dermato-venereologica . 53 (2): 136–40. PMID 4120956 .
- ^ Van Haute N, Dooms-Goossens A (marzo de 1983). "Champú dermatitis por cocobetaína y lauril éter sulfato de sodio". Dermatitis de contacto . 9 (2): 169. doi : 10.1111 / j.1600-0536.1983.tb04348.x . PMID 6851541 . S2CID 42092578 .
- ^ Negro RE, Hurley FJ, Havery DC (2001). "Presencia de 1,4-dioxano en materias primas cosméticas y productos cosméticos acabados" . Revista de AOAC International . 84 (3): 666–70. doi : 10.1093 / jaoac / 84.3.666 . PMID 11417628 .
- ^ FDA / CFSAN - Manual de cosméticos, parte 3: Requisitos reglamentarios relacionados con productos cosméticos y problemas de peligros para la salud. Ingredientes prohibidos y otras sustancias peligrosas: 9. Dioxano
Enlaces externos [ editar ]
- Registro en la base de datos de productos domésticos de NLM