Stanley Michael Gartler (nacido el 9 de junio de 1923) es un biólogo celular y molecular y genetista humano . Fue el primer científico en ofrecer evidencia concluyente de la clonalidad de los cánceres humanos. Mostró que las células HeLa habían contaminado muchas líneas celulares que se pensaba que eran únicas. Stanley Gartler es actualmente profesor emérito de Medicina y Ciencias del Genoma en la Universidad de Washington .
Gartler nació en Los Ángeles , California en 1923 de padres inmigrantes rumanos. Asistió a la escuela pública en Los Ángeles y completó dos años en la universidad (UCLA) antes de alistarse en la Fuerza Aérea del Ejército durante la Segunda Guerra Mundial . Era un operador de radio, ametrallador y voló en misiones de combate con la 9.ª Fuerza Aérea . Después de la guerra, con el GI Bill , completó su educación universitaria en UCLA e ingresó al Ph.D. programa en Genética en UC Berkeley. Originalmente pensó en aplicar la genética al trabajo agrícola, pero cerca del final de su trabajo de posgrado hizo un cambio de carrera y decidió ingresar al campo de la genética humana. En 1952 recibió una beca postdoctoral en salud pública y pasó cinco años en la Universidad de Columbia estudiando genética humana. En 1957, Arno G. Motulsky reclutó a Gartler para que se uniera a su recién establecida División de Genética Médica en el Departamento de Medicina de la Universidad de Washington en Seattle. Fue miembro fundador del Departamento de Genética de la Universidad de Washington en 1959. Stanley se convirtió en profesor emérito en 1993.
En 1965, Stanley Gartler y David Linder pudieron demostrar la clonalidad de tumores en hembras humanas mediante un evento ( inactivación del cromosoma X ) que ocurre en las primeras etapas del desarrollo en hembras de mamíferos. La inactivación del cromosoma X silencia aleatoriamente la mayoría de los genes en uno de los dos cromosomas X en cada célula del embrión. La hembra se convierte así en un mosaico para cualquier gen ligado al cromosoma X para el que sea heterocigota y, por lo tanto, los tejidos normales se componen de una mezcla casi igual de células que expresan los dos fenotipos diferentes . [1] Sin embargo, si un tumor comienza a partir de una sola célula, entonces todas las células del tumor deben expresar el mismo alelo ligado al cromosoma X. Al examinar la expresión de diferentesisoenzimas del locus de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) ligado al sexo en mujeres heterocigotas, Gartler y Linder demostraron que las células tumorales de leiomioma , incluso de cánceres que consisten en miles de millones de células, expresaban solo una forma del marcador, mientras que incluso parches pequeños de tejido normal contenía células que expresaban ambas formas del marcador. Este hallazgo fue consistente con el crecimiento de una sola célula fundadora en un tumor. [2] [3] El origen clonal de los tumores ha sido confirmado muchas veces desde entonces, inicialmente a través del trabajo de un joven colega Philip J. Fialkow .
En 1967, Gartler se interesó en establecer un sistema para estudiar la genética humana en cultivo de células somáticas . Inicialmente recopiló dieciocho (supuestamente) líneas celulares humanas establecidas derivadas de forma independiente, incluida HeLa . Al examinar las isoenzimas , las tipificó para una serie de polimorfismos genéticos, incluida la variante G6PD ligada al cromosoma X. Las líneas celulares resultaron ser genéticamente idénticas y, además, todas portaban el alelo G6PD que se encuentra casi exclusivamente en personas de ascendencia africana. HeLa, la primera línea celular humana establecida con éxito, se derivó de una mujer de ascendencia africana llamada Henrietta Lacks , por lo que este resultado sugirió que las líneas celulares no eran verdaderamente independientes, sino que habían sido contaminadas por células HeLa. [4][5]