| Stanocephalosaurus | |
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| Elenco de un paladar de Stanocephalosaurus birdi tomado de una impresión natural | |
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| Género: | † Stanocephalosaurus Brown, 1933 |
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Stanocephalosaurus (stano del griego stenos, que significa "estrecho", cephalo del griego kephalē, que significa "cabeza") es un género extinto de anfibios temnospondyl de gran tamaño quevivieron durante el Triásico temprano a medio. La etimología de su nombre probablemente proviene de su cráneo largo y estrecho en comparación con otros temnospondyls. Stanocephalosaurus vivía un estilo de vida acuático, ocupando ríos , lagos , pantanos y costas , y algunas especies incluso vivían en lagos salados. [1] Actualmente hay tres especies reconocidas y otra que necesita más material para establecer su legitimidad. Las tres especies conocidas sonStanocephalosaurus pronus del Triásico Medio en Tanzania , [2] Stanocephalosaurus amenasensis del Triásico Inferior en Argelia , [3] y Stanocephalosaurus birdi , del Triásico medio en Arizona . [4] Stanocephalosaurus rajareddyi del Triásico Medio en la India central necesita más pruebas para establecer su relación entre otros Stanocephalosaurs. [5] Como otros temnospondyls, Stanocephalosaurus era un carnívoro acuático. La evidencia de múltiples especies descubiertas en una amplia gama de localidades demuestra queStanocephalosaurus estuvo presente en todo Pangea durante el Triásico temprano a medio. [3]
Historia del descubrimiento
El descubrimiento más temprano conocido del género fue el 9 de noviembre de 1932 por RT Bird durante un viaje en motocicleta, donde encontró un cráneo parcial "seis millas y seis décimas al suroeste de Winslow, Arizona , cerca de la carretera a Pine y Payson a lo largo del borde de una pequeña mesa con otros restos fósiles ". No había hueso presente, pero la impresión natural del cráneo fue llevada más tarde a Barnum Brown , un paleontólogo estadounidense , en el Museo Estadounidense de Historia Natural en la ciudad de Nueva York , quien nombró al nuevo género y especie Stanocephalosaurus birdi.(Presumiblemente en honor al nombre de Bird). El cráneo estrecho y el parafenoide delgado, las narices internas, así como las vacuidades interpalatinas fueron características clave para identificar este fósil como un nuevo género. Barnum no quiso designar una familia sin un cráneo más completo o una impresión más definida. [4] Desde entonces se han descubierto otras especies de Stanocephalosaurus , en una variedad de regiones como India, Tanzania y Argelia.
Especies
Actualmente hay tres especies conocidas de Stanocephalosaurus . Se supone que la especie S. rajareddyi pertenece a este género, pero el tema sigue siendo controvertido.
S. birdi: La primera especie descubierta de Stanocephalosaurus , que se encuentra en el Triásico medio en las afueras de Winslow, Arizona. Como otros Stanocephalosaurus , tiene una cabeza estrecha, pero un hocico más obtuso que el S. amenasensis. Caracterizado por narinas posteriores estrechas y una mayor expansión de los pterigoideos y palatinos. [4]
S. amenasensis: la especie más nueva descubierta. Del Triásico del Sahara argelino. Los caracteres diagnósticos incluyen fosas nasales externas subtriangulares con bordes laterales, órbitas pequeñas, posfrontales posteriores anchos, parietales alargados, margen posterior cóncavo de la tabla del cráneo, vacuidades palatinas anteriores ovoides, coanas en punta posterior y fetestra interpterigoidea ovalada. El descubrimiento de la especie en una capa de yeso sugiere que era eurihalina . [3]
S. pronus: Conocido exclusivamente de la localidad B9 al oeste de Mkongoleko, una lutita / arenisca fluvial-lacustre anisia en la Formación Manda Beds de Tanzania. Fue nombrado por AA Howie en 1970. [2]
S. rajareddyi: especie actualmente no confirmada. Descubierto en la cuenca PG del centro de la India. Originalmente Parotosuchus rajareddyi , su fauna de vertebrados y la constricción de su muesca ótica lo consideraban un miembro de Mastodonsauridae , con una nueva combinación conocida como S. rajareddyi . Tabular y postparietal se extienden posteriormente y el postorbital es relativamente más pequeño que el posparietal. Sin embargo, debido a que la mayoría de los fósiles encontrados pertenecientes a esta especie son fragmentos dispersos, se necesita mejor material antes de clasificar con seguridad a S. rajareddyi como una nueva especie. [5]
Descripción
Calavera
El cráneo del Stanocephalosaurus tiene rasgos clave característicos del orden temnospondyl, siendo el más evidente su forma aplanada. Las superficies dorsal y ventral del cráneo de Stanocephalosaurus tienen patrones de panal bien ornamentados en todas partes. Las vistas palatinas de los cráneos de este género muestran vacíos interpalatinos estrechos debido a sus cráneos delgados, así como colmillos palatinos emparejados que funcionan alternativamente en el vómer y en el palatino , con los colmillos vomerinos dirigidos hacia atrás. Stanocephalosaurusmuestra una mayor expansión de los pterigoideos y palatinos, así como narinas posteriores estrechas. El vómer también tiene dos filas de vómerinos: una fila de dentículos transversal y una fila de dentículos longitudinal que corre a lo largo del margen interno de la coana. Los palatinos y ectopterigoideos son más anchos que otros temnospondilos, salvo otros capitosáuridos. Stanocephalosaurus tiene un cráneo largo y triangular, que es mucho más largo que ancho, con una región preorbitaria alargada que se estrecha continuamente hacia delante hasta un hocico redondeado obtuso, aunque esto varía según la especie ( S. amenasensis tiende a tener hocicos mucho más estrechos que S. birdi ). [3] El Stanocephalosaurus tiene al menos 100 dientes rectos y cónicos en elpremaxilar y maxilar combinados, aumentando gradualmente de tamaño hacia el frente. [4]
Se han observado otras regiones del cráneo previamente inaccesibles o demasiado mal conservadas en el Stanocephalosaurus con exploraciones de micro-TC de rayos X , incluida la cápsula ótica, el surco delta del exoccipital, así como partes del sistema arterial y nervioso. Se ha planteado la hipótesis de que las bolsas de aire alrededor del estribo de Stanocephalosaurus actúan como cámaras de resonancia, lo que significa que el hueso del oído interno en forma de cuchara podría estar relacionado con la audición bajo el agua. Este rasgo posiblemente esté asociado con la evolución temprana de los tetrápodos y puede actuar como un vínculo con la evolución del tímpano anuro . [1]
Debido a la morfología craneal de la cabeza estrecha del Stanocephalosaurus con una región preorbitaria alargada en comparación con otros temnospondyls, los niveles de estrés durante la mordedura son ligeramente más altos que aquellos con un cráneo más ancho y más corto. [6]
Vértebras
Las vértebras del Stanocephalosaurus son raquitómicas, con un arco neural y un centro bipartito que se divide en un intercentro grande en forma de cuña no apareado y un pleurocentra pareado más pequeño. En las vistas anterior y posterior, el intercentro es un medio anillo dorsalmente que rodea la notocorda persistente desde los lados ventral y lateral. Las superficies lateral y ventral del intercentro son lisas, lo que sugiere una continuación del cartílago debido a la superficie medial sin terminar. El margen posterodorsal del intercentro también muestra una parapófisis para la articulación con el capítulo de las costillas. [7]
Paleobiología
El estilo de vida del Stanocephalosaurus se ha discutido durante mucho tiempo. Históricamente, se han clasificado como habitantes del fondo, emboscadores o depredadores activos. [6] Las observaciones histológicas de líneas de crecimiento detenido (LAG) en la estructura ósea de los capitosáuridos sugirieron que vivían en ambientes semiáridos con fuertes lluvias estacionales, lo que los obligaba a adaptarse tanto a ambientes acuáticos como terrestres. Sin embargo, el descubrimiento de S. amenasensis demuestra que los estanocefalosaurios vivían un estilo de vida acuático debido a los canales dermo-sensoriales actuales. [3]
Dieta y alimentación
No se sabe mucho sobre la dieta del Stanocephalosaurus aparte de que era un carnívoro como otros temnospondyls. Debido a la evidencia que sugiere que estaban mejor adaptados a la vida en el agua, se puede suponer que sus dietas también se han orientado hacia la alimentación de organismos acuáticos. Debido a que Stanocephalosaurus tenía cráneos planos tan grandes, característicos de muchos temnospondyls grandes, lo más probable es que levantaran todo el cráneo para abrir la boca en lugar de bajar la mandíbula. [8] Debido a que son en gran parte acuáticos, los estanocéfalosaurios podrían haber estado esperando presas debajo de la superficie del agua, y levantaron su enorme cabeza para abrir la boca para chupar la comida del interior, al igual que los cocodrilos modernos. [9] Stanocephalosauruslo más probable es que usaran músculos grandes en el cuello unidos a sus grandes cinturas pectorales. Los pequeños dientes presentes en todo el género, además de la gran superficie para la unión de los músculos del cuello, podrían sugerir alimentación por succión abriendo la boca rápidamente. [10] También se propone que durante la estación seca, cuando los sebkhas que habitan estas especies se conviertan en estanques, los adultos pueden comer individuos larvarios y juveniles en el estanque, indicado por la falta de ejemplares juveniles dentro de las capas de yeso, donde los huesos son muy bien conservado. [3]
Adaptaciones acuáticas
Aunque hay poca certeza sobre cómo respiraba Stanocephalosaurus , los paleontólogos sugieren que tenía bolsas de aire alrededor del estribo, que se ha hipotetizado que actúan como cámaras de resonancia, lo que significa que el hueso del oído interno podría estar relacionado con la audición bajo el agua. Este rasgo posiblemente esté asociado con la evolución temprana de los tetrápodos . [1] S. amenasensis muestra un canal circunorbitario que corre a lo largo del prefrontal, postorbital y yugal, y un canal supraanarial que corre a lo largo de la mitad nasal y anterior del prefrontal. Estos surcos dermo-sensoriales sugieren un estilo de vida acuático. [3]
Paleoambiente
A través del descubrimiento de varias especies distintas en los continentes, se puede observar que Stanocephalosaurus estaba relativamente extendido en Pangea durante el Triásico. El descubrimiento de S. amenasensis en una capa de yeso , que corresponde al relleno de un lago salado, sugiere que hubo una evolución de una llanura aluvial bajo un clima estacional fuerte. Estas especies también ocuparon sebkhas durante estos cambios estacionales, aparentemente permaneciendo allí incluso cuando los sebkhas drenaban en estanques. No solo eso, el S. amenasensis, al igual que muchos otros temnospondilos, era eurihalina, debido a que habita varios cuerpos de agua salada. La corteza de yeso bajo la que se descubrieron muchos de estos fósiles actuó como una poderosa herramienta de conservación, protegiendo los huesos de la degradación atmosférica. Un nivel tan alto de yeso sugiere un paleoambiente hipersalino relativamente extremo . [3]
Ver también
- Anfibio prehistórico
- Lista de anfibios prehistóricos
Referencias
- ^ a b c Arbez, Thomas; Dahoumane, Anissa; Steyer, J-Sébastien (20 de enero de 2017). "Excepcional endocráneo y oído medio de Stanocephalosaurus (Temnospondyli: Capitosauria) del Triásico de Argelia revelado por micro-TC, con nuevas interpretaciones funcionales del sistema auditivo" (PDF) . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 180 (4): 910–929. doi : 10.1093 / zoolinnean / zlw007 . ISSN 0024-4082 .
- ↑ a b Howie, AA (1970). "Un nuevo Capitosaurid Labrinthodont de África Oriental". Paleontología . 13 : 210-153.
- ^ a b c d e f g h Dahoumane, Anissa; Nedjari, Ahmed; Aït-Ouali, Rachid; Taquet, Philippe; Vacante, Renaud; Steyer, Jean-Sébastien (noviembre de 2016). "Un nuevo Temnospondyl Mastodonsauroid del Triásico de Argelia: Implicaciones para la bioestratigrafía y paleoambientes de la Serie Zarzaïtine, Sahara septentrional" . Comptes Rendus Palevol . 15 (8): 918–926. doi : 10.1016 / j.crpv.2015.09.005 . ISSN 1631-0683 .
- ^ a b c d Marrón, Barnum; Pájaro, Roland T. (Roland Thaxter) (1933). "Un nuevo género de Stegocephalia del Triásico de Arizona. Museo americano novita; no. 640". hdl : 2246/2062 . Cite journal requiere
|journal=( ayuda ) - ↑ a b Sengupta, Dhurjati Prasad (marzo de 2003). "Temnospondyls triásico de la cuenca de Pranhita-Godavari, India". Revista de Ciencias de la Tierra de Asia . 21 (6): 655–662. doi : 10.1016 / s1367-9120 (02) 00114-1 . ISSN 1367-9120 .
- ↑ a b Fortuny, Josep; Marcé-Nogué, Jordi; Steyer, J.-Sébastien; de Esteban-Trivigno, Soledad; Mujal, Eudald; Gil, Lluís (26 de julio de 2016). "Análisis comparativos 3D y paleoecología de anfibios tempranos gigantes (Temnospondyli: Stereospondyli)" . Informes científicos . 6 : 30387. doi : 10.1038 / srep30387 . ISSN 2045-2322 . PMC 4960601 . PMID 27457883 .
- ↑ Witzmann, Florian (12 de diciembre de 2007). "Una hemivertebra en un anfibio temnospondilo: el registro más antiguo de escoliosis". Revista de Paleontología de Vertebrados . 27 (4): 1043–1046. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1043: ahiata] 2.0.co; 2 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Jenkins, Farish A .; Shubin, Neil H .; Gatesy, Stephen M .; Warren, Anne (12 de diciembre de 2008). "Gerrothorax pulcherrimusfrom la formación del fiordo Fleming del Triásico superior de Groenlandia oriental y una reevaluación del levantamiento de cabeza en la alimentación temnospondyl". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (4): 935–950. doi : 10.1671 / 0272-4634-28.4.935 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Watson, David (1958). "Un nuevo Labyrinthodont (Paracyclotosaurus) de los trias superiores de Nueva Gales del Sur" . Boletín del Museo Británico (Historia Natural) . 16 : 233-263.
- ^ Damiani, Ross; Schoch, Rainer R .; Hellrung, Hanna; Werneburg, Ralf; Gastou, Stéphanie (febrero de 2009). "El plagiosaurido temnospondyl Plagiosuchus pustuliferus (Amphibia: Temnospondyli) del Triásico Medio de Alemania: anatomía y morfología funcional del cráneo" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 155 (2): 348–373. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2008.00444.x .
