El alcohol estearílico , o 1-octadecanol , es un compuesto orgánico clasificado como alcohol graso saturado con la fórmula CH 3 (CH 2 ) 16 CH 2 OH. Toma la forma de gránulos o escamas de color blanco, que son insolubles en agua. Tiene una amplia gama de usos como ingrediente en lubricantes , resinas , perfumes y cosméticos . Se usa como emoliente , emulsionante y espesante en ungüentos , y se usa ampliamente como recubrimiento para el cabello en champús.y acondicionadores para el cabello . El heptanoato de estearilo, el éster de alcohol estearílico y ácido heptanoico (ácido enántico), se encuentra en la mayoría de los delineadores de ojos cosméticos. El alcohol estearílico también ha encontrado aplicación como monocapa que suprime la evaporación cuando se aplica a la superficie del agua. [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Octadecan-1-ol | |
Otros nombres 1-octadecanol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.652 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 18 H 38 O | |
Masa molar | 270,49 g / mol |
Apariencia | Blanco sólido |
Densidad | 0,812 g / cm 3 |
Punto de fusion | 59,4 a 59,8 ° C (138,9 a 139,6 ° F; 332,5 a 332,9 K) |
Punto de ebullición | 210 ° C (410 ° F; 483 K) a 15 mmHg (~ 2,0 kPa) |
solubilidad en agua | 1,1 x 10 −3 mg / L |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 185 ° C (365 ° F; 458 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
El alcohol estearílico se prepara a partir de ácido esteárico o algunas grasas mediante el proceso de hidrogenación catalítica . Tiene baja toxicidad. [3]
Referencias
- ↑ Merck Index , undécima edición, 8762 .
- ^ Prime, EL, Tran, DN, Plazzer, M., Sunartio, D., Leung, AH, Yiapanis, G., ... y Solomon, DH (2012). Diseño racional de monocapas para mejorar la mitigación de la evaporación del agua. Coloides y superficies A: aspectos fisicoquímicos y de ingeniería, 415, 47-58.
- ^ Noweck, Klaus; Grafahrend, Wolfgang (2006). "Alcoholes grasos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a10_277.pub2 .
enlaces externos
- Programa internacional de seguridad química