Stegodon


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Stegodon , que significa "diente cubierto" (de laspalabras griegas antiguas στέγω , stégō , 'cubrir', + ὀδούς , odoús , 'diente') debido a las crestas distintivas de los molares del animal, es un género de la subfamilia extinta Stegodontinae de el orden Proboscidea . Se le asignó a la familia Elephantidae (Abel, 1919), pero también se le ha colocado en Stegodontidae (RL Carroll, 1988). [1] Los estegodontes estuvieron presentes desde hace 11,6 millones de años (Mya) hasta el Pleistoceno tardío, con registros no confirmados de supervivencia localizada hasta hace 4.100 años. Los fósiles se encuentran en estratos asiáticos y africanos que datan del Mioceno tardío ; durante el Pleistoceno , vivieron en gran parte de Asia y África oriental y central , y en Wallacea hasta Timor en el este . [1] [2] [3]

Stegodon ' s marfil está representada en el Museo Nacional de Filipinas

Una revisión de 130 artículos escritos sobre 180 sitios diferentes con restos de proboscidios en el sur de China reveló que Stegodon había sido más común que los elefantes asiáticos; los periódicos daban muchas fechas de radiocarbono recientes, siendo la más reciente el 2150 a. C. (4100 a. C.). [2] Sin embargo, Turvey et al. (2013) informaron que uno de los conjuntos de fauna que incluyen supuestos fósiles del Holoceno Stegodon (de Gulin, provincia de Sichuan) es en realidad del Pleistoceno tardío; otros supuestos fósiles de estegodontes del Holoceno se perdieron y no se puede verificar su edad. Los autores concluyeron que las últimas apariciones confirmadas de Stegodonde China son del Pleistoceno tardío, y su supervivencia en el Holoceno no se puede corroborar. [4]

Modelos de tamaño natural de Stegodon

Morfología

Restauración esquelética de S. zdansky

Tamaño

Stegodon fue uno de los proboscidios más grandes, junto con más géneros derivados. S. zdanskyi se conoce por un macho anciano (50 años o más) del río Amarillo que mide 3,87 m (12,7 pies) de altura y habría pesado aproximadamente 12,7 toneladas (12,5 toneladas largas; 14,0 toneladas cortas) en vida. Tenía un húmero de 1,21 m (4,0 pies) de largo, un fémur de 1,46 m (4,8 pies) de largo y una pelvis de 2 m (6,6 pies) de ancho. [5] El tamaño varía según las especies, los estegodontes grandes son comparables en tamaño con los elefantes modernos . Aparte de S. zdanskyi, especies como S. ganesha, S. miensis, S. orientalis, S. elephantoides y S. kaisensistambién tienen un cuerpo relativamente grande. Los estegodontes grandes generalmente ocurren en el continente. También existen estegodontes de tamaño mediano presentes en islas grandes como las de Japón y Java. Estos estegodontes pueden incluir: S. aurorae, S. trigonocephalus, S. insignis y S. florensis florensis . Los estegodontes que viven en islas más pequeñas generalmente resultan en un mayor enanismo.

Enanismo

S. florensis insularis es una subespecie extinta de Stegodon endémica de la isla de Flores , Indonesia, y un ejemplo de enanismo insular . El antepasado directo de S. florensis insularis es S. florensis florensis , de cuerpo más grande , de los sitios del Pleistoceno temprano y del Pleistoceno medio temprano en Flores. [6] Se conocen restos de S. florensis insularis de la cueva de Liang Bua .

Al igual que los elefantes de hoy en día, los estegodontes probablemente eran buenos nadadores, [7] [8] ya que sus fósiles se encuentran con frecuencia en islas asiáticas (como Sulawesi , Flores , Timor , Sumba en Indonesia ; Luzón y Mindanao en Filipinas ; Taiwán ; y Japón ), todos los lugares no conectados por puentes terrestres con el continente asiático incluso durante los períodos de bajo nivel del mar (durante las fases frías del Pleistoceno). Una tendencia evolutiva general en los grandes mamíferos de las islas es el empequeñecimiento de las islas.. Muchas de las especies enanas de Stegodonts proceden del linaje de S. ganesha, S. zdanskyi y S. elephantoides . La especie enana más pequeña conocida es S. sumbaensis de Sumba, [9] con una masa corporal estimada de 250 kg. [10] La S. sondaari , un poco más grande , conocida de las capas del Pleistoceno temprano en la isla indonesia de Flores, tenía un peso corporal estimado de entre 355 y 650 kg. [10] Otra estimación da una altura de los hombros de 1,2 m (3,9 pies) y un peso de 350 a 400 kg (770 a 880 libras). [5] Los estegodontes pigmeos filipinos también tienen una pequeña estatura mayor o alrededor del tamaño de S. sondaari yS. sompoensis de Celebes, [11] con S. mindanensis con un peso proyectado de 400  kg. [12] S. luzonensis y S. sompoensis tienen masas estimadas de alrededor de 1.300 kg y 1.000 kg respectivamente. [10] Un estegodón de tamaño mediano a grande, S. florensis , con un peso corporal de alrededor de 1.700 kg, apareció hace unos 850.000 años y luego también evolucionó a una forma enana, S. f. insularis , con una masa corporal estimada de unos 570 kg. [10] [6] Otra estimación da una altura de los hombros de 2 m (6,6 pies) y un peso de 2 t (2,0 toneladas largas; 2,2 toneladas cortas). [5]Este último era contemporáneo y perseguido por el homínido enano Homo floresiensis , y desapareció hace unos 49.600 años, [13] antes de lo que se pensaba inicialmente. [14] Se creía que los estegodontes enanos eran la principal presa del dragón de Komodo aún existente antes de que los humanos modernos introdujeran a su presa principal moderna en su área de distribución, el cerdo con bandas , el ciervo rusa y el búfalo de agua . [15]

Taxonomía

Fósiles de S. aurorae (izquierda) y S. orientalis (derecha) en el Museo Nacional de Naturaleza y Ciencia , Tokio
Cráneo de S. ganesha
La mandíbula fosilizada de Stegodon con molar exhibida en el Museo Nacional de Filipinas

En el pasado, se creía que los estegodontes eran los antepasados de los verdaderos elefantes y mamuts , pero actualmente se cree que no tienen descendientes modernos. Stegodon puede derivarse de Stegolophodon , un género extinto conocido del Mioceno de Asia. Se considera que Stegodon es un grupo hermano de elefantes y mamuts. Algunos taxónomos consideran a los estegodontes como una subfamilia de los Elephantidae. Tanto el Stegolophodon como los elefantes primitivos se derivaron de Gomphotheriidae . La diferencia más importante entre Stegodon y (otros) Elephantidae se puede observar en elmolares . Los molares de Stegodont consisten en una serie de crestas bajas en forma de techo, mientras que en los elefantes, cada cresta se ha convertido en una placa de corona alta. Además, los esqueletos de estegostadontes son más robustos y compactos que los de los elefantes.

En el Parque Nacional Bardia en Nepal , una población de elefantes indios, posiblemente debido a la endogamia , exhibe muchas características morfológicas similares a las del Stegodon . Estas características primitivas se consideran mutaciones recientes en lugar de atavismos . [16] [17]

Los fósiles del pequeño y especializado estegodónte S. aurorae se encuentran en la llanura de Osaka , Japón, y datan de hace alrededor de 2 millones a 7 millones de años. Esta especie posiblemente evolucionó de S. shinshuensis . [18]

Filogenia

La mandíbula fosilizada de Stegodon con molar exhibida en el Museo Nacional de Filipinas

El siguiente cladograma muestra la ubicación del género Stegodon entre otros proboscidios, según las características del hioides : [19]

Referencias

  1. ^ a b Base de datos de paleobiología: Stegodon , información básica
  2. ^ a b H. Saegusa, " Comparaciones de abundancias de Stegodon y Elephantid en el Pleistoceno tardío del sur de China Archivado 2006-05-08 en Wayback Machine ", El mundo de los elefantes - Segundo Congreso Internacional, (Roma, 2001), 345 -349.
  3. ^ Louys, Julien; Price, Gilbert J .; O'Connor, Sue (10 de marzo de 2016). "Datación directa del stegodon del Pleistoceno de la isla de Timor, East Nusa Tenggara" . PeerJ . 4 : e1788. doi : 10.7717 / peerj.1788 . ISSN  2167-8359 . PMC  4793331 . PMID  26989625 .
  4. ^ Samuel T. Turvey, Haowen Tong, Anthony J. Stuart y Adrian M. Lister (2013). "Supervivencia del Holoceno de la megafauna del Pleistoceno tardío en China: una revisión crítica de la evidencia". Reseñas de ciencias cuaternarias . 76 : 156-166. Código Bibliográfico : 2013QSRv ... 76..156T . doi : 10.1016 / j.quascirev.2013.06.030 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  5. ↑ a b c Larramendi, A. (2016). "Altura del hombro, masa corporal y forma de proboscideans" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 . doi : 10.4202 / app.00136.2014 . S2CID 2092950 .  
  6. ^ a b Van Den Bergh, GD, Aweb, RD, Morwoodc, MJ, Sutiknab, T., Jatmikob y Saptomo, EW 2008. El stegodon más joven permanece en el sudeste asiático del sitio arqueológico del Pleistoceno tardío Liang Bua, Flores, Indonesia. Cuaternario Internacional 182 (1): 16-48.
  7. ^ Simpson, G. (1977). Demasiadas líneas; Los límites de las regiones zoogeográficas orientales y australianas. Actas de la Sociedad Filosófica Estadounidense, 121 (2), 107-120. Obtenido de http://www.jstor.org/stable/986523
  8. ^ Bird, Michael I .; Condie, Scott A .; O'Connor, Sue; O'Grady, Damien; Reepmeyer, Christian; Ulm, Sean; Zega, Mojca; Saltré, Frédérik; Bradshaw, Corey JA (2019). "El asentamiento humano temprano de Sahul no fue un accidente" . Informes científicos . 9 (1): 8220. doi : 10.1038 / s41598-019-42946-9 . PMC 6579762 . PMID 31209234 .  
  9. ^ Turvey, Samuel T .; Crees, Jennifer J .; Hansford, James; Jeffree, Timothy E .; Crumpton, Nick; Kurniawan, Iwan; Setiyabudi, Erick; Guillerme, Thomas; Paranggarimu, Umbu; Dosseto, Anthony; van den Bergh, Gerrit D. (30 de agosto de 2017). "Faunas de vertebrados cuaternarios de Sumba, Indonesia: implicaciones para la biogeografía y la evolución de Wallacean" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 284 (1861): 20171278. doi : 10.1098 / rspb.2017.1278 . PMC 5577490 . PMID 28855367 .  
  10. ↑ a b c d van der Geer, Alexandra AE; van den Bergh, Gerrit D .; Lyras, George A .; Prasetyo, Unggul W .; Due, Rokus Awe; Setiyabudi, Erick; Drinia, Hara (2016). "El efecto del área y el aislamiento en proboscidios enanos insulares" . Revista de biogeografía . 43 (8): 1656–1666. doi : 10.1111 / jbi.12743 .
  11. ^ Hooijer, DA (1974). "Mamíferos cuaternarios al oeste y al este de la línea de Wallace". Revista de Zoología de los Países Bajos . 25 : 46–56. doi : 10.1163 / 002829675x00128 .
  12. ^ Ong, Perry (1998). "La colección de animales de Filipinas". El archipiélago filipino . Ciudad de Makati, Filipinas: Asia Publishing Co. Ltd. págs. 227–255.
  13. ^ Sutikna, Thomas; Tocheri, Matthew W .; Morwood, Michael J .; Saptomo, E. Wahyu; Jatmiko; Awe, Rokus Due; Wasisto, Sri; Westaway, Kira E .; Aubert, Maxime; Li, Bo; Zhao, Jian-xin (abril de 2016). "Estratigrafía y cronología revisadas para Homo floresiensis en Liang Bua en Indonesia" . Naturaleza . 532 (7599): 366–369. doi : 10.1038 / nature17179 . ISSN 0028-0836 . PMID 27027286 . S2CID 4469009 .   
  14. ^ Van Den Bergh, GD; Rokhus Due Awe; Morwood, MJ; Sutikna, T .; Jatmiko; Wahyu Saptomo, E. (mayo de 2008). "El Stegodon más joven permanece en el sudeste asiático del sitio arqueológico del Pleistoceno tardío Liang Bua, Flores, Indonesia". Cuaternario Internacional . 182 (1): 16–48. Código Bib : 2008QuInt.182 ... 16V . doi : 10.1016 / j.quaint.2007.02.001 .
  15. ^ Diamante, Jared M. (1987). "¿Los dragones de Komodo evolucionaron para comer elefantes pigmeos?". Naturaleza. 326 (6116): 832.
  16. ^ Ben S. Roesch. "¿Estegodonte viviente o fanático de la genética?" . Archivado desde el original el 16 de julio de 2012.
  17. Norton, Charlie (14 de octubre de 2010). "En busca de la Bestia de Bardia" . ISSN 0307-1235 . Consultado el 21 de enero de 2018 . 
  18. ^ Yoshikawa, S; Kawamura, Y .; Taruno, H. "Formación de puentes terrestres e inmigración proboscídea a las islas japonesas durante el cuaternario". Revista de Geociencias, Universidad de la Ciudad de Osaka . 50 : 1–6.
  19. ^ Shoshani, J .; Tassy, ​​P. (2005). "Avances en taxonomía y clasificación de proboscidean, anatomía y fisiología y ecología y comportamiento". Cuaternario Internacional . 126-128: 5-20. Código Bibliográfico : 2005QuInt.126 .... 5S . doi : 10.1016 / j.quaint.2004.04.011 .
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