Stephen Jacob Chanock (nacido el 15 de abril de 1956) es un médico y genetista estadounidense. Actualmente se desempeña como Director de la División de Epidemiología y Genética del Cáncer en el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) de EE. UU . 1 .
Biografía
Stephen Chanock es hijo del científico de los NIH Robert M. Chanock , descubridor del virus sincitial respiratorio humano .
Chanock completó sus estudios de pregrado en la Universidad de Princeton en 1978 y su formación médica en la Escuela de Medicina de Harvard en 1983. Completó su formación clínica en pediatría , enfermedades infecciosas pediátricas y hematología / oncología pediátrica en el Boston Children's Hospital y el Dana-Farber Cancer Institute , Boston. , MA. Ha ocupado múltiples puestos, tanto en investigación como en liderazgo científico a lo largo de su carrera en el NCI. [1] Ha recibido numerosos premios por su trabajo en el descubrimiento y caracterización de regiones susceptibles al cáncer en el genoma humano . Estos incluyen el premio Niehaus, Southorth, Weissenbach en genética clínica del cáncer y el premio para directores de los NIH. Chanock es miembro electo de la Asociación de Médicos Estadounidenses , la Sociedad Estadounidense de Epidemiología y la Sociedad de Investigación Pediátrica . Es autor de más de 900 publicaciones y decenas de capítulos de libros.
Desde 1995, Chanock se ha desempeñado como Director Médico de Camp Fantastic , un campamento recreativo de una semana para pacientes pediátricos con cáncer.
Actividades de investigación
Chanock codirige varios estudios consorciados internacionales para identificar y caracterizar la genética de la susceptibilidad al cáncer, incluidos BRCA Challenge , Game-On y NCI Cohort Consortium . Su trabajo se centra específicamente en los esfuerzos para aclarar la arquitectura genética de la susceptibilidad al cáncer, [2] [3] el alcance del mosaicismo genético y su contribución al riesgo de cáncer, [4] [5] y cómo la variación de la línea germinal informa nuestra comprensión de las alteraciones somáticas en cáncer. [6] [7]
Premios
- Premio a los directores de los NIH (2008, 2013)
- Premio Niehaus, Southorth, Weissenbach en Genética Clínica del Cáncer, Memorial Sloan Kettering Cancer Center , Nueva York, NY (2010)
- Premio a los directores del NCI (2014)
- Sociedad de Investigación Pediátrica (elegida en 1998)
- Association of American Physicians (elegido en 2013)
- Sociedad Estadounidense de Epidemiología (elegida en 2013)
Referencias
- ^ "Stephen J. Chanock, MD" División de epidemiología y genética del cáncer - Instituto Nacional del Cáncer . Consultado el 21 de septiembre de 2016 .
- ^ Cerhan, James R .; Berndt, Sonja I .; Vijai, Joseph; Ghesquières, Hervé; McKay, James; Wang, Sophia S .; Wang, Zhaoming; Yeager, Meredith; Conde, Lucía (1 de noviembre de 2014). "El estudio de asociación de todo el genoma identifica múltiples loci de susceptibilidad para el linfoma difuso de células B grandes" . Genética de la naturaleza . 46 (11): 1233-1238. doi : 10.1038 / ng.3105 . ISSN 1546-1718 . PMC 4213349 . PMID 25261932 .
- ^ Wu, Chen; Wang, Zhaoming; Song, Xin; Feng, Xiao-Shan; Abnet, Christian C .; Él, Jie; Hu, Nan; Zuo, Xian-Bo; Tan, Wen (1 de septiembre de 2014). "Análisis conjunto de tres estudios de asociación de todo el genoma del carcinoma de células escamosas de esófago en poblaciones chinas" . Genética de la naturaleza . 46 (9): 1001–1006. doi : 10.1038 / ng.3064 . ISSN 1546-1718 . PMC 4212832 . PMID 25129146 .
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- ^ Zhou, Weiyin; Machiela, Mitchell J .; Freedman, Neal D .; Rothman, Nathaniel; Malats, Nuria; Dagnall, Casey; Caporaso, Neil; Teras, Lauren T .; Gaudet, Mia M. (1 de mayo de 2016). "La pérdida de mosaico del cromosoma Y se asocia con una variación común cerca de TCL1A" . Genética de la naturaleza . 48 (5): 563–568. doi : 10.1038 / ng.3545 . ISSN 1546-1718 . PMC 4848121 . PMID 27064253 .
- ^ Machiela, Mitchell J .; Ho, Brian M .; Fisher, Victoria A .; Hua, Xing; Chanock, Stephen J. (1 de enero de 2015). "Evidencia limitada de que las regiones de susceptibilidad al cáncer son objetivos preferenciales para la mutación somática" . Biología del genoma . 16 (1): 193. doi : 10.1186 / s13059-015-0755-5 . ISSN 1474-7596 . PMC 4571124 . PMID 26374197 .
- ^ Wang, Zhaoming; Rajaraman, Preetha; Melin, Beatrice S .; Chung, Charles C .; Zhang, Weijia; McKean-Cowdin, Roberta; Michaud, Dominique; Yeager, Meredith; Ahlbom, Anders (1 de julio de 2015). "Mayor confirmación de la variante de riesgo de glioma de línea germinal rs78378222 en TP53 y su implicación en los tejidos tumorales a través del análisis integrador de datos TCGA" . Mutación humana . 36 (7): 684–688. doi : 10.1002 / humu.22799 . ISSN 1059-7794 . PMC 4750473 . PMID 25907361 .