Talarurus ( / ˌ t æ l ə r ʊər ə s / TAL -ə- ROOR -əs ; significa "cesta de cola" o "cola de mimbre") es un género de Ankylosaurid dinosaurio que vivió en Asia durante el cretáceo período, alrededor Hace entre 96 y 89 millones de años. Los primeros restos de Talarurus fueron descubiertos en 1948 y posteriormente descritos por el paleontólogo ruso Evgeny Maleev con la especie tipo T. plicatospineus. Es conocido por múltiples pero escasos especímenes, lo que lo convierte en uno de los anquilosaurios más conocidos, junto con Pinacosaurus . Los elementos de los especímenes consisten en algunos huesos del cuerpo, sin embargo, se han descubierto cinco cráneos y asignados al género, aunque los dos primeros estaban muy fragmentados.
Talaruro | |
---|---|
Vista frontal del modelo de esqueleto montado en República Checa | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Pedido: | † Ornitischia |
Suborden: | † Anquilosauria |
Familia: | † Ankylosauridae |
Subfamilia: | † Ankylosaurinae |
Género: | † Talarurus Maleev , 1952 |
Especie tipo | |
† Talarurus plicatospineus Maleev, 1952 |
Era un herbívoro cuadrúpedo de tamaño mediano, de constitución pesada, que habitaba en el suelo , que podía crecer hasta 5 m (16 pies) de largo y pesaba entre 454 y 907 kg (1001 a 2000 libras), casi una tonelada. Al igual que otros anquilosaurios, tenía una armadura pesada y un garrote en la cola, lo que hacía que gran parte de su movilidad fuera lenta. Talarurus está clasificado como miembro de Ankylosauria , en Ankylosaurinae , un grupo de ankyosaurios derivados. Talarurus es conocido de la Formación Bayan Shireh , probablemente un nicho dividido con Tsagantegia , como lo indica su hocico, que tiene una forma rectangular especializada para el pastoreo. Estos representan las anquilosaurios más antiguas conocidas de Asia, aunque no están muy relacionadas entre sí. Parece que el pariente más cercano de Talarurus era Nodocephalosaurus , un anquilosaurio con osteodermos faciales similares.
La mayoría de las monturas esqueléticas de Talarurus están desactualizadas por numerosos problemas, como las costillas apuntando hacia la parte inferior en lugar de adherirse a los lados, como en la mayoría de los anquilosaurios; un molde de cráneo inexacto que se basa principalmente en especies relacionadas y no en el material de cráneo disponible; brazos y piernas muy visibles; cuatro dígitos en los pies, que en realidad solo tenían tres como lo indican las anquilosaurios relacionados. Todos estos errores fueron cometidos por malentendidos anatómicos ya que los anquilosaurios no se conocían completamente en ese momento, además, Talaruro no se conoce a partir de un esqueleto completo.
Historia del descubrimiento
Se han descubierto restos de Talarurus en las partes sureste del desierto de Gobi en lo que hoy es Mongolia . El espécimen holotipo PIN 557-91 fue descubierto en 1948 por la Expedición Paleontológica Conjunta Soviético-Mongol, y desenterrado de arcilla calcárea roja arenosa en la localidad de Baynshire de la Formación Bayan Shireh . Talarurus fue descrito y nombrado por el paleontólogo ruso Evgeny Maleev en 1952 . El espécimen PIN 557, el holotipo original designado por Maleev, incluía un cráneo fragmentario con la parte posterior del techo del cráneo, incluida la región occipital y el cráneo básico, numerosas vértebras, varias costillas, un escapulocoracoides, un húmero, un radio, un cúbito, un manus casi completo, un ilion parcial, un isquion, un fémur, una tibia, un peroné, un pie casi completo y una variedad de armaduras y escudos. El nombre genérico , Talarurus , se deriva del griego τάλαρος ("tálaros", que significa canasta o jaula de mimbre) y οὐρά ("ourā́", que significa trasero o cola), en una referencia al extremo del palo de la cola que se asemeja a una canasta de mimbre, y la longitud de la cola que consiste en puntales óseos entrelazados, que recuerda el tejido que se emplea para hacer canastas de mimbre. El nombre específico , "plicatospineus", se deriva del latín plicātus (que significa plegado) y spīneus (que significa espinoso o espinoso), en referencia a los numerosos osteodermos que dieron forma a su armadura en vida. [1] De hecho, consistió en restos fragmentarios de seis individuos descubiertos en el sitio. [2] En 1977, Teresa Maryańska eligió PIN 557-91, una parte posterior posterior del cráneo, como holotipo, dadas las irregularidades de los individuos combinados. Además, cambió el nombre de Syrmosaurus disparoserratus a una segunda especie: Talarurus disparoserratus . [3] Sin embargo, en 1987, esto fue rehecho en el género separado Maleevus . [2] Los elementos de todos estos especímenes se combinaron en una montura esquelética exhibida en el Museo Orlov . Aunque muy completo, en varios aspectos el montaje es muy inexacto. [4] [5] El tipo y la única especie válida que se conoce hoy en día es Talarurus plicatospineus . [5] [6]
Talarurus ahora se conoce a partir de al menos una docena de especímenes individuales de varias localidades. El espécimen PIN 3780/1 fue recolectado de sedimentos terrestres en la localidad Bayshin-Tsav de la Formación Bayan Shireh, por una Expedición Paleontológica conjunta soviético-mongol en 1975 y ahora se reposiciona en el Instituto Paleontológico, Academia de Ciencias de Rusia, en Moscú. Este material fue asignado a Talarurus y también se considera que data de la etapa turoniana del Cretácico. Este espécimen consta de la parte superior de un cráneo y un esqueleto fragmentario. [7] Desde 2006, en el contexto del Proyecto Internacional Conjunto de Dinosaurios Corea-Mongolia, se han referido numerosos especímenes adicionales a Talarurus , que se encuentran en las localidades de Baynshire y Shine Us Khuduk. Estos en 2014 aún estaban sin describir. [4] Otro espécimen referido a este género de la localidad de Bayshin Tsav está compuesto por un cráneo incompleto (no descrito) con techo craneal, parte occipital y caja cerebral. Un segundo espécimen no descrito, recolectado en la localidad de Baga Tarjach, consiste en un fragmento de un maxilar con ocho dientes. Arbour ha enumerado muchos de los materiales adicionales y referidos para Talarurus . [4]
Se ha encontrado aún más material adicional. En 2007, durante la Expedición Internacional de Dinosaurios Corea-Mongolia, se recolectaron muestras MPC-D 100/1354, MPC-D 100/1355 y MPC-D 100/1356 de la parte oriental del desierto de Gobi , en la localidad de Bayn Shire en la Formación Bayan Shireh . [8] Estos especímenes se describieron en detalle en 2019 , y consisten en tres cráneos conservados en forma mediana con datos anatómicos y ecológicos adicionales de Talarurus . Este nuevo material se encuentra ahora permanentemente en el Instituto de Paleontología y Geología de la Academia de Ciencias de Mongolia . [6]
Descripción
Inicialmente, Maleev describió a Talarurus con cuatro dígitos en el pie. [1] Sin embargo, el pie no se encontró articulado; el pie montado es un compuesto, y tres es el número más probable ya que todos los demás anquilosáuridos conocidos muestran tres dedos; los informes anteriores de que Pinacosaurus también poseía cuatro son incorrectos. Otra presunta característica: los osteodermos tenían una ornamentación surcada, formando una armadura especialmente formidable, con cada placa adornada con espinas plisadas adicionales. Estos también se basaron en un malentendido. Eran segmentos de los semianillos que protegían el cuello, con sus típicas quillas bajas. El monte tiene la peculiaridad adicional de que muestra a Talarurus con la estructura de un hipopótamo , con un tórax en forma de barril, no con el característico tipo de cuerpo anquilosáurido bajo y ancho, y las extremidades anteriores están muy extendidas. Esto fue causado por un posicionamiento incorrecto de las costillas como si se estuvieran anexando en lugar de sobresalir hacia los lados; este error también impidió un montaje de los elementos pélvicos superiores anchos. [4] [5]
Tamaño y rasgos distintivos
Talarurus era un anquilosaurio de tamaño mediano, Thomas Holtz y Gregory S. Paul estimaron su longitud en 5 m (16 pies), Paul dio un peso de 2 t (2.000 kg), [9] sin embargo, Holtz lo estimó entre 454 y 907 kg. (1001 a 2000 libras). [10] Al igual que otros anquilosáuridos, tenía una tribuna ancha (pico), unos formidables osteodermos que recorrían su cuerpo formando una armadura extensa y el famoso garrote de la cola . Sus extremidades eran robustas y cortas, sosteniendo un vientre ancho y redondeado. [1] [6] Los diagnósticos proporcionados por Maleev 1956 y Tumanova 1987, fueron de utilidad limitada ya que en gran parte enumeraron rasgos compartidos con muchos otros anquilosaurios. Arbour también notó que el pie, de hecho, tenía tres dedos. Ella estableció una sola autapomorfia : en los frontales, en el techo medio del cráneo, está presente una región en forma de V elevada. También determinó que Talarurus se diferenciaba de todos los anquilosaurios conocidos con la excepción del Nodocephalosaurus americano en posesión de caputegulae en los frontales y nasales, que tienen forma de cono y base circular. [4] Sin embargo, según Parks et al. 2019, Talarurus se puede distinguir en base a diversas características rostrales, como el prominente caputegulum internarial, caputegulum alargado, las numerosas caputegulae que rodean el área nasal, caputegulae de forma cónica / poligonal, entre otras. [6]
Cráneo
El cráneo de Talarurus medía unos 30 centímetros (300 mm) de longitud total. [6] El holotipo, PIN 557-91, se basa únicamente en un techo del cráneo posterior, [3] [6] que presenta caputegulae en forma de tubérculo (osteodermos faciales o tejas de armadura) que se asemejan a las de Nodocephalosaurus . Como señalaron Arbor y Currie, el techo del cráneo de PIN 3780/1 parece tener caputegulae (osteodermos de la cabeza o tejas de armadura) ligeramente diferentes, y no estaba claro si esto representa un problema taxonómico. [5] No obstante, todos los cráneos mencionados comparten los mismos patrones de caputegulae (aunque se observa poca variación entre los individuos) y, por lo tanto, son referibles al género. [6] El cráneo más completo es MPC-D 100/1354. Conserva muy bien la tribuna maxilar , que es amplia y de forma semi-rectangular y fusionada, no se encuentran dientes en esta zona; probablemente útil en superficies planas. Como era de esperar, las caputegulas tienen forma de polígono o tubérculo, y algunas están presentes en el área nasal. Cada maxilar conserva 23 alvéolos , sin embargo, los dientes no se conservaron. La mayoría de las caputegulas presentes en la parte superior de la cabeza son de forma hexagonal, en el holotipo PIN 557-91 algunas son triangulares. Los orbitales están fuertemente blindados con algunos osteodermos detrás de ellos. En MPC-D 100/1355 y MPC-D 100/1356 los cuernos escamosos y cuadratoyugales son gruesos y triangulares, siendo los escamosos más redondeados. Normalmente, los restos de la mandíbula inferior de Talarurus no se conservan, sin embargo, se encontró MPC-D 100/1355 en asociación con un dentario derecho , aunque muy fragmentado. [6]
Esqueleto poscraneal
La mayoría de los restos poscraneales se conocen de individuos fragmentarios. Según las muestras de PIN 557, las nervaduras están fuertemente curvadas y engrosadas, con una longitud que varía entre 50 y 100 cm (500 a 1000 mm). Falta parcialmente la zona vertebral, conservando algunas cervicales , dorsales , caudales y sacro . Las vértebras cervicales son anfícolas (cóncavas en ambos lados) con centros engrosados (cuerpo), los arcos neurales son ligeramente más altos. Los dorsales tienen centros altos y anchos, y también son anfíceos con arcos neurales muy alargados y de construcción robusta; algunos están rotos. Más completo que las secciones anteriores, el sacro consta de 4 presacra , 4 sacra y la primera vértebra caudal, estas vértebras están fusionadas, con algunas costillas adheridas. Su tamaño aumenta gradualmente de atrás hacia adelante. Algunas vértebras caudales aisladas están presentes, parecen indicar que la cola constaba de aproximadamente 25 a 30 caudales. Los caudales más anteriores tienen arcos neurales y centros algo alargados, los chevrones están fusionados y tienen forma de triángulo. En contraste, los caudales más posteriores tienen chevrones y arcos neurales muy aplanados. [1] [11] Debido a la conservación parcial de los especímenes, se desconoce la disposición exacta de los osteodermos , sin embargo, algunos han sido desenterrados. Los osteodermos conservados son muy escasos y consisten en algunos medios anillos cervicales y osteodermos corporales en forma de columna. Los osteodermos son muy robustos, la mayoría de los osteodermos con forma de columna miden 15 cm (150 mm) de altura. [1] [11] MPC-D 100/1355 se encontró en asociación con un semicírculo parcial, así como con otros elementos del cuerpo. [6]
Sólo la izquierda manus se conserva, es prácticamente completa preservando cinco dígitos , solamente la ausencia de determinados unguals y falanges . Los que quedan preservadas pes es muy singular; se describió como de cuatro dígitos, [1] [11] sin embargo, esta declaración demostró ser un producto del montaje inicial del esqueleto y tres dígitos son más precisos / probables, como se ve en anquilosaurios relacionados. [5] En términos generales, tanto los metatarsianos manus como los pes son muy robustos y fornidos. La cintura escapular está representada por un escapulocoracoides que mide unos 60 cm (600 mm) de largo, húmero , radio y cúbito , estos elementos son muy robustos en comparación con otros postcráneos y pertenecen al brazo izquierdo. El escapulocoracoides izquierdo es muy robusto con una inserción bien desarrollada para el húmero ( glenoides ), aunque la hoja escapular tiene una longitud algo más corta. El húmero es muy ancho en los extremos y engrosado midiendo 33,5 cm (335 mm) de largo; muestra cierta semejanza con la de Ankylosaurus . Aunque fragmentaria, la cintura pélvica está representada por un ilion parcial y aplanado con el isquion . Los elementos de las extremidades posteriores incluyen el fémur derecho y la tibia izquierda . El fémur conservado es recto y muy robusto, el trocánter mayor está fusionado con el trocánter menor ; Mide 47 cm (470 mm) de largo. Sin embargo, la tibia es más acortada pero mucho más ancha, tiene una longitud total de 29,8 cm (298 mm). Además, también se conservó un peroné , tiene una longitud de 26,7 cm (267 mm). En general, el peroné es más recto y delgado en comparación con el fémur y la tibia, su extremo distal es más ancho que el extremo proximal. [1] [11]
Clasificación
Las relaciones filogenéticas de los anquilosaurios son difíciles de determinar porque muchos taxones solo se conocen parcialmente, la configuración exacta de la armadura rara vez se ha conservado, los osteodermos fusionados oscurecen muchos detalles del cráneo y los Ankylosauridae son conservadores en su esqueleto postcraneal, mostrando poca variación en sus vértebras, pelvis y extremidades. Anteriormente se suponía que, como uno de los anquilosaurios más antiguos conocidos, Talarurus poseía algunos caracteres basales que se comparten con los nodosáuridos, pero que luego se perdieron en anquilosaurios más avanzados, como la presencia de cuatro dedos. Sin embargo, los supuestos rasgos "primitivos" demostraron ser en gran parte artefactos de la restauración esquelética inicial. Un análisis filogenético reciente proporciona evidencia de una asignación de Talarurus a Ankylosaurinae , un grupo anquilosaurio derivado. Esto puede conciliarse con su edad geológica relativamente antigua por la posibilidad de que los Ankylosauridae en su conjunto aparecieran mucho antes durante el Jurásico Temprano , lo que debe haber sido cierto si fueran el grupo hermano de los Nodosauridae en el sentido propuesto por Coombs en 1978; es decir, si todos los polacantinos fueran nodosáuridos. [12] [5]
Talarurus fue asignado a Syrmosauridae (ahora conocido como Ankylosauridae) por Maleev en su descripción original en 1952. [1] Walter Preston Coombs sugirió que era el mismo dinosaurio que Euoplocephalus aunque el estudio posterior no apoyó esta afirmación. [12] Maryańska demostró que se diferenciaba de Euoplocephalus , citando la forma del cráneo, la morfología del paladar y la presencia de cuatro dedos del pie. [3] Vickaryous y col. 2004 notan la presencia de dos clados de anquilosaurios distintos durante el Cretácico Superior, uno compuesto por taxones de América del Norte y el otro restringido a taxones asiáticos. [13] Sin embargo, Arbour en 2014 recuperó árboles en los que Talarurus estaba más estrechamente relacionado con las formas norteamericanas que con los anquilosáuridos asiáticos. En algunos de estos, Talarurus era la especie hermana de Nodocephalosaurus . [4]
Ankylosaurinae |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Paleobiología
Los cráneos de especímenes de 2007 han aportado nuevos conocimientos sobre las capacidades neurocraneales y los hábitos dietéticos de Talarurus , específicamente el espécimen MPC-D 100/1354, que es un cráneo casi completo y bien conservado. MPC-D 100/1354 fue descrito con gran detalle junto con un cráneo muy completo de Tarchia por Paulina-Carabajal et al. En 2017, observaron que los anquilosáuridos tenían una estabilización de la mirada y sentidos auditivos bien desarrollados , a diferencia de los nodosáuridos , al examinar la región endocraneal de las muestras seleccionadas. La presencia del flóculo fue reportada por primera vez en Talarurus por Maryańska [3] y más tarde en otros anquilosaurios relacionados, sin embargo, este lóbulo parece estar ausente o reducido en los nodosáuridos. El flóculo es relativamente grande en la mayoría de los anquilosaurios. Otro carácter neuroanatómico es el lagena alargado , que es prominente en Euoplocephalus , Tarchia y Talarurus . Esta característica anatómica indica que los anquilosaurios tenían un amplio rango de percepción del sonido , especialmente para las bajas frecuencias . [8] Además de estos hallazgos, la tribuna conservada en MPC-D 100/1354 es amplia, de forma casi rectangular y algo rechoncha. La amplia tribuna de Talaruro probablemente funcionó con eficiencia en vegetación baja en terreno plano. La evidencia parece indicar que Talarurus tenía un método de alimentación de pastoreo . [6]
Paleoambiente
Los restos fósiles de Talarurus se han encontrado en los sedimentos de la formación Bayan Shireh , que se cree que datan de las etapas cenomaniana a santoniana del período Cretácico tardío, hace entre 96 y 89 millones de años. [14] Según Park et al. En 2019, Talarurus llenó el nicho de un herbívoro pastador , mientras que Tsagantegia , otro anquilosaurio de la formación, llenó el nicho de un herbívoro explorador . Por ejemplo, Talarurus tenía un hocico (o pico) ancho y rectangular, útil para vegetación baja, mientras que el de Tsagantegia es más alargado y en forma de pala, útil para vegetación alta. Para ilustrar esta estrategia de diferenciación, compararon los anquilosáuridos con los rinocerontes blancos y negros africanos existentes : el rinoceronte blanco está equipado con un hocico ancho y rectangular, especializado para el pastoreo. El rinoceronte negro en cambio, tiene un hocico puntiagudo para navegar. Con estas características anatómicas y el ejemplo, está claro que estos taxones se dividieron en nichos . [6] Otro caso de partición de nichos se puede observar en los terizinosaurios Erlikosaurus y Segnosaurus , taxones que también fueron descubiertos en la formación. [15]
Encontrado en localidades del Cretácico Tardío como Baynshire y Bayshin Tsav, [16] taxones contemporáneos de Talarurus en el Alto Bayan Shireh incluían una diversa fauna de dinosaurios, como el gran dromeosáurido Achillobator , [17] los terizináuridos Erlikosaurus [18] y Segnosaurus , [18] el ornitomimosaurio Garudimimus , [19] el pequeño y probablemente inmaduro ceratopsid Graciliceratops , [20] el pequeño hadrosauroide Gobihadros , [16] y su contraparte ecológica, Tsagantegia . [21] Basado en la sedimentación caliche , fluvial y lacustre , la Formación Bayan Shireh era un gran terreno semiárido con meandros y lagos , [22] [23] junto con la fuerte presencia de plantas de angiospermas y gimnospermas en toda la zona. [24] [25] Según algunas ocurrencias bioestratigráficas dentro de las formaciones asiáticas, había una correlación probable entre la Formación Iren Dabasu y la Formación Bayan Shireh. [26] [27]
Ver también
- Cronología de la investigación del anquilosaurio
Referencias
- ↑ a b c d e f g h Maleev, EA (1952). "Noviy ankilosavr es verchnego mela Mongolii" [Un nuevo anquilosaurio del Cretácico Superior de Mongolia] (PDF) . Doklady Akademii Nauk SSSR (en ruso). 87 (2): 273–276.
- ^ a b Tumanova, TA (1987). "Los dinosaurios blindados de Mongolia" (PDF) . La transacción conjunta de la expedición paleontológica soviético-mongola (en ruso). 32 : 1-76.
- ^ a b c d Maryańska, T. (1977). "Ankylosauridae (Dinosauria) de Mongolia" (PDF) . Palaeontologia Polonica . 37 : 85-151.
- ^ a b c d e f Arbor, VM (2014). "Sistemática, evolución y biogeografía de los dinosaurios anquilosaurios" (PDF) . Tesis doctoral : 265.
- ^ a b c d e f Arbor, VM; Currie, PJ (2015). "Sistemática, filogenia y paleobiogeografía de los dinosaurios anquilosaurios". Revista de Paleontología Sistemática . 14 (5): 385–444. doi : 10.1080 / 14772019.2015.1059985 .
- ^ a b c d e f g h yo j k Park, JY; Lee, YN; Currie, PJ; Kobayashi, Y .; Koppelhus, E .; Barsbold, R .; Mateus, O .; Lee, S .; Kim, SH (2019). "Cráneos adicionales de Talarurus plicatospineus (Dinosauria: Ankylosauridae) e implicaciones para la paleobiogeografía y paleoecología de dinosaurios blindados". Investigación del Cretácico . doi : 10.1016 / j.cretres.2019.104340 .
- ^ Kurzanov, SM; Tumanova, TA (1978). "La estructura del endocráneo en algunos anquilosaurios mongoles". Paleontologicheskii Zhurnal (en ruso). 3 : 369–374.
- ^ a b Paulina-Carabajal, A .; Lee, YN; Kobayashi, Y .; Lee, HJ; Currie, PJ (2017). "Neuroanatomía de los dinosaurios anquilosaurios Tarchia teresae y Talarurus plicatospineus del Cretácico superior de Mongolia, con comentarios sobre la variabilidad endocraneal entre anquilosaurios". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 494 . Código bibliográfico : 2018PPP ... 494..135P . doi : 10.1016 / j.palaeo.2017.11.030 .
- ^ Paul, GS (2010). La guía de campo de Princeton para los dinosaurios . Princeton, Nueva Jersey: Princeton University Press. pag. 231. ISBN 978-0-6911-3720-9.
- ^ Holtz, TR; Rey, LV (2007). Dinosaurios: la enciclopedia más completa y actualizada para los amantes de los dinosaurios de todas las edades . Casa al azar. Lista de géneros para Holtz 2012 Información de peso
- ^ a b c d Maleev, EA (1956). "Pantsyrnye dinosavry verchnego mela Mongolii (Semeustvo Ankylosauridae)" [Dinosaurios blindados del Cretácico superior de Mongolia Familia Ankylosauridae] (PDF) . Trudy Paleontologicheskogo Instituta Akademiy Nauk SSSR (en ruso). 62 : 51–91.
- ^ a b Coombs, WP (1978). "Las familias del orden de dinosaurios ornitisquios Ankylosauria" (PDF) . Paleontología . 21 (1): 143-170.
- ^ Vickaryous, MK; Maryańska, T .; Weishampel, DB (2004). "Anquilosaurios". La Dinosauria, segunda edición . Prensa de la Universidad de California. págs. 363–392. ISBN 978-0-5202-5408-4.
- ^ Kurumada, Y .; Aoki, S .; Aoki, K .; Kato, D .; Saneyoshi, M .; Tsogtbaatar, K .; Windley, BF; Ishigaki, S. (2020). "Calcita U-Pb edad de la formación Bayn Shire con vertebrados del Cretácico en el desierto de Gobi oriental de Mongolia: utilidad del caliche para la determinación de la edad" . Terra Nova . doi : 10.1111 / ter.12456 .
- ^ Zanno, LE; Tsogtbaatar, K .; Chinzorig, T .; Gates, TA (2016). "Especializaciones de la anatomía mandibular y dentición de Segnosaurus galbinensis (Theropoda: Therizinosauria)" . PeerJ . 4 : e1885. doi : 10.7717 / peerj.1885 . PMC 4824891 . PMID 27069815 .
- ^ a b Khishigjav Tsogtbaatar; David B. Weishampel; David C. Evans; Mahito Watabe (2019). "Un nuevo hadrosauroide (Dinosauria: Ornithopoda) de la formación Baynshire del Cretácico tardío del desierto de Gobi (Mongolia)" . PLoS ONE . 14 (4): e0208480. Código Bibliográfico : 2019PLoSO..1408480T . doi : 10.1371 / journal.pone.0208480 . PMID 30995236 .
- ^ Perle, A .; Norell, MA; Clark, J. (1999). "Un nuevo maniraptoran Theropod-Achillobator giganticus (Dromaeosauridae) -del Cretácico Superior de Burkhant, Mongolia" . Contribuciones de la Cátedra de Geología y Mineralogía, Museo Nacional de Mongolia (101): 1–105. OCLC 69865262 .
- ^ a b Barsbold, R .; Perle, A. (1980). "Segnosauria, un nuevo suborden de dinosaurios carnívoros" (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 25 (2): 190-192.
- ^ Kobayashi, Y .; Barsbold, R. (2005). "Reexamen de un ornitomimosaurio primitivo, Garudimimus brevipes Barsbold, 1981 (Dinosauria: Theropoda), del Cretácico tardío de Mongolia" (PDF) . Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 42 (9): 1501-1521. Código bibliográfico : 2005CaJES..42.1501K . doi : 10.1139 / e05-044 . hdl : 2115/14579 .
- ^ Sereno, PC (2000). "El registro fósil, sistemática y evolución de paquicefalosaurios y ceratopsianos de Asia". La era de los dinosaurios en Rusia y Mongolia (PDF) . Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 489–491.
- ^ Tumanova, TA (1993). "O novom pantsirnov dinozavre iz iugo-vostochnoy Gobi" [Un nuevo dinosaurio blindado del sureste de Gobi]. Paleontologicheskii Zhurnal (en ruso). 27 (2): 92–98.
- ^ Jerzykiewicz, T .; Russell, DA (1991). "Estratigrafía mesozoica tardía y vertebrados de la cuenca del Gobi". Investigación del Cretácico . 12 (4): 345–377. doi : 10.1016 / 0195-6671 (91) 90015-5 . ISSN 0195-6671 .
- ^ Hicks, JF; Brinkman, DL; Nichols, DJ; Watabe, M. (1999). "Análisis paleomagnéticos y palinológicos de Albiano a los estratos de Santonian en Bayn Shireh, Burkhant y Khuren Dukh, este del desierto de Gobi, Mongolia" . Investigación del Cretácico . 20 (6): 829–850. doi : 10.1006 / cres.1999.0188 .
- ^ Khand, Y .; Badamgarav, D .; Ariunchimeg, Y .; Barsbold, R. (2000). "Sistema cretáceo en Mongolia y sus entornos deposicionales". Ambientes Cretácicos de Asia . págs. 49–79. doi : 10.1016 / s0920-5446 (00) 80024-2 .
- ^ Ksepka, DT; Norell, MA (2006). "Erketu ellisoni, un saurópodo de cuello largo de Bor Guvé (Dornogov Aimag, Mongolia)" (PDF) . American Museum Novitates (3508): 1–16.
- ^ Averianov, A .; Sues, H. (2012). "Correlación de conjuntos de vertebrados continentales del Cretácico tardío en Asia central y media" (PDF) . Revista de estratigrafía . 36 (2): 462–485. Archivado desde el original (PDF) el 7 de marzo de 2019.
- ^ Tsuihiji, T .; Watabe, M .; Barsbold, R .; Tsogtbaatar, K. (2015). "Un gigantesco oviraptorosaurio caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) del Cretácico superior del desierto de Gobi, Mongolia". Investigación del Cretácico . 56 : 60–65. doi : 10.1016 / j.cretres.2015.03.007 .
enlaces externos
- Medios relacionados con Talarurus en Wikimedia Commons