Talsupram ( Lu 5-005 o Lu 5-003 [1] ) es un inhibidor selectivo de la recaptación de norepinefrina (NRI) que se investigó como antidepresivo en las décadas de 1960 y 1970, pero nunca se comercializó. [2] [3] [4] Junto con el talopram , está relacionado estructuralmente con el inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) citalopram . [5]
Datos clinicos | |
---|---|
Vías de administración | Oral |
Código ATC |
|
Estatus legal | |
Estatus legal |
|
Identificadores | |
| |
Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 20 H 25 N S |
Masa molar | 311,49 g · mol −1 |
Ver también
Referencias
- ^ Br. J. Pharmac. (1969), 36, 18-28. Efecto de una nueva serie de compuestos bicíclicos con propiedades timolépticas potenciales sobre el mecanismo de captación resistente a reserpina de neuronas monoamínicas centrales y periféricas in vivo e in vitro A. CARLSSON, K. FUXE, B. HAMBERGER Y T. MALMFORS
- ^ Pawłowski L, Mazela H (1986). "Efectos de los fármacos antidepresivos, inhibidores selectivos de la captación de noradrenalina o 5-hidroxitriptamina, sobre la hipotermia inducida por apomorfina en ratones". Psicofarmacología . 88 (2): 240–6. doi : 10.1007 / BF00652248 . PMID 3006113 .
- ^ McConathy J, Owens MJ, Kilts CD y col. (Agosto de 2004). "Síntesis y evaluación biológica de [11C] talopram y [11C] talsupram: ligandos PET candidatos para el transportador de norepinefrina". Medicina y Biología Nuclear . 31 (6): 705-18. doi : 10.1016 / j.nucmedbio.2003.05.001 . PMID 15246361 .
- ^ Kelliher P, Kelly JP, Leonard BE, Sánchez C (abril de 2003). "Efectos de la administración aguda y crónica de inhibidores selectivos de la recaptación de monoaminas en la prueba de natación forzada de ratas". Psiconeuroendocrinología . 28 (3): 332–47. doi : 10.1016 / S0306-4530 (02) 00026-4 . PMID 12573300 .
- ^ http://www.healyprozac.com/Book/Introduction.doc