Caltha


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Caltha es un género de plantas con flores perennes rizomatosas de la familia Ranunculaceae ("familia del ranúnculo"), a la que se han asignado diez especies. Ocurren en ambientes húmedos enregiones templadas y frías de los hemisferios norte y sur . [3] Sus hojas generalmente tienen forma de corazón o de riñón, o son característicamente diplophyllous (las aurículas de las láminas de las hojas forman apéndices claramente inflexos). Las flores tienen forma de estrella y en su mayoría de color amarillo a blanco. Verdaderos pétalos y faltan nectarios, pero los cinco o más sépalos tienen un color distintivo. Como es habitual en la familia de los ranúnculos, hay un círculo de estambres alrededor (de dos a veinticinco) carpelos libres . [2]

Descripción

Polen tricolpado de Caltha obtusa , vista polar, mostrando las tres ranuras características

Las especies de Caltha son hierbas perennes sin pelo, de tamaño enano a mediano (1–80 cm de alto) , con hojas alternas . Estas hojas son simples (en todas las especies del hemisferio norte), o tienen un par de lóbulos en la base (en C. sagittata ) que se orienta principalmente en un ángulo recto con el lóbulo superior más grande, pero a veces está en el mismo plano (en algunos casos). de sus poblaciones del norte), o los lóbulos basales se fusionan con el lóbulo superior para formar dos (ocasionalmente tres) apéndices (en todas las especies restantes) que se unen al lado de la vena media, con el adaxialsuperficies del lóbulo superior y apéndices enfrentados. Esta condición de las especies del hemisferio sur se conoce como diplophylly. Todas las especies tienen hojas basales con pedúnculos y algunas también tienen una o pocas hojas en el tallo de la flor . Las flores son simples en un tallo corto en el medio de la roseta de hojas basales (especies del hemisferio sur) o en un corimbo mayormente de pocas flores , sin o con una o pocas estípulas en forma de hojas mayormente sésiles . Las especies del hemisferio norte tienen hojas y estípulas en forma de riñón a corazón (alargadas), con márgenes dentados o festoneados simples. Las especies del hemisferio sur entre ellas muestran una variedad de formas de hojas. En C. appendiculata, el lóbulo superior es regularmente más o menos trífido., con una sangría en la punta de cada segmento, pero a menudo también tiene forma de cuchara con un margen completo con una punta más o menos retusa . El lóbulo superior de C. dionaeifolia está dividido en mitades ovales izquierda y derecha, que están claramente dobladas entre sí (pliegues), y tienen una superficie superior cóncava, un margen completo con pelos en forma de dientes regularmente espaciados alrededor de sus márgenes, mientras que los apéndices son similares. en forma pero ½ – ⅔ × tan grande. C. sagittata tiene hojas anchas en forma de punta de flecha con un margen completo y apéndices triangulares y aproximadamente ⅔ × tan grandes, C. intriloba tiene hojas estrechas en forma de punta de flecha a ovadas alargadas con un margen ligeramente escalado, con apéndices lanceolados-triangulares ⅔ × tan largos . C. novae-zelandiaetiene hojas en forma de pala un poco más largas que anchas con la parte superior redonda y ligeramente retusa y un margen ligeramente escamado con apéndices la mitad de largos, triangulares con una punta roma. Por último, C. obtusa también tiene hojas en forma de pala, con una parte superior redonda y ligeramente retusa, pero estas son tan anchas como largas y están claramente festoneadas particularmente hacia la base, y apéndices aproximadamente ¾ × de largo con un margen exterior igualmente festoneado y un margen interno entero recto. Las flores actinomorfas carecen de verdaderos pétalos y los néctares, pero los cinco a nueve (a veces tan poco como cuatro o tanto como trece) sépalostienen un color distintivo de amarillo (rara vez naranja o rojo) a blanco (a veces teñido de rosa o magenta). La forma de los sépalos varía entre ampliamente ovada, obtusa, oblonga a lanceolada. El número de estambres varía entre 6-9 en las especies más pequeñas ( C. dionaeifolia ) y 60-120 en las más grandes ( C. palustris ) y también el número de carpelos varía entre 2-5 y 5-25. Los estambres rodean los carpelos y ambos están plantados sobre una base floral plana . El polen es amarillo y tricolpado excepto en C. leptosepala ssp.  howellii que tiene polen con aberturas redondeadas en toda la superficie (pantoporate) o de tipo intermedio (pantocolporate), y en C. palustris var. alba , que muestra ambos tipos de polen. Cada carpelo contiene varios óvulos colocados a lo largo de la sutura ventral . Estos se desarrollan principalmente en folículos sésiles , con semillas elípticas a globulares de color marrón claro a negro sin alas, dependiendo de la especie entre ½ y 1½ mm. En C. scaposa, los folículos están estipulados y en C. leptosepala, de cortos a sésiles. C. natans crece flotando en aguas dulces o en el lodo, pero todas las demás especies son terrestres que crecen en suelos húmedos. [2]

Clave de la especie

Esta clave hace uso de las opiniones y caracteres taxonómicos descritos en Smit (1973). [2]

  • C. dionaeifolia

  • C. leptosepala ssp. Howellii

  • C. natans

  • C. novae-zelandiae

  • C. obtusa

  • C. palustris var. alba

  • C. palustris var. araneosa

  • C. palustris var. purpurea

  • C. sagittata

Taxonomía

Historia taxonómica

La descripción más antigua generalmente reconocida en la literatura botánica data de 1700 bajo el nombre de Populago por Joseph Pitton de Tournefort en la parte 1 de sus Institutiones rei herbariae . Distinguió entre P. flore major , P. flore minor y P. flore plena , y ya dice que todos estos son sinónimos de Caltha palustris , sin mencionar a ningún autor anterior. Como nombre de planta publicado antes del 1 de mayo de 1753, Populago Tourn. no es válido . Y así es la primera descripción como Caltha palustris por Carl Linnaeus en suGenera Plantarum de 1737. Pero Linnaeus vuelve a describir la especie con el mismo nombre en Species Plantarum del 1 de mayo de 1753, proporcionando así el nombre correcto . [5]

Caltha palustris es una especie muy variable. Cuando la temporada de crecimiento es más corta, las plantas son generalmente mucho más pequeñas y pueden enraizar en los nudos de los tallos después de la floración. A lo largo de la historia, se han hecho muchas propuestas para dividirlo en diferentes taxones (a menudo numerosos). Los caracteres populares para distinguir entre taxones se refieren al folículo. La mayoría de las diferencias entre poblaciones son probablemente adaptaciones fenotípicas a circunstancias particulares sin una base genética. La variabilidad dentro de las poblaciones también es considerable. Las variedades ampliamente reconocidas son C. palustris var. palustris , C. palustris var. radicans (plantas pequeñas con tallos decumbentes que arraigan en los nudos),C. palustris var. araneosa (plantas grandes con tallos erectos que forman plantas jóvenes en los nudos), C. palustris var. alba (con flores blancas) y C. palustris var. purpurea (con flores magenta). [2]

Caltha leptosepala también es muy variable. Puede haber principalmente una o principalmente dos flores por tallo, muchos sépalos lanceolados o menos sépalos ovados, hojas más pequeñas en forma de corazón o más grandes en forma de riñón, y el polen puede ser de dos tipos diferentes. Las poblaciones de la costa oeste de EE. UU. Y las Montañas Rocosas de EE. UU. Difieren consistentemente entre sí por combinaciones fijas de estos estados de carácter y se distinguen dos subespecies: ssp. leptosepala y ssp. howellii . Curiosamente, estas combinaciones fijas no se pueden encontrar en las Montañas Rocosas canadienses ni en Alaska. Por esta razón, generalmente se prefiere el estado de la subespecie a distinguir una especie separada ( Caltha biflora ). [2]

Caltha sagittata tiene una distribución bastante grande. Por lo general, las hojas tienen los llamados apéndices, que son lóbulos en la base que forman un ángulo agudo con el lóbulo superior. En algunas formas del norte, estos apéndices se encuentran en el mismo plano que el resto de la hoja de la hoja, y estas plantas a veces se reconocen como C. alata . Algunos estados de carácter cambian gradualmente a lo largo de su área de distribución, y el ángulo de los lóbulos basales no parece ser especial a este respecto. [2]

Las especies restantes varían menos y no se han dividido en subtaxis. [2]

Clasificación moderna

Históricamente, el género Caltha se ha dividido en dos secciones: Populago (ahora Caltha ) que incluía todas las especies del hemisferio norte y Psychrophila que contenía todas las especies del hemisferio sur. Este último a veces se considera un género separado, pero otros autores encuentran las diferencias morfológicas demasiado pequeñas para legitimar ese estado. [6] El apoyo para ambas opiniones todavía se puede encontrar en todas las fuentes científicas y coloquiales.

Filogenia

El análisis genético sugiere que se pueden identificar tres grupos monofiléticos . C. natans resulta ser hermana de todas las demás especies. También resulta que C. leptosepala es la hermana de todas las especies del hemisferio sur y debería pasar al grupo Psychrophila . Dentro de esa sección, las especies de Nueva Zelanda y Australia forman un grupo, C. appendiculata y C. dionaeifolia forman un segundo grupo, mientras que la tercera especie sudamericana, C. sagittata , es hermana de ambos grupos. Las especies restantes del hemisferio norte, C. palustris y C. scaposaconforman el nuevo contenido del grupo Caltha . Esto sugiere que el género se origina en el hemisferio norte y se dispersó de América del Norte a América del Sur y de allí a Nueva Zelanda y Australia. Las relaciones entre las especies están representadas por el siguiente árbol. [3]

Especies reasignadas

Algunas especies que fueron descritas como Caltha han sido reasignadas a otros géneros más adelante. [2]

  • C. bisma = Aconitum sp. Indeterminado.
  • C. camschatica = Oxygraphis glacialis
  • C. codua = Aconitum sp. Indeterminado.
  • C. glacialis = Oxygraphis glacialis
  • C. hiranoi = Ranunculus ficaria
  • C. nirbisia = Aconitum indeterminado sp.
  • C. officinalis = Calendula officinalis [7]

Etimología

El nombre genérico Caltha se deriva del griego antiguo : κάλαθος (kalathos), que significa "copa", y se dice que se refiere a la forma de la flor. [8]

Distribución

Las especies de Caltha se encuentran en las regiones frías y templadas del hemisferio norte, los Andes y la Patagonia, y áreas alpinas en Australia y Nueva Zelanda. Está ausente en altitudes más bajas en los trópicos y subtrópicos, en África, en Groenlandia y en alguna otra isla ártica, en la Antártida y en las islas subantárticas y en las islas oceánicas. C. natans se encuentra en Siberia y América del Norte, pero no en Europa. C. palustris tiene la distribución más amplia y está presente en las regiones frías y templadas del hemisferio norte, pero no se puede encontrar en el oeste de los Estados Unidos. C. scaposa es una especie alpina con una distribución limitada en el borde sureste de las tierras altas del Tíbet. Caltha leptosepalaocurre en el oeste de América del Norte desde Alaska hasta California y Colorado. C. sagittata es otra especie que se encuentra en prados alpinos húmedos, en este caso desde Colombia hasta Tierra del Fuego, creciendo a menor altitud más lejos del ecuador. C. appendiculata se encuentra en las montañas y colinas húmedas del sur de la Patagonia. Las cuatro especies restantes tienen áreas de distribución limitadas: C. dionaeifolia en el extremo sur de la Patagonia, C. introloba en los Alpes australianos y en Tasmania, C. novae-zelandiae en las montañas de la Isla Norte y Sur de Nueva Zelanda, mientras que C . obtusa está restringida a la Isla Sur. [2] Caltha palustris se cultiva como ornamental de jardín en todas las regiones templadas y, en ocasiones, puede haber escapado.

Ecología

hoverfly del género Cheilosia visitando C. palustris

La información sobre la ecología de las especies de Caltha es escasa a excepción de C. palustris . Esta especie contiene una serie de sustancias químicas nocivas como la anemonina , un rasgo que comparte con otros ranúnculos, y esta es probablemente la razón por la que los animales vertebrados evitan a los miembros de toda la familia. [9] Los escarabajos y las larvas de moscas mineras causan poco daño en C. palustris . La polinización está mediada por muchos insectos diferentes, pero principalmente por moscas, abejas y escarabajos. [10]

Aunque se sugirió que la polinización en C. palustris podría ser asistida por la lluvia, también hay pruebas de autoinfertilidad. [11] [12] Cuando los folículos maduros se abren, forman una "copa de salpicadura" de la cual se expulsan las semillas si las gotas de lluvia los golpean en el ángulo correcto. [13] Las semillas de C. palustris también tienen un tejido esponjoso que las hace flotar en el agua, hasta que se lavan en un lugar que puede ser adecuado para el crecimiento de esta especie. [14] Se demostró que C. introloba tiene un ciclo de vida que se adapta a la capa de nieve y una temporada de crecimiento corta. Los capullos de flores se han desarrollado completamente cuando queda la primera nieve, de modo que cuando se derrite en primavera, las flores pueden abrirse inmediatamente. [15]Las semillas germinan mejor y más rápido después de un período frío. [dieciséis]

Referencias

  1. ^ " Caltha L." Flora Panártica . Consultado el 23 de octubre de 2013 .
  2. ↑ a b c d e f g h i j Petra G. Smit (1973). "Una revisión de Caltha (Ranunculaceae)" . Blumea . 21 : 119-150 . Consultado el 5 de enero de 2016 .
  3. ↑ a b Eric Schuettpelz; Sara B. Hoot (2004). "Filogenia y biogeografía de Caltha (Ranunculaceae) basada en secuencias de ADN nuclear y cloroplasto" . Revista estadounidense de botánica . 91 (2): 247-253. doi : 10.3732 / ajb.91.2.247 . PMID 21653380 . 
  4. ^ "Caltha sagittata" . Servicio de información sobre diversidad biológica mundial . Consultado el 5 de enero de 2016 .
  5. ^ Moss, CE (1920). La flora británica de Cambridge . III . Archivo CUP. págs. 104-105.
  6. ^ Colina, Arthur W. (1918). "El género Caltha en el hemisferio sur". Anales de botánica . 32 (127): 421–435. doi : 10.1093 / oxfordjournals.aob.a089683 . JSTOR 43236268 . 
  7. ^ "Caltha officinalis" . La lista de plantas . Consultado el 11 de enero de 2016 .
  8. ^ PJ de Lange. "Caltha novae-zelandiae" . Red de Conservación de Plantas de Nueva Zelanda . Consultado el 11 de enero de 2016 .
  9. ^ "Caltha palustris" . Base de datos de plantas nativas . Centro de flores silvestres Lady Bird Johnson . Consultado el 17 de enero de 2016 .
  10. ^ Judd, WW (1964). "Insectos asociados con la caléndula floreciente de los pantanos, Caltha palustris L., en London, Ontario". El entomólogo canadiense . 96 (11): 1472-1476. doi : 10.4039 / Ent961472-11 .
  11. ^ Ventilador Xu-Li; Spencer CH Barrett; Hua Lin; Ling-Ling Chen; Xiang Zhou; Jiang-Yun Gao (2012). "La polinización por lluvia proporciona seguridad reproductiva en una orquídea engañosa" . Anales de botánica . en línea. Archivado desde el original el 27 de junio de 2013.
  12. ^ Lundqvist, Arne (1992). "El sistema de autoincompatibilidad en Caltha palustris (Ranunculaceae)" . Hereditas . 117 (2): 145-151. doi : 10.1111 / j.1601-5223.1992.tb00168.x .
  13. ^ EJ Weeda; R. Westra; C. Westra; T. Westra (1985). Nederlandse Oecologische Flora . 1 . IVN. págs. 226–229.
  14. ^ "Marsh Marigold" . NatureGate . Consultado el 14 de febrero de 2016 .
  15. ^ SI Wardlow; MW Moncur; CJ Totterdell (1989). "El crecimiento y desarrollo de Caltha introloba F. Muell. - I. El patrón y control de la floración". Revista australiana de botánica . 37 (4): 275-289. doi : 10.1071 / bt9890275 .
  16. ^ SI Wardlow; MW Moncur; CJ Totterdell (1989). "El Crecimiento y Desarrollo de Caltha introloba F. Muell. - II. La Regulación de la Germinación, Crecimiento y Fotosíntesis por Temperatura". Revista australiana de botánica . 37 (4): 291-303. doi : 10.1071 / bt9890291 .

enlaces externos

  • Medios relacionados con Caltha en Wikimedia Commons
  • Datos relacionados con Caltha en Wikispecies
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