El cromato de di- terc- butilo es un alcóxido de fórmula CrO 2 (OC (CH 3 ) 3 ) 2 . Se prepara mediante tratamiento de t -butanol con anhídrido crómico. Forma cristales rojos a temperaturas inferiores a –5 ° C, por encima de los cuales se funde para dar un aceite rojo. [3] [4] El complejo, que es diamagnético, es de fundamental interés como modelo para los intermedios en las oxidaciones de alcoholes por cromo (VI). Este complejo es estable porque, como t-butilo, los grupos carecen de beta-hidrógenos. Este complejo y sus análogos tienen geometría tetraédrica en el cromo, según lo establecido por cristalografía de rayos X de sus análogos. [5][6]
Nombres | |
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Nombre IUPAC cromato de terc- butilo | |
Otros nombres Éster de di- terc- butilo de ácido crómico; Cromato de bis ( terc- butilo) | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID |
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Número RTECS |
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Propiedades | |
[(CH 3 ) 3 CO] 2 CrO 2 | |
Masa molar | 230,3 g / mol [1] |
Apariencia | aceite rojo |
Punto de fusion | −2,8 ° C (27,0 ° F; 270,3 K) [2] |
Miscible [2] | |
Peligros | |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | TWA 0,005 mg CrO3 / m 3 [piel] [1] |
REL (recomendado) | Ca TWA 0,001 mg Cr (VI) / m 3 [1] |
IDLH (peligro inmediato) | Ca [15 mg / m 3 {como Cr (VI)}] [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Aplicaciones
Se utiliza como precursor de catalizadores a base de cromo, como el catalizador Phillips , que se emplean para la polimerización de etileno . [7]
Seguridad
Como otras formas de cromo hexavalente , el cromato de di- terc- butilo está clasificado como carcinógeno potencial por el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional de los Estados Unidos . [1] [2]
Referencias
- ^ a b c d e Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0080" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b c "Cromato de terc-butilo" . Tarjetas internacionales de seguridad química . NIOSH. 1 de julio de 2014.
- ^ Freeman, Fillmore ( 15 de abril de 2001) , " Cromato de di-terc-butilo", Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica , John Wiley & Sons, Ltd, doi : 10.1002 / 047084289x.rd059m , ISBN 978-0471936237
- ^ Más rico, Jean-Claude; Hachey, Jean-Marie (1975). "Ésteres Chromiques Dérivés d'Alcools Tertiaires" . Revista canadiense de química . 53 (20): 3087-3093. doi : 10.1139 / v75-438 .
- ^ Amirthalingam, V .; Grant, DF; Senol, A. (1972). "La estructura cristalina y configuración absoluta del cromato de cedrilo". Acta Crystallographica Sección B Cristalografía estructural y química cristalina . 28 (5): 1340-1345. doi : 10.1107 / S0567740872004261 .
- ^ Stavropoulos, Pericles; Bryson, Nathan; Youinou, Marie Therese; Osborn, John A. (1990). "Complejos de cromilo con ligandos ariloxi y siloxi". Química inorgánica . 29 (10): 1807–1811. doi : 10.1021 / ic00335a009 .
- ^ McDaniel, M. (2009). "Influencia de la porosidad en el peso molecular de PE del catalizador Phillips Cr / Silica". Revista de catálisis . 261 : 34–49. doi : 10.1016 / j.jcat.2008.10.015 .