El EDTA tetrasódico es la sal resultante de la neutralización del ácido etilendiaminotetraacético con cuatro equivalentes de hidróxido de sodio (o una base de sodio equivalente). Es un sólido blanco altamente soluble en agua. Las muestras comerciales suelen estar hidratadas , por ejemplo, Na 4 EDTA . 4H 2 O. Las propiedades de las soluciones producidas a partir de las formas anhidra e hidratada son las mismas, siempre que tengan el mismo pH.
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido 2,2 ′, 2 ′ ′, 2 ′ ′ ′ de tetrasodio - (etano-1,2-diildinitrilo) tetraacetato | |
Otros nombres E39 | |
Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.522 |
Número CE |
|
PubChem CID | |
UNII |
|
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 10 H 12 N 2 Na 4 O 8 | |
Masa molar | 380,171 g · mol −1 |
Apariencia | Blanco sólido |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H302 , H318 | |
P264 , P270 , P280 , P301 + 312 , P305 + 351 + 338 , P310 , P330 , P501 | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Se utiliza como fuente del agente quelante EDTA 4- . Una solución acuosa al 1% tiene un pH de aproximadamente 11,3. Cuando se disuelve en agua neutra, se convierte parcialmente en H 2 EDTA 2- . El ácido etilendiaminotetraacético se produce comercialmente mediante la intermediación de EDTA tetrasódico. [1]
Productos
La sustancia también se conoce como Dissolvine y tiene el número E E-39. Es una sal de ácido edético . Se conoce al menos desde 1954. [2] [3] A veces se utiliza como agente quelante . [4] [5] [6] [7]
El cesionario del 5% de las patentes de la USPTO que contienen la sustancia es la empresa Procter and Gamble . Se utiliza principalmente en cosméticos y productos para el cuidado del cabello y la piel.
La sustancia se ha utilizado para ayudar en la formulación de un producto de eliminación de óxido, corrosión e incrustaciones de metales ferrosos , cobre , latón y otras superficies. [8]
A una concentración del 6%, es el principal ingrediente activo en algunos tipos de enjuagues del sistema de refrigeración del motor. [9]
Referencias
- ^ Hart, J. Roger. "Ácido etilendiaminotetraacético y agentes quelantes relacionados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a10_095 .
- ^ "Etilendiaminotetraacetato de tetrasodio" . Agencia Europea de Sustancias Químicas . Consultado el 3 de abril de 2021 .
- ^ TT Trujillo, H. Capataz (1954). "El metabolismo del ácido etilendiaminotetraacético marcado con C14 en seres humanos". La Revista de Laboratorio y Medicina Clínica . 43 (4): 566–571. PMID 13163555 .
- ^ Holleman, Arnold Frederik; Wiberg, Egon (2001), Wiberg, Nils (ed.), Inorganic Chemistry , traducido por Eagleson, Mary; Brewer, William, San Diego / Berlín: Academic Press / De Gruyter, ISBN 0-12-352651-5
- ^ Alessandro Fulgenzi; Maria Elena Ferrero (febrero de 2019). "Terapia de quelación con EDTA para el tratamiento de la neurotoxicidad" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 20 (5). doi : 10.3390 / ijms20051019 . PMC 6429616 . PMID 30813622 .
- ^ Swaran JS Flora; Vidhu Pachauri (junio de 2010). "Quelación en la intoxicación por metales" . Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 7 (7): 2745–2788. doi : 10.3390 / ijerph7072745 . PMC 2922724 . PMID 20717537 .
- ^ Zaitoun, Mohammed A .; Lin, CT (1997). "Comportamiento quelante entre iones metálicos y EDTA en matriz Sol-Gel". El Journal of Physical Chemistry B . 101 (10): 1857–1860. doi : 10.1021 / jp963102d .
- ^ Thomas, Glenn C., Sr. (21 de noviembre de 1995). "Eliminador de óxido, corrosión e incrustaciones". US5468303A . Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos.
- ^ [1]