El tetrindol era un fármaco candidato que funciona inhibiendo reversiblemente la monoaminooxidasa A ; se sintetizó por primera vez en Moscú a principios de la década de 1990. [1] El tetrindol es similar en su estructura química al pirlindol (Pyrazidol) y al metralindol . [2]
![]() | |
Datos clinicos | |
---|---|
Código ATC |
|
Identificadores | |
| |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
CHEBI | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 20 H 26 N 2 |
Masa molar | 294,442 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
![]() ![]() |
Referencias
- ^ Medvedev AE, Kirkel AA, Kamyshanskaya NS, Moskvitina TA, Axenova LN, Gorkin VZ, et al. (Enero de 1994). "Inhibición de la monoaminooxidasa por tetrindol antidepresivo novedoso". Farmacología bioquímica . 47 (2): 303–8. doi : 10.1016 / 0006-2952 (94) 90021-3 . PMID 8304974 .
- ^ Ramsay RR, Gravestock MB (marzo de 2003). "Monoamino oxidasas: inhibir o no inhibir". Mini revisiones en química medicinal . 3 (2): 129–36. doi : 10.2174 / 1389557033405287 . PMID 12570845 .