En química, los tiadiazoles son una subfamilia de compuestos azólicos , con el nombre tiadiazol que se origina en la nomenclatura de Hantzsch-Widman . Estructuralmente, son compuestos heterocíclicos de cinco miembros que contienen un átomo de azufre y dos de nitrógeno . Son anillos aromáticos en virtud de sus dos dobles enlaces y el par solitario de azufre. Existen cuatro estructuras posibles dependiendo de las posiciones relativas de los heteroátomos; estas formas no se interconvierten y, por lo tanto, son isómeros estructurales y no tautómeros. Los compuestos en sí mismos rara vez se sintetizan y no poseen una aplicación particular, sin embargo, los compuestos que los llevan como motivo estructural son bastante comunes en farmacología. [1] [2] [3]
1,2,3-tiadiazol
1,2,4-tiadiazol
1,2,5-tiadiazol
1,3,4-tiadiazol
Referencias
- ^ Hu, Yang; Li, Cui-Yun; Wang, Xiao-Ming; Yang, Yong-Hua; Zhu, Hai-Liang (2014). "1,3,4-tiadiazol: síntesis, reacciones y aplicaciones en química medicinal, agrícola y de materiales". Revisiones químicas . 114 (10): 5572–5610. doi : 10.1021 / cr400131u . ISSN 0009-2665 . PMID 24716666 .
- ^ Jain, Abhishek Kumar; Sharma, Simant; Vaidya, Ankur; Ravichandran, Veerasamy; Agrawal, Ram Kishore (2013). "1,3,4-tiadiazol y sus derivados: una revisión sobre los avances recientes en las actividades biológicas" . Biología química y diseño de fármacos . 81 (5): 557–576. doi : 10.1111 / cbdd.12125 . ISSN 1747-0277 . PMID 23452185 .
- ^ Wim Dehaen; Vasiliy A. Bakulev; Edward C. Taylor; Jonathan A. Ellman (27 de abril de 2004). La química de los compuestos heterocíclicos, la química de los 1,2,3-tiadiazoles . John Wiley e hijos. págs. 5–. ISBN 978-0-471-65691-3.