Tioformaldehído

Tioformaldehído

Nombres
Otros nombres metanetial
Identificadores
Número CAS	865-36-1
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	71446
Número CE	200-454-1
PubChem CID	79115
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID70952941
InChI InChI = 1S / CH2S / c1-2 / h1H2 Clave: DBTDEFJAFBUGPP-UHFFFAOYSA-N
Sonrisas C = S
Propiedades
Fórmula química	CH 2 S
Masa molar	46.09
Apariencia	desconocido
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

Compuesto químico

El tioformaldehído es el compuesto orgánico de azufre con la fórmula CH ₂ S. Este compuesto se observa muy raramente porque oligomeriza a 1,3,5-tritiano , que es un compuesto incoloro estable con la misma fórmula empírica. A pesar de su inestabilidad en condiciones terrestres normales, la molécula ha sido observada en el medio interestelar ^[1] y ha atraído mucha atención por su naturaleza fundamental. ^[2] La tendencia del tioformaldehído a formar cadenas y anillos es una manifestación de la regla del doble enlace .

Aunque el tioformaldehído tiende a oligomerizarse, se conocen muchos complejos metálicos. Un ejemplo es Os (SCH ₂ ) (CO) ₂ (PPh ₃ ) ₂ . ^[3]

Síntesis de un complejo de tioformaldehído de tungsteno.

Síntesis de un complejo de tioformaldehído de osmio.

Referencias

1. Despois, D., "Observaciones de línea de radio de especies moleculares e isotópicas en el cometa C / 1995 O1 (Hale-Bopp) Implicaciones sobre el origen interestelar de los hielos cometarios", Tierra, Luna, Planetas 1999, 79, 103-124.
2. Clouthier, DJ; Ramsay, DA (1983). "La espectroscopia de formaldehído y tioformaldehído". Revisión anual de química física . 34 : 31–58. Código bibliográfico : 1983ARPC ... 34 ... 31C . doi : 10.1146 / annurev.pc.34.100183.000335 .
3. Schenk, Wolfdieter A. (2011). "La química de coordinación de pequeñas moléculas que contienen azufre: una perspectiva personal". Dalton Trans . 40 (6): 1209-1219. doi : 10.1039 / C0DT00975J . PMID 21088787 .