El toxafeno era un insecticida que se usaba principalmente para el algodón en el sur de los Estados Unidos a finales de los sesenta y setenta. [3] [4] El toxafeno es una mezcla de más de 670 sustancias químicas diferentes y se produce haciendo reaccionar cloro gaseoso con canfeno . [3] [5] Se puede encontrar más comúnmente como un sólido ceroso de color amarillo a ámbar. [3]
Nombres | |
---|---|
Otros nombres Clorocampheno, octaclorocamphene, policlorocamphene, canfeno clorado | |
Identificadores | |
| |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.029.348 |
Número CE |
|
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
Densidad | 1,65 g / cm 3 |
Punto de fusion | 65 a 90 ° C (149 a 194 ° F; 338 a 363 K) |
Punto de ebullición | descomposición a 155 ° C (311 ° F; 428 K) |
0,0003% (20 ° C) [1] | |
Presión de vapor | 0,4 mmHg (25 ° C) [1] |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H301 , H312 , H315 , H335 , H351 , H400 , H410 | |
P261 , P273 , P280 , P301 + 310 , P501 | |
punto de inflamabilidad | incombustible [1] |
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 75 mg / kg (oral, conejo) 112 mg / kg (oral, ratón) 250 mg / kg (oral, conejillo de indias) 50 mg / kg (oral, rata) [2] |
LC Lo ( menor publicado ) | 2000 mg / m 3 (ratón, 2 h) [2] |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | TWA 0,5 mg / m 3 [piel] [1] |
REL (recomendado) | Ca [piel] [1] |
IDLH (peligro inmediato) | 200 mg / m 3 [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El toxafeno fue prohibido en los Estados Unidos en 1990 y fue prohibido a nivel mundial por el Convenio de Estocolmo de 2001 sobre contaminantes orgánicos persistentes . [3] [6] Es una sustancia química muy persistente que puede permanecer en el medio ambiente durante 1 a 14 años sin degradarse, especialmente en el suelo. [7]
Las pruebas realizadas en animales, principalmente ratas y ratones , han demostrado que el toxafeno es perjudicial para los animales. Se ha demostrado que la exposición al toxafeno estimula el sistema nervioso central e induce cambios morfológicos en la tiroides , el hígado y los riñones . [8]
Se ha demostrado que el toxafeno causa efectos adversos para la salud en los seres humanos . Las principales fuentes de exposición son los alimentos, el agua potable , la respiración de aire contaminado y el contacto directo con suelo contaminado. La exposición a altos niveles de toxafeno puede dañar los pulmones , el sistema nervioso , el hígado , los riñones y, en casos extremos, incluso puede causar la muerte. Se cree que es un carcinógeno potencial en humanos , aunque esto aún no se ha probado. [3]
Composición
El toxafeno es una mezcla orgánica sintética compuesta por más de 670 sustancias químicas, formada por la cloración del canfeno (C 10 H 16 ) hasta un contenido total de cloro de 67 a 69% en peso. [3] [5] [9] La mayor parte de los compuestos (principalmente clorobornanos, clorocanfenos y otros compuestos cloroorgánicos bicíclicos ) que se encuentran en el toxafeno tienen fórmulas químicas que van desde C 10 H 11 Cl 5 a C 10 H 6 Cl 12 , con un fórmula media de C 10 H 10 Cl 8 . [10] Los pesos de fórmula de estos compuestos oscilan entre 308 y 551 gramos / mol; la fórmula de la media teórica tiene un valor de 414 gramos / mol. El toxafeno generalmente se ve como un sólido ceroso de color amarillo a ámbar con olor a pino. Es altamente insoluble en agua pero libremente soluble en hidrocarburos aromáticos y fácilmente soluble en disolventes orgánicos alifáticos . Es estable a temperatura y presión ambiente. [3] Es lo suficientemente volátil como para ser transportado a grandes distancias a través de la atmósfera. [11] [12]
Aplicaciones
El toxafeno se utilizó principalmente como plaguicida para el algodón en el sur de los Estados Unidos a finales de los años sesenta y setenta. También se usó en maíz , granos pequeños, vegetales y soja para controlar ectoparásitos como piojos , moscas , garrapatas , sarna y ácaros de la estafa en el ganado . En algunos casos se utilizó para matar especies de peces indeseables en lagos y arroyos . El desglose del uso se puede resumir: 85% en algodón , 7% para controlar plagas de insectos en ganado y aves de corral , 5% en otros cultivos de campo , 3% en soja y menos del 1% en sorgo . [4]
El primer uso registrado de toxafeno fue en 1966 en los Estados Unidos , [ cita requerida ] y desde principios hasta mediados de la década de 1970, el toxafeno era el pesticida más usado en los Estados Unidos . Más de 34 millones de libras de toxafeno se usaron anualmente desde 1966 hasta 1976. Como resultado de las restricciones de la Agencia de Protección Ambiental , el uso anual de toxafeno cayó a 6.6 millones de libras en 1982. En 1990, la EPA prohibió todo uso de toxafeno en los Estados Unidos. [4] El toxafeno todavía se usa en países fuera de los Estados Unidos, pero gran parte de este uso no ha sido documentado. [3] Entre 1970 y 1995, el uso global de toxafeno se estimó en 670 millones de kilogramos (1.500 millones de libras). [4]
Producción
El toxafeno se produjo por primera vez en los Estados Unidos en 1947, aunque no se utilizó mucho hasta 1966. En 1975, la producción de toxafeno alcanzó su punto máximo de 59,4 millones de libras anuales. La producción disminuyó más del 90% de este valor en 1982 debido a las restricciones de la Agencia de Protección Ambiental . En general, se estima que se han producido 234.000 toneladas métricas (más de 500 millones de libras) en los Estados Unidos. Entre el 25% y el 35% del toxafeno producido en Estados Unidos se ha exportado. Actualmente existen 11 proveedores de toxafeno en todo el mundo. [4]
Efectos ambientales
Cuando se libera al medio ambiente, el toxafeno puede ser bastante persistente y existe en el aire , el suelo y el agua . En agua, puede evaporarse fácilmente y es bastante insoluble . [3] Su solubilidad es de 3 mg / L de agua a 22 grados Celsius . [13] El toxafeno se degrada muy lentamente y tiene una vida media de hasta 12 años en el suelo. [6] Se encuentra más comúnmente en el aire, el suelo y los sedimentos que se encuentran en el fondo de los lagos o arroyos . [3] También puede estar presente en muchas partes del mundo donde nunca se usó porque el toxafeno puede evaporarse y viajar largas distancias a través de las corrientes de aire. El toxafeno puede eventualmente degradarse, a través de la decloración , en el aire usando la luz solar para descomponerlo. La degradación del toxafeno suele producirse en condiciones aeróbicas . [6] Los niveles de toxafeno han disminuido desde su prohibición, sin embargo, debido a su persistencia todavía se puede encontrar en el medio ambiente en la actualidad.
Exposición
Las tres vías principales de exposición al toxafeno son la ingestión, la inhalación y la absorción. Para los seres humanos, la principal fuente de exposición al toxafeno es la ingestión de mariscos . [6] Cuando el toxafeno ingresa al cuerpo, generalmente se acumula en los tejidos grasos . Se degrada a través de la decloración y oxidación en el hígado y los subproductos se eliminan a través de las heces . [6]
Las personas que viven cerca de un área que tiene una alta contaminación de toxafeno tienen un alto riesgo de exposición al toxafeno a través de la inhalación de aire contaminado o el contacto directo de la piel con suelo o agua contaminados. Comer grandes cantidades de pescado a diario también aumenta la susceptibilidad a la exposición al toxafeno. [3] Finalmente, la exposición es rara, pero posible a través del agua potable cuando está contaminada por el escurrimiento de toxafeno del suelo. [3] Sin embargo, el toxafeno rara vez se ha visto en niveles altos en el agua potable debido a los altos niveles de insolubilidad del toxafeno en el agua. [8]
Se ha demostrado que los mariscos , las algas , los peces y los mamíferos marinos exhiben altos niveles de toxafeno. Se ha demostrado que las personas en el Ártico canadiense , donde una dieta tradicional consiste en peces y animales marinos , consumen diez veces la ingesta diaria aceptada de toxafeno. [6] Además, se descubrió que la grasa de las ballenas beluga en el Ártico tiene niveles tóxicos y nocivos para la salud de toxafeno. [6]
Efectos en la salud
Inhumanos
Cuando se inhala o ingiere, cantidades suficientes de toxafeno pueden dañar los pulmones , el sistema nervioso y los riñones , y pueden causar la muerte . Los principales efectos en la salud de toxafeno implican la estimulación del sistema nervioso central que conduce a convulsivos convulsiones . La dosis necesaria para inducir convulsiones no mortales en humanos es de aproximadamente 10 miligramos por kilogramo de peso corporal por día. [8] Se han documentado varias muertes relacionadas con el toxafeno en las que se ingirió intencional o accidentalmente una cantidad desconocida de toxafeno por contaminación de alimentos. Las muertes se atribuyen a insuficiencia respiratoria resultante de convulsiones. [14] La exposición crónica por inhalación en humanos produce toxicidad respiratoria reversible. [8]
Un estudio realizado entre 1954 y 1972 de trabajadores agrícolas y agrónomos varones expuestos al toxafeno y otros pesticidas mostró que hay mayores proporciones de carcinoma bronquial en el grupo de prueba que en la población general no expuesta. Sin embargo, es posible que el toxafeno no haya sido el principal pesticida responsable de la producción de tumores. [14] Las pruebas en animales de laboratorio muestran que el toxafeno causa cáncer de hígado y riñón, por lo que la EPA lo ha clasificado como carcinógeno del Grupo B2, lo que significa que es un carcinógeno humano probable. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer lo ha clasificado como carcinógeno del Grupo 2B. [8]
El toxafeno se puede detectar en la sangre, la orina, la leche materna y los tejidos corporales si una persona ha estado expuesta a niveles altos, pero se elimina del cuerpo rápidamente, por lo que la detección debe ocurrir varios días después de la exposición. [8]
No se sabe si el toxafeno puede afectar la reproducción en humanos. [3]
En animales
El toxafeno se usó para tratar la sarna en el ganado en California en la década de 1970 y hubo informes de muertes de ganado después del tratamiento con toxafeno. [15]
La exposición oral crónica en animales afecta al hígado, los riñones, el bazo, las glándulas suprarrenales y tiroideas, el sistema nervioso central y el sistema inmunológico. [8] El toxafeno estimula el sistema nervioso central al antagonizar las neuronas, lo que conduce a la hiperpolarización de las neuronas y al aumento de la actividad neuronal. [14]
Normativas
Se ha encontrado toxafeno en al menos 68 de los 1,699 sitios de la Lista de Prioridades Nacionales identificados por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos . [3] El toxafeno está prohibido en Alemania desde 1980. La mayoría de los usos del toxafeno se cancelaron en los EE. UU. En 1982, con la excepción del uso en ganado en situaciones de emergencia y para el control de insectos en cultivos de banano y piña en Puerto Rico y la Virgen de EE. UU. Islas . Todos los usos del toxafeno se cancelaron en los Estados Unidos en 1990. [8]
El toxafeno ha sido prohibido en 37 países, incluidos Austria, Belice, Brasil, Costa Rica, República Dominicana, Egipto, la UE, India, Irlanda, Kenia, Corea, México, Panamá, Singapur, Tailandia y Tonga. Su uso ha sido severamente restringido en otros 11 países, incluidos Argentina, Colombia, Dominica, Honduras, Nicaragua, Pakistán, Sudáfrica, Turquía y Venezuela. [dieciséis]
En el Convenio de Estocolmo sobre COP, que entró en vigor el 17 de mayo de 2004, se enumeraron doce COP para eliminar o restringir su producción y uso. Los OCP o plaguicidas-COP identificados en esta lista se han denominado la "docena sucia" e incluyen aldrín , clordano , DDT , dieldrín , endrín , heptacloro , hexaclorobenceno , mirex y toxafeno. [6] [17]
La EPA ha determinado que no se espera que la exposición de por vida a 0.01 miligramos por litro de toxafeno en el agua potable cause efectos adversos no cancerosos si la única fuente de exposición es el agua potable, [3] y ha establecido el nivel máximo de contaminante (MCL) de toxafeno a 0,003 mg / L. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) usa el mismo nivel para el nivel máximo permitido en el agua embotellada. [4]
La FDA ha determinado que la concentración de toxafeno en el agua potable embotellada no debe exceder los 0,003 miligramos por litro. [3]
El Departamento de Transporte de los Estados Unidos enumera el toxafeno como material peligroso y tiene requisitos especiales para marcar, etiquetar y transportar el material. [4]
Está clasificada como una sustancia extremadamente peligrosa en los Estados Unidos según se define en la Sección 302 de la Ley de Planificación de Emergencias y Derecho a la Información de la Comunidad de EE. UU. (42 USC 11002), y está sujeta a estrictos requisitos de notificación por parte de las instalaciones que producen, almacenan, o utilícelo en cantidades significativas. [18]
Nombres comerciales
Los nombres comerciales y sinónimos incluyen canfeno clorado, octaclorocamphene, canfoclor, agricide maggot Killer, Alltex, Allotox, Crestoxo, compuesto 3956, Estonox, Fasco-Terpene, Geniphene, Hercules 3956, M5055, Melipax, Motox, Penphene, Phenacide, Strobane. T, Toxadust, Toxakil, Vertac 90%, Toxon 63, Attac, Anatox, Royal Brand Bean Tox 82, Cotton Tox MP82, Security Tox-Sol-6, spray de algodón Security Tox-MP, spray de algodón Security Motox 63, Agro-Chem Brand Torbidan 28 y TOXENE del Dr. Roger. [19]
Referencias
- ^ a b c d e f Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0113" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b "Canfeno clorado" . Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional. 4 de diciembre de 2014 . Consultado el 19 de febrero de 2014 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p "Toxafeno - ToxFAQs" . Agencia para el Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades . Consultado el 16 de marzo de 2015 .
- ^ a b c d e f g "Toxafeno" (PDF) . Informe sobre carcinógenos . Programa Nacional de Toxicología, Departamento de Salud y Servicios Humanos. 13 . 2 de octubre de 2014 . Consultado el 16 de marzo de 2015 .
- ^ a b Saleh, Mahmoud Abbas (1983). "Espectrometría de masas de ionización química de impacto de electrones cromatografía de gases capilar de toxafeno". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 31 (4): 748–751. doi : 10.1021 / jf00118a017 .
- ^ a b c d e f g h Wen-Tien, Tsai (12 de octubre de 2010). "Situación actual y aspectos reglamentarios de los plaguicidas considerados contaminantes orgánicos persistentes (COP) en Taiwán" . Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 7 (10): 3615–3627. doi : 10.3390 / ijerph7103615 . PMC 2996183 . PMID 21139852 .
- ^ "Ficha técnica sobre: TOXAPHENE" (PDF) . Reglamento Nacional de Agua Potable Primaria . Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos . Consultado el 17 de marzo de 2015 .
- ^ a b c d e f g h "Toxafeno" . Technology Transfer Network - Sitio web de Air Toxics . Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos . Consultado el 17 de marzo de 2015 .
- ^ Buntin, GA Patente de Estados Unidos 2.565.471 , 1951.
- ^ Buser HR, Haglund P, Müller MD, Poiger T, Rappe C (2000). "Rápida degradación anaeróbica del toxafeno en lodos de depuradora". Chemosphere . 40 (9-11): 1213-20. Código Bibliográfico : 2000Chmsp..40.1213B . doi : 10.1016 / s0045-6535 (99) 00371-9 . PMID 10739064 .
- ^ Shoeib M, Brice KA, Hoff RM (agosto de 1999). "Concentraciones en el aire de congéneres de toxafeno en Point Petre (Ontario) mediante espectrometría de masas de iones negativos de captura de electrones de cromatografía de gases (GC-ECNIMS)". Chemosphere . 39 (5): 849–71. Código Bibliográfico : 1999Chmsp..39..849S . doi : 10.1016 / s0045-6535 (99) 00018-1 . PMID 10448561 .
- ^ Rice CP, Samson PJ, Noguchi GE (1986). "Transporte atmosférico de toxafeno al lago Michigan". Ciencia y Tecnología Ambiental . 20 (11): 1109-1116. Código Bibliográfico : 1986EnST ... 20.1109R . doi : 10.1021 / es00153a005 .
- ^ "Ficha técnica sobre el toxafeno" (PDF) . Contaminantes del agua potable . Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos . Consultado el 21 de abril de 2015 .
- ^ a b c "Objetivo de salud pública para la TOXAFENO en el agua potable" (PDF) . Agencia de Protección Ambiental de California.
- ^ Canciller, John; Oliver, Don (22 de febrero de 1979). "Posible intoxicación por toxafeno en ganado". NBC News. Archivo de noticias de televisión de Vanderbilt. http://tvnews.vanderbilt.edu/program.pl?ID=502980 . Consultado el 8 de febrero de 2008.
- ^ "Toxafeno" . Conjunto de herramientas sobre contaminantes orgánicos persistentes . Consultado el 22 de abril de 2015 .
- ^ http://chm.pops.int/Portals/0/docs/publications/sc_factsheet_004.pdf . Consultado el 5 de marzo de 2009.
- ^ "40 CFR: Apéndice A de la Parte 355 — La lista de sustancias extremadamente peligrosas y sus cantidades de planificación de umbral" (PDF) (1 de julio de 2008 ed.). Oficina de Imprenta del Gobierno . Consultado el 29 de octubre de 2011 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ http://www.epa.gov/safewater/dwh/c-soc/toxaphen.html . Consultado el 5 de marzo de 2009.
enlaces externos
- ASTDR ToxFAQs para el toxafeno
- CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos - Canfeno clorado