Ácido tricloroisocianúrico

Nombres

Nombre IUPAC preferido

1,3,5-Tricloro-1,3,5-triazinano-2,4,6-triona

Otros nombres

Tricloro
Cloruro de isocianúrico
1,3,5-Tricloro-1,3,5-triazina-2,4,6 (1 H , 3 H , 5 H ) -triona
Cloreal
Symclosene
Tricloro-s-triazinetriona
TCICA
TCCA

Identificadores

Número CAS

87-90-1^Y

Modelo 3D ( JSmol )

Imagen interactiva

CHEBI

CHEBI: 33015^Y

ChemSpider

6643^Y

Tarjeta de información ECHA

100.001.621

PubChem CID

6909

Número RTECS

XZ1925000

UNII

RL3HK1I66B^Y

Tablero CompTox ( EPA )

DTXSID2026523

InChI

InChI = 1S / C3Cl3N3O3 / c4-7-1 (10) 8 (5) 3 (12) 9 (6) 2 (7) 11^Y
Clave: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYSA-N^Y
InChI = 1 / C3Cl3N3O3 / c4-7-1 (10) 8 (5) 3 (12) 9 (6) 2 (7) 11
Clave: YRIZYWQGELRKNT-UHFFFAOYAR

Sonrisas

ClN1C (= O) N (Cl) C (= O) N (Cl) C1 = O

Propiedades

Fórmula química

C ₃Cl ₃N ₃O ₃

Masa molar

232,40 g · mol ⁻¹

Apariencia

Sólido incoloro

Densidad

2,19 ± 0,1 g / cm ³

Punto de fusion

246 a 247 ° C (475 a 477 ° F; 519 a 520 K)

Punto de ebullición

se descompone

solubilidad en agua

1,2%

Solubilidad en otros disolventes.

Soluble en clorocarbonos , acetona y acetonitrilo

Estructura

Geometría de coordinación

planar

Momento bipolar

0 D

Riesgos

Principales peligros

irritante pulmonar

Frases R (desactualizadas)

R8 , R22 , R31 , R36 / 37 , R50 / 53

Frases S (desactualizadas)

S8 , S26 , S41 , S60 , S61

punto de inflamabilidad

N / A

Compuestos relacionados

Cloruro cianúrico
dicloroisocianúrico ácido
ácido tribromoisocianúrico

Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).

verificar ( ¿qué es ?)^Ynorte

Referencias de Infobox

El ácido tricloroisocianúrico es un compuesto orgánico con la fórmula (C ₃ Cl ₃ N ₃ O ₃ ). Se utiliza como desinfectante industrial , blanqueador y reactivo en síntesis orgánica . ^[1]^[2]^[3] Este polvo cristalino blanco, que tiene un fuerte " olor a cloro ", a veces se vende en forma de tabletas o gránulos para uso doméstico e industrial. Las sales de ácido tricloroisocianúrico se conocen como tricloroisocianuratos .

Síntesis

El ácido tricloroisocianúrico se prepara a partir de ácido cianúrico mediante una reacción con cloro gaseoso e hidróxido de sodio . ^[4]

Aplicaciones

El compuesto es un desinfectante , algicida y bactericida principalmente para piscinas y colorantes , y también se utiliza como agente blanqueador en la industria textil.industria. Es ampliamente utilizado en saneamiento civil para piscinas y spas, prevención y curación de enfermedades en ganadería y pesca, conservación de frutas y verduras, tratamiento de aguas residuales, como algicida para agua reciclada en industria y aire acondicionado, en tratamiento anti-encogimiento para lanas, para tratamiento de semillas y síntesis química orgánica. Se utiliza en síntesis química como una fuente de gas de cloro fácil de almacenar y transportar, no está sujeto a restricciones de envío de gas peligroso y su reacción con ácido clorhídrico produce cloro relativamente puro. ^[5]

El ácido tricloroisocianúrico utilizado en las piscinas es más fácil de manipular que el cloro gaseoso. Se disuelve lentamente en agua, pero a medida que reacciona, se acumula la concentración de ácido cianúrico en la piscina.

Ver también

Comet (limpiador)
Ácido dicloroisocianúrico (dicloro)
Dicloroisocianurato de sodio
Cloro

Referencias

^ Hiegel, GA (2001). "Ácido tricloroisocianúrico". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . Nueva York: John Wiley & Sons. doi : 10.1002 / 047084289X.rt209 . ISBN 0471936235.
^ Barros, JC (2005). "Ácido tricloroisocianúrico". Synlett . 2005 (13): 2115–2116. doi : 10.1055 / s-2005-872237 .
^ Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (julio de 2002). "Ácido tricloroisocianúrico: un oxidante seguro y eficiente". Investigación y desarrollo de procesos orgánicos . 6 (4): 384–393. doi : 10.1021 / op010103h .
^ Chattaway, FD; Wadmore, J. Mello (1902). "XX. — La constitución de los ácidos cianhídrico, ciánico y cianúrico" . J. Chem. Soc., Trans . 81 : 191-203. doi : 10.1039 / CT9028100191 .
^ L. Lerner (2011). "Cloro". Síntesis a pequeña escala de reactivos de laboratorio con modelado de reacciones . Prensa CRC. ISBN 9780367383046.

enlaces externos

Página de datos de Symclosene
MSDS para ácido tricloroisocianúrico
Oxidación de alcohol primario a aldehído.

[1] Hiegel, GA (2001). "Ácido tricloroisocianúrico". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . Nueva York: John Wiley & Sons. doi : 10.1002 / 047084289X.rt209 . ISBN 0471936235.

[2] Barros, JC (2005). "Ácido tricloroisocianúrico". Synlett . 2005 (13): 2115–2116. doi : 10.1055 / s-2005-872237 .

[3] Tilstam, Ulf; Weinmann, Hilmar (julio de 2002). "Ácido tricloroisocianúrico: un oxidante seguro y eficiente". Investigación y desarrollo de procesos orgánicos . 6 (4): 384–393. doi : 10.1021 / op010103h .

[4] Chattaway, FD; Wadmore, J. Mello (1902). "XX. — La constitución de los ácidos cianhídrico, ciánico y cianúrico" . J. Chem. Soc., Trans . 81 : 191-203. doi : 10.1039 / CT9028100191 .

[5] L. Lerner (2011). "Cloro". Síntesis a pequeña escala de reactivos de laboratorio con modelado de reacciones . Prensa CRC. ISBN 9780367383046.