El trietilsilano es el compuesto de organosilicio con la fórmula (C 2 H 5 ) 3 SiH. Es un trialquilsilano. El enlace Si-H es reactivo. Este líquido incoloro se utiliza en síntesis orgánica como agente reductor y como precursor de los éteres de sililo. [2] Como uno de los trialquilsilanos más simples que es líquido a temperatura ambiente, el trietilsilano se usa a menudo en estudios de catálisis por hidrosililación . [3]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Trietilsilano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.009.579 |
Número CE |
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PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 16 Si | |
Masa molar | 116,28 g / mol |
Apariencia | líquido incoloro |
Densidad | 0,728 g / ml |
Punto de fusion | −156,1 ° C (−249,0 ° F; 117,0 K) |
Punto de ebullición | 107–108 ° C (225–226 ° F; 380–381 K) |
log P | 3,08 |
Presión de vapor | 31 hPa a 20 ° C 75 hPa a 38 ° C 126 hPa a 50 ° C |
Peligros | |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H225 , H412 [1] | |
P210 , P273 [1] | |
punto de inflamabilidad | −2,99 ° C (26,62 ° F; 270,16 K) copa cerrada [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Lectura adicional
- Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain y James S. Panek (1998). "Síntesis de (E) -Crotilsilanos quirales: [3R- Y 3S -] - (4E) -Metil 3- (Dimetilfenilsilil) -4-Hexenoato" . Síntesis orgánicas . 75 : 78.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- Alessandro Dondoni y Daniela Perrone (2000). "Síntesis diastereoselectiva de aminoalcoholes vecinales protegidos: (S) -2 - [(4S) -N-terc-butoxicarbonil-2,2-dimetil-1,3, -oxazolidinil] -2-terc-butildimetilsiloxietanal de un derivado de serina Aldehído " . Síntesis orgánicas . 77 : 78.
- Pape C. (1881). "Über Siliziumpropylverbindungen" . Ber . 14 : 1873.
- Charles A. Kraus y Walter K. Nelson (1934). "La química del grupo trietilsilicilo". Mermelada. Chem. Soc. 56 (1): 195–202. doi : 10.1021 / ja01316a062 .
Referencias
- ^ a b c Sigma-Aldrich Co. , trietilsilano . Consultado el 30 de enero de 2015.
- ^ Fry, James L .; Rahaim, Ronald J .; Maleczka, Robert E. (2007). "Trietilsilano". Enciclopedia de reactivos para síntesis orgánica . doi : 10.1002 / 9780470842898.rt226.pub2 . ISBN 978-0471936237.
- ^ Brookhart, M .; Grant, BE (1993). "Mecanismo de una reacción de hidrosilación de olefina catalizada por cobalto (III): evidencia directa de una vía de migración de sililo". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 115 (6): 2151–2156. doi : 10.1021 / ja00059a008 .