El cloruro de 2,2-dimetilpropanoilo es un cloruro de acilo de cadena ramificada . [1] Aleksandr Butlerov lo fabricó por primera vez en 1874 haciendo reaccionar ácido piválico con pentacloruro de fósforo . [2]
![]() | |
![]() | |
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC preferido Cloruro de 2,2-dimetilpropanoilo | |
Otros nombres Cloruro de trimetilacetilo; Cloruro de pivaloílo; Cloruro de pivalilo; cloruro de neopentanoilo | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
102382 | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.019.929 ![]() |
Número CE |
|
PubChem CID | |
UNII | |
un numero | 2438 |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 5 H 9 Cl O | |
Masa molar | 120,58 g · mol −1 |
Densidad | 0,985 |
Punto de fusion | −57 ° C (−71 ° F; 216 K) |
Punto de ebullición | 105,5 ° C (221,9 ° F; 378,6 K) |
Índice de refracción ( n D ) | 1.412 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | ![]() ![]() ![]() ![]() |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H225 , H290 , H302 , H314 , H318 , H330 | |
P210 , P233 , P234 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301 + 312 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P320 , P321 , P330 , P363 , P370 + 378 , P390 | |
punto de inflamabilidad | 8 ° C (46 ° F; 281 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El cloruro de pivaloílo se utiliza como insumo en la fabricación de algunos medicamentos, insecticidas y herbicidas.
Referencias
- ^ "Cloruro de 2,2-dimetilpropanoilo" . ChemSynthesis . Consultado el 1 de julio de 2017 .
- ^ Buttlerow, A. (1874). "Ueber die Trimethylessigsäure" (PDF) . Annalen der Chemie de Justus Liebig (en alemán). 173 (2): 355–375. doi : 10.1002 / jlac.18741730217 .