El trimetilgalio , a menudo abreviado como TMG o TMGa , es el compuesto de organogallio con la fórmula Ga (CH 3 ) 3 . Es un líquido pirofórico incoloro . [1] A diferencia del trimetilaluminio , pero similar al trimetilindio , TMG es monomérico . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC trimetilgalano, trimetanidogalio | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.014.452 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
Ga (CH 3 ) 3 | |
Masa molar | 114,827 g / mol |
Apariencia | líquido transparente incoloro |
Punto de fusion | -15 ° C (5 ° F; 258 K) |
Punto de ebullición | 55,7 ° C (132,3 ° F; 328,8 K) |
Peligros | |
Principales peligros | pirofórico |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
TMG se prepara mediante la reacción de tricloruro de galio con varios agentes metilantes. Estos incluyen metil litio , [1] dimetilzinc y trimetilaluminio . [3] El aducto de éter dietílico menos volátil se puede preparar usando yoduro de metilmagnesio en éter. Los ligandos de éter también se pueden desplazar con amoniaco líquido. [4]
Aplicaciones
TMG es la fuente metalorgánica preferida de galio para la epitaxia en fase vapor metalorgánica (MOVPE) de semiconductores compuestos que contienen galio , tales como GaAs , GaN , GaP , GaSb , InGaAs , InGaN , AlGaInP , InGaP y AlInGaNP. [5] Este material se utiliza en la producción de iluminación LED y semiconductores como precursor de deposición de vapor químico metalorgánico.
Referencias
- ^ a b Bradley, DC; Chudzynska, HC; Harding, IS (1997). "Trimetilindio y Trimetilgalio". Síntesis inorgánica . 31 : 67–74. doi : 10.1002 / 9780470132623.ch8 .
- ^ Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ Gaines, DF; Borlin, Jorjan; Fody, EP (1974). "Trimetilgalio". Síntesis inorgánica . 15 : 203-207. doi : 10.1002 / 9780470132463.ch45 .
- ^ Kraus, CA; Toonder, FE (1933). "Trimetil galio, eterato de trimetil galio y amina de trimetil galio" . PNAS . 19 (3): 292–8. Código bibliográfico : 1933PNAS ... 19..292K . doi : 10.1073 / pnas.19.3.292 . PMC 1085965 . PMID 16577510 .
- ^ Shenai-Khatkhate, DV; Goyette, RJ; Dicarlo, RL Jr; Dripps, G. (2004). "Problemas de medio ambiente, salud y seguridad para las fuentes utilizadas en el crecimiento MOVPE de semiconductores compuestos". Diario de crecimiento cristalino . 272 (1–4): 816–21. Código Bibliográfico : 2004JCrGr.272..816S . doi : 10.1016 / j.jcrysgro.2004.09.007 .