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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC (3 Z , 3 ' Z ) -3,3' - [(3,3'-dimetilbifenil-4,4'-diil) di (1 Z ) hidrazin-2-il-1-iliden] bis (5-amino Ácido -4-oxo-3,4-dihidronaftaleno-2,7-disulfónico) | |
| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.000.715  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 34 H 24 N 6 Na 4 O 14 S 4 | |
| Masa molar | 872,88 |
| Apariencia | azul profundo en solución acuosa [1] |
| Punto de fusion | > 300 ° C (572 ° F; 573 K) |
| <0,1 mg / ml en agua [2] | |
| Solubilidad | 20 mg / mL en metil Cellosolve y 0,6 mg / mL en etanol |
| Peligros | |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis mediana ) | 6200 mg / kg (oral, rata) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
El azul tripán es un tinte azo . Es un tinte directo para textiles de algodón. [3] En biociencias, se utiliza como un tinte vital para colorear selectivamente los tejidos o células muertas de azul.
Las células vivas o los tejidos con membranas celulares intactas no se colorean. Dado que las células son muy selectivas en los compuestos que atraviesan la membrana, en una célula viable el azul tripán no se absorbe; sin embargo, atraviesa la membrana en una célula muerta. Por lo tanto, las células muertas aparecen como un color azul distintivo bajo un microscopio. Dado que las células vivas están excluidas de la tinción, este método de tinción también se describe como un método de exclusión de colorante .
Antecedentes y química [ editar ]
El azul de tripán se deriva de la toluidina , es decir, cualquiera de varias bases isoméricas, C 14 H 16 N 2 , derivada del tolueno . El azul tripán se llama así porque puede matar los tripanosomas , los parásitos que causan la enfermedad del sueño . Un análogo del azul de tripán, la suramina , se usa farmacológicamente contra la tripanosomiasis . El azul tripán también se conoce como azul diamina y azul Niágara.
El coeficiente de extinción del azul tripán es 6⋅10 4 M −1 cm −1 a 607 nm en metanol. [4]
El rojo tripán y el azul tripán fueron sintetizados por primera vez por el científico alemán Paul Ehrlich en 1904.
Usos del azul tripán [ editar ]
El azul tripán se usa comúnmente en microscopía (para el recuento de células) y en ratones de laboratorio para evaluar la viabilidad de los tejidos. [5] El método no puede distinguir entre células necróticas y apoptóticas .
Puede utilizarse para observar hifas de hongos [6] y estramenopilas .
El azul tripán también se usa en cirugía oftálmica de cataratas para teñir la cápsula anterior en presencia de una catarata madura, para ayudar en la visualización, antes de crear la capsulorrexis curvilínea continua. En la queratoplastia , el azul de tripán se puede utilizar para teñir las fibras del estroma posterior durante la queratoplastia endotelial lamelar profunda (DLEK) y para teñir el endotelio en la queratoplastia endotelial con stripping de Descemet (DSEK). El azul tripán también se usa en cirugías vitreorretinianas. [7]
A principios del siglo XX, se infirió la existencia de una barrera protectora hacia el cerebro ( barrera hematoencefálica ), basándose en la observación de que la inyección de azul tripán en animales provocaba tinciones de todo el cuerpo, excepto el cerebro y la médula espinal.
Sinónimos [ editar ]
- Azul de azidina 3B
- Azul de benzamina 3B
- Azul Benzo bB
- Azul de clorazol 3B
- Azul diamina 3B
- Azul Dianil H3G
- Azul directo 14
- Azul Niágara 3B
Lectura adicional [ editar ]
- Capítulo "Detección de la activación de caspasa combinada con otras sondas de apoptosis", Colección Eurekah Bioscience, biblioteca del NCBI
- Protocolo para el uso del tinte (PDF) de la Universidad Northwestern
- Wainwright, M. (diciembre de 2010). "Tintes, tripanosomiasis y ADN: una revisión histórica y crítica". Biotecnología e histoquímica . 85 (6): 341–54. doi : 10.3109 / 10520290903297528 . PMID 21080764 . S2CID 46525029 .
Referencias [ editar ]
 | Wikimedia Commons tiene medios relacionados con azul tripán . |
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9562061#section=Color
- ^ https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9562061#section=Solubility
- ^ Klaus Hunger; Peter Mischke; Wolfgang Rieper; Roderich Raue; Klaus Kunde; Aloys Engel (2005). "Tintes Azo". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a03_245 . ISBN 978-3527306732..
- ^ "Sigma-Aldrich, 60% Trypan Blue, página de producto" . Consultado el 15 de julio de 2015 .
- ^ Strober, W (mayo de 2001). "Prueba de exclusión de azul tripán de viabilidad celular". Protocolos actuales en inmunología . Apéndice 3. pp. Apéndice 3B. doi : 10.1002 / 0471142735.ima03bs21 . ISBN 978-0471142737. PMID 18432654 . Falta o vacío
|title=( ayuda ) - ^ Nowicki, Marcin; et al. (15 de mayo de 2013), "Una mancha de doble simple para investigaciones detalladas de las interacciones de patógenos fúngicos de plantas" , Vegetal Boletín de Investigación de Cultivos , 77 : 61-74, doi : 10.2478 / v10032-012-0016-z , recuperado 2013-05- 24
- ^ "Tinte azul tripán: tinción capsular para cirugía de cataratas y más" . Academia Estadounidense de Oftalmología . 1 de abril de 2006.
