Vapotherm Inc. es una corporación pública con sede en Exeter, New Hampshire, que se fundó en 1999 como fabricante de dispositivos médicos después de crear el primer sistema de cánula nasal de terapia de alto flujo calentado y humidificado .
En 2009, Vapotherm lanzó un nuevo producto insignia que reemplazó al Vapotherm 2000i (que se había retirado del mercado en 2005 y luego se volvió a aprobar para su uso en el mercado en 2006); con un medidor de flujo electrónico completamente integrado y un mezclador electrónico, así como un analizador de oxígeno interno. Precision Flow es actualmente la unidad de capital insignia de Vapotherm y es el principal dispositivo médico para proporcionar terapia de alto flujo.
A través de un acuerdo con Praxair , Vapotherm proporciona un modelo de flujo de precisión especialmente calibrado específicamente para gas heliox 80:20 para uso en pacientes que pueden beneficiarse de la terapia con heliox.
En noviembre de 2015, Vapotherm anunció su propio modelo de compresor de aire médico, específicamente para usarse con su dispositivo insignia Precision Flow.
En 2005, los dispositivos de humidificación de gases respiratorios Vapotherm 2000i contaminados se asociaron con un brote de la bacteria Ralstonia mannitolilytica en niños en los Estados Unidos . [1] Vapotherm emitió un retiro del mercado de todos los dispositivos 2000i el 13 de octubre de 2005. [2] Vapotherm trabajó con los CDC y la FDA para revisar el manual operativo y reducir el riesgo para los pacientes, y el 2000i se reintrodujo el 1 de febrero de 2007. [3]
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