Venturia inaequalis es un hongo ascomiceto que causa laenfermedad de la costra del manzano . [1]
Venturia inaequalis | |
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Los conidios reproductivos de Venturia inaequalis erupcionan a través de la cutícula de una hoja de manzano silvestre | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Hongos |
División: | Ascomycota |
Clase: | Dothideomycetes |
Pedido: | Pleosporales |
Familia: | Venturiaceae |
Género: | Venturia |
Especies: | V. inaequalis |
Nombre binomial | |
Venturia inaequalis ( Cooke ) G. Invierno (1875) | |
Sinónimos | |
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Sistemática
Los anamorfos de Venturia inaequalis se han descrito con los nombres de Fusicladium dendriticum y Spilocaea pomi . Si V. inaequalis es una sola especie o contiene varias especies crípticas ha sido un tema de debate durante mucho tiempo. Estudios genéticos recientes han revelado una considerable uniformidad de la especie. [2] Además, el hongo Spilocaea pyracanthae , un parásito de Pyracantha parecía no diferir genéticamente de V. inaequalis , siendo así una forma especial de este último.
Morfología
Los cuerpos fructíferos , ascocarpos , aparecen en forma de pseudotecia . Son solitarios y están incrustados en el tejido de la planta huésped. Un pseudotecio tiene pequeños pelos oscuros alrededor de su abertura y contiene pseudoparafisis junto con asci . Los asci contienen ocho ascosporas haploides . El número de cromosomas haploides de V. inaequalis es siete. [3] [4] [5] [6]
Ciclo vital
El ciclo de infección comienza en la primavera, cuando las temperaturas y la humedad adecuadas promueven la liberación de ascosporas de V. inaequalis . Estas esporas se elevan al aire y aterrizan en la superficie de un árbol susceptible, donde germinan y forman un tubo germinal que puede penetrar directamente en la cutícula cerosa de la planta . Se forma un micelio fúngico entre la cutícula y el tejido epidérmico subyacente , desarrollando asexualmente los conidios , que germinan en áreas frescas del árbol huésped, que a su vez producen otra generación de esporas de conidios . Este ciclo de infecciones secundarias continúa durante todo el verano, hasta que las hojas y los frutos caen del árbol al comienzo del invierno. V. inaequalis pasa el invierno principalmente como Peritecios inmaduros , donde tiene lugar la reproducción sexual , produciendo una nueva generación de ascosporas que se liberan en la primavera siguiente. Las lesiones de la costra localizadas en los tejidos leñosos también pueden invernar en su lugar, pero no experimentarán un ciclo de reproducción sexual; estas lesiones aún pueden producir esporas de conidios ineficaces en la primavera.
Efectores
Los efectores son proteínas codificadas por patógenos, que actúan para producir una respuesta de una célula huésped, a menudo modulando la respuesta inmune del huésped. Cuando una variedad huésped es capaz de reconocer y montar una respuesta de resistencia a la presencia de un efector, el efector se denomina proteína avirulencia .
En la actualidad, sólo un gen efector, AvrVg , que provoca una respuesta de resistencia en Apple se ha identificado en V. inaequalis [7].
Huéspedes y síntomas
El patógeno Venturia inaequalis es un organismo fúngico que produce síntomas similares en una variedad de huéspedes leñosos. Estos incluyen la pera común ( Pyrus spp.) , Firethorn ( Pyracantha spp.) , Fresno de montaña ( Sorbus spp. ), Y más notablemente ambas manzanas comerciales junto con manzanos silvestres ornamentales ( Malus spp. ). [8] Los síntomas de la infección se presentan en hojas, frutos, flores y brotes verdes jóvenes. Los síntomas foliares comienzan a ocurrir a principios de la primavera alrededor de la brotación y se presentan principalmente como lesiones de color verde claro que progresan a un color marrón oliva con una textura aterciopelada debido a la formación de conidios a medida que pasa el tiempo. Estas grandes lesiones en forma de costra pueden deformar la forma de la hoja y eventualmente conducir a la defoliación. Las lesiones formadas por infección primaria a través de ascosporas tienden a tener bordes más definidos en comparación con las lesiones como resultado de un ciclo de infección secundaria a través de conidios. [9] La fruta joven, a menudo infectada por conidios foliares, también puede mostrar síntomas similares a las hojas infectadas. En este caso, las lesiones progresan a manchas desnudas, marrones y corchosas. La piel y la pulpa de la manzana pueden abrirse a medida que la fruta se agranda, aunque las frutas jóvenes a menudo caen prematuramente. Los frutos maduros son más resistentes a las infecciones y solo forman pequeñas 'costras en forma de cabeza de alfiler' que pueden no ser perceptibles hasta después del almacenamiento. [9]
Importancia
Las pérdidas económicas debidas a la sarna de la manzana durante un período prolongado de tiempo superan con creces el impacto de cualquier otro patógeno de la manzana. [9] Históricamente, se pueden encontrar ejemplos de los síntomas de V. inaequalis en pinturas que se remontan al siglo XV. [10] La producción de fruta puede verse limitada debido a la defoliación, al tiempo que se limita la creación de brotes de fruta en el año siguiente. [11] Si bien la enfermedad puede causar la pérdida total de cultivos en condiciones óptimas sin manejo, el principal impacto económico se debe a la reducción tanto del tamaño como de la calidad comercial de la fruta. Este problema se ve agravado por el hecho de que los cultivares de manzana con una alta participación en el mercado, como Pink Lady, por ejemplo, son susceptibles al patógeno, mientras que las variedades más resistentes son menos conocidas o deseadas por los consumidores. [12] A nivel de producción industrial, estas amenazas solo se mitigan de manera confiable mediante la fumigación repetida, costosa y laboriosa de plaguicidas. [11] En las regiones de producción de manzanas donde el clima del año es propicio para la infección, hasta el 70% de los plaguicidas aplicados se utilizan para controlar los efectos de la sarna de la manzana. [9] Si bien el principal hospedador de interés económico son varios cultivares de manzanas, el patógeno sigue afectando a las demás especies hospedadoras. Teniendo en cuenta que la mayoría de estos se utilizan comercialmente como especies ornamentales, por ejemplo, manzanas de cangrejo en flor, la importancia del patógeno cambia para ser una molestia más estética. En el sentido académico, V. inaequalis ha demostrado ser invaluable en el ámbito de la investigación genética de la patogenicidad. Es uno de los primeros hongos ascomicetos que se somete a análisis genético y sigue siendo útil en ese campo. La similitud mecanicista de los hongos para obligar a los parásitos mientras aún se pueden cultivar en medios ha llevado a su uso repetido en el estudio de los genes relacionados con la patogenicidad. [10]
Gestión
La protección contra la inoculación inicial, ya sea a través de ascosporas sexuales o conidios asexuales, con fungicidas es la forma principal de manejo de patógenos. Los programas de aspersión deben crearse teniendo en cuenta los tiempos de desarrollo de las plantas y los patógenos y, por lo tanto, deben comenzar con una aspersión inicial en el pozo de las yemas y repetirse en intervalos de 10 a 14 días. Los detalles de los intervalos de aspersión también deben determinarse considerando qué aspersión se usa, patrones climáticos (principalmente lluvia y humedad), especies hospedantes, patrones de crecimiento de hospedantes y la cantidad de inóculo fúngico presente. [13] Las prácticas culturales también se pueden utilizar para limitar o prevenir la infección por sarna del manzano. El diseño del huerto y los patrones de siembra que se centran en una mayor aireación son importantes para garantizar que los tejidos susceptibles se sequen antes de la infección inicial. Una poda adecuada puede ayudar aún más a este efecto. [9] Otra forma de gestión cultural es la implementación de un saneamiento adecuado. Las hojas caídas infectadas en el otoño deben recolectarse y destruirse para reducir el inóculo total capaz de invernar e infectar el año siguiente. [14] La infección primaria es causada principalmente por las ascosporas que hibernan en los escombros caídos y la densidad de estas esporas en la primavera está directamente relacionada con la velocidad e intensidad de un brote de sarna de manzana. [11] Además de la eliminación directa de los tejidos infectados caídos, es aconsejable colocar mantillo de hojas caídas en el suelo para destruir las ascosporas. La aplicación de fertilizante nitrogenado para acelerar este proceso se puede realizar inmediatamente antes de la caída de las hojas o como aplicación en el suelo. [11] Existen métodos de gestión más proactivos en forma de cultivares y especies genéticamente resistentes. Los cultivares de manzana como Enterprise, Goldrush, Liberty, Jonafree, Macfree, Prima, Pristine, Redfree y Sir Prize son resistentes a la infección por sarna de la manzana junto con múltiples variedades de manzanas de cangrejo ornamentales. [14] El mejoramiento de líneas resistentes ha tenido una aceptación mínima en las Américas pero un éxito más generalizado en Europa, aunque la durabilidad de esta resistencia es siempre una preocupación. [12] Más recientemente, los métodos biofungicidas de control han surgido en estudios con algunas promesas del organismo Microsphaeropsis ochracea en la reducción del inóculo inicial de ascosporas de hasta un 70-80 por ciento. Aunque todavía requiere una aplicación de fungicida, el uso del micoparásito propuesto permite un uso retardado y de menor volumen de productos químicos. [12]
Referencias
- ↑ Evidence of Two Formae Speciales in Venturia inaequalis [ enlace muerto permanente ]
- ^ "Diversidad genética de Venturia inaequalis en Europa" . Archivado desde el original el 30 de mayo de 2006 . Consultado el 18 de mayo de 2008 .
- ^ Jha, Gopaljee; Thakur, Karnika; Thakur, Priyanka (2009). "El patosistema de la manzana de Venturia : mecanismos de patogenicidad y respuestas de defensa de las plantas" . Revista de Biomedicina y Biotecnología . Hindawi Limited . 2009 : 1–10. doi : 10.1155 / 2009/680160 . ISSN 1110-7243 .
- ^ Boone, DM (1971). "Genética de Venturia Inaequalis ' ". Revisión anual de fitopatología . Reseñas anuales . 9 (1): 297–318. doi : 10.1146 / annurev.py.09.090171.001501 . ISSN 0066-4286 .
- ^ Day, PR; Boone, DM; Keitt, GW (1956). " VENTURIA INAEQUALIS (CKE.) WINT. XI. EL NÚMERO DEL CROMOSOMA". Revista estadounidense de botánica . Wiley . 43 (10): 835–838. doi : 10.1002 / j.1537-2197.1956.tb11175.x . ISSN 0002-9122 .
- ^ Julien, JB (1 de septiembre de 1958). "ESTUDIOS CITOLÓGICOS DE VENTURIA INAEQUALIS ". Revista canadiense de botánica . Publicaciones científicas canadienses . 36 (5): 607–613. doi : 10.1139 / b58-056 . ISSN 0008-4026 .
- ^ Broggini GAL (2007) Identificación decandidatos AvrVg del gen de avirulencia de la costra de la manzana. Tesis doctoral. Universidad de Zurich 112pp.
- ^ Gillman, Dan (6 de marzo de 2015). "Manzana Scab" . Centro de Agricultura, Alimentación y Medio Ambiente . Consultado el 12 de diciembre de 2018 .
- ^ a b c d e "Sarna de la manzana (Venturia inaequalis)" . www.plantwise.org . Consultado el 12 de diciembre de 2018 .
- ^ a b Gauthier, Nicole; Vaillancourt, LJ; Hartman, JR (2000). "Sarna de la manzana". El Instructor de Sanidad Vegetal . Sociedad Americana de Fitopatología . doi : 10.1094 / phi-i-2000-1005-01 . ISSN 1935-9411 .
- ^ a b c d "Sarna de la manzana" . Departamento de Desarrollo Económico, Empleo, Transporte y Recursos de Victoria . Consultado el 12 de diciembre de 2018 .
- ^ a b c Dewdney, M .; Carisse, O. (2002). "Una revisión de enfoques no fungicidas para el control de la sarna del manzano" . Fitoprotección . 83 (1): 1–29. doi : 10.7202 / 706226ar . ISSN 1710-1603 .
- ^ "Sarna de la manzana | El Morton Arboretum" . www.mortonarb.org . 2018 . Consultado el 12 de diciembre de 2018 .
- ^ a b McKeller, Mary. "Venturia inaequalis - Bugwoodwiki" . wiki.bugwood.org . Consultado el 12 de diciembre de 2018 .
enlaces externos
- Manejo de la resistencia de Venturia inaequalis a los fungicidas de estrobilurina [1]
- Manzana Scab, Plant Diagnostic Clinic, Cornell University [2]
- Apple Scab, serie de hojas informativas sobre cultivos frutales de árboles de IPM del estado de Nueva York (revisada), Wayne Wilcox [3]
- Venturia inaequalis : Hongo del mes de Tom Volk, septiembre de 2002 [4]
- Sarna de manzana y pera, guardería Keepers [5]