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Imagen microscópica de contraste de fase de las células Vero (bajo luz verde con un aumento de 100 veces)

Las células Vero son un linaje de células utilizadas en cultivos celulares . [1] El linaje 'Vero' se aisló a partir de células epiteliales renales extraídas de un mono verde africano ( Chlorocebus sp .; antes llamado Cercopithecus aethiops , este grupo de monos se ha dividido en varias especies diferentes). El linaje fue desarrollado el 27 de marzo de 1962 por Yasumura y Kawakita en la Universidad de Chiba en Chiba, Japón . [2] La línea celular original se llamó " Vero " después de una abreviatura de verda reno , que significa "riñón verde" en esperanto , mientras que vero significa "verdad" en esperanto. [3]

Características [ editar ]

El linaje celular Vero es continuo y aneuploide , lo que significa que tiene un número anormal de cromosomas . Un linaje celular continuo puede replicarse a través de muchos ciclos de división y no volverse senescente . [4] Las células Vero son deficientes en interferón ; a diferencia de las células de mamíferos normales, no segregan interferón alfa o beta cuando se infectan con virus. [5] Sin embargo, todavía tienen el receptor de Interferón-alfa / beta , por lo que responden normalmente cuando se agrega interferón recombinante a sus medios de cultivo.

La secuencia completa del genoma de una línea celular Vero fue determinada por investigadores japoneses en 2014. [6] El cromosoma 12 de las células Vero tiene una deleción homocigótica de ~ 9-Mb, lo que provoca la pérdida del grupo de genes del interferón tipo I y de los inhibidores de la cinasa dependientes de ciclina. CDKN2A y CDKN2B en el genoma. [6] Aunque los monos verdes africanos se clasificaban anteriormente como Cercopithecus aethiops , se han colocado dentro del género Chlorocebus , que incluye varias especies. [7] El análisis del genoma indicó que el linaje celular Vero se deriva de una hembra de Chlorocebus sabaeus . [6]

Usos en investigación [ editar ]

Las celdas Vero se utilizan para muchos propósitos, que incluyen:

  • detección de la toxina de Escherichia coli , primero denominada "toxina Vero" después de esta línea celular, y más tarde llamada " toxina similar a Shiga " debido a su similitud con la toxina Shiga aislada de Shigella dysenteriae [6]
  • como células hospedadoras para el crecimiento de virus; por ejemplo, para medir la replicación en presencia o ausencia de un fármaco de investigación, la prueba de la presencia del virus de la rabia o el crecimiento de reservas virales con fines de investigación
  • como células hospedadoras de parásitos eucariotas , especialmente de los tripanosomátidos [6]

Linajes [ editar ]

  • Vero ( ATCC No. CCL-81 )
Aislado de riñón de C. aethiops el 27 de marzo de 1962
  • Vero 76 ( ATCC No. CRL-1587 )
Aislado de Vero en 1968, crece a una densidad de saturación más baja (células por unidad de área) que el Vero original. Es útil para detectar y contar los virus de la fiebre hemorrágica mediante ensayos de placa .
  • Vero E6, también conocido como Vero C1008 ( ATCC No. CRL-1586 )
Esta línea es un clon de Vero 76. Las células Vero E6 muestran cierta inhibición por contacto , por lo que son adecuadas para propagar virus que se replican lentamente.
  • Cepas de investigación transfectadas con genes virales:
Vero F6 es una célula transfectada con el gen que codifica la proteína de entrada de HHV-1, la glicoproteína -H (gH). [8] Vero F6 se transfectó mediante un plásmido concatenado con el gen gH después de una copia de la región promotora de la glicoproteína D (gD) del HHV-1 . En el linaje Vero F6, la expresión de gH está bajo el control de la región promotora de gD. (También F6B2; obs. F6B1.1)

Ver también [ editar ]

  • Células HeLa
  • Línea celular inmortalizada

Referencias [ editar ]

  1. ^ Historia y caracterización de la línea celular Vero - Informe preparado por CDR Rebecca Sheets, Ph.D., USPHS CBER / OVRR / DVRPA / VVB para la reunión del Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados que se celebrará el 12 de mayo de 2000 SESIÓN ABIERTA www.fda.gov pdf
  2. ^ Yasumura Y, Kawakita M (1963). "La investigación para el SV40 mediante técnica de cultivo de tejidos" . Nippon Rinsho . 21 (6): 1201-1219.
  3. ^ Shimizu B (1993). Seno K, Koyama H, Kuroki T (eds.). Manual de líneas celulares cultivadas seleccionadas para biociencia y biotecnología (en japonés). Tokio: Kyoritsu Shuppan. págs. 299–300. ISBN 978-4-320-05386-1.
  4. ^ "Principales tipos de cultivo celular" . Técnicas fundamentales en cultivo celular: un manual de laboratorio . Consultado el 28 de septiembre de 2006 .
  5. ^ Desmyter J, Melnick JL, Rawls WE (octubre de 1968). "Defectividad de la producción de interferón y de la interferencia del virus de la rubéola en una línea de células renales de mono verde africano (Vero)" . J. Virol . 2 (10): 955–61. PMC 375423 . PMID 4302013 .  
  6. ↑ a b c d e Osada N, Kohara A, Yamaji T, Hirayama N, Kasai F, Sekizuka T, Kuroda M, Hanada K (2014). "El paisaje del genoma de la línea celular Vero derivada de riñón de mono verde africano" . Investigación de ADN . 21 (6): 673–83. doi : 10.1093 / dnares / dsu029 . PMC 4263300 . PMID 25267831 .  
  7. ^ Haus T, Akom E, Agwanda B, Hofreiter M, Roos C, Zinner D (abril de 2013). "Diversidad mitocondrial y distribución de monos verdes africanos (chlorocebus gray, 1870)" . Soy. J. Primatol . 75 (4): 350–60. doi : 10.1002 / ajp.22113 . PMC 3613741 . PMID 23307319 .  
  8. ^ Forrester A, Farrell H, Wilkinson G, Kaye J, Davis-Poynter N, Minson T (enero de 1992). "Construcción y propiedades de un mutante del virus del herpes simple tipo 1 con secuencias codificantes de glicoproteína H eliminadas" . J. Virol . 66 (1): 341–8. PMC 238293 . PMID 1309250 .  

Enlaces externos [ editar ]

  • Entrada de Cellosaurus para Vero
  • Entrada de Cellosaurus para Vero 76
  • Entrada Cellosaurus para Vero C1008
  • Entrada de Cellosaurus para Vero F6