Veronica van Heyningen CBE FRS FRSE FMedSci FRSB (de soltera Daniel; nacida el 12 de noviembre de 1946) [1] es una genetista inglesa que se especializa en la etiología de la anoftalmia como profesora honoraria en el University College London (UCL). [9] [10] [7] [6] Anteriormente se desempeñó como jefa de genética médica en la Unidad de Genética Humana del MRC en Edimburgo y presidenta de la Sociedad de Genética . [11] [12] [13] [14] [15] [16] [17]En 2014 se convirtió en presidenta del Instituto Galton . A partir de 2019 [actualizar]preside el comité de diversidad de la Royal Society , anteriormente presidido por Uta Frith . [18]
Verónica van Heyningen CBE FRS FRSE FMedSci FRSB | |
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Nació | Veronica daniel 12 de noviembre de 1946 [1] Hungría |
Nacionalidad | inglés |
Ciudadanía | Reino Unido (naturalizado) |
alma mater |
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Esposos) | Simon van Heyningen ( m. 1968) |
Premios | Miembro de EMBO (2002) [2] |
Carrera científica | |
Campos | |
Instituciones |
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Tesis | Enzimas mitocondriales y otras en híbridos de células somáticas (1973) |
Asesor de doctorado | Walter Bodmer [7] |
Influenciado | Sarah Teichmann [8] |
Sitio web | iris .ucl .ac .uk / iris / navegar / perfil? upi = VVANH41 |
Educación
van Heyningen estudió los Tripos de Ciencias Naturales en la Universidad de Cambridge y fue licenciada en Girton College, Cambridge, donde se especializó en genética. Se mudó a la Universidad Northwestern, donde obtuvo una Maestría en Ciencias . [1] Ella completó su Doctor en Filosofía grado [19] en la Universidad de Oxford , donde trabajó en principios de mapeo de genes estudios utilizando células somáticas híbridos, con Walter Bodmer . [7]
Carrera e investigación
van Heyningen es un genetista que estudia el desarrollo y la enfermedad de los ojos . Entre los aspectos más destacados de su investigación se encuentra el descubrimiento del gen PAX6 , que está mutado en el trastorno ocular aniridia , la ausencia del iris . [20] PAX6 también coordina la expresión de otros genes de desarrollo ocular, incluidos los genes SOX2 y Orthodenticle homeobox 2 (OTX2) que están mutados en microftalmia y anoftalmia . [20] En el contexto de PAX6, ha explorado en detalle los mecanismos de regulación génica de largo alcance y aspectos de la variación fenotípica . [20] van Heyningen se desempeñó como miembro de la Comisión de Genética Humana del Reino Unido . [20]
Premios y honores
Ha recibido muchos premios en reconocimiento a su trabajo, incluida la designación de Comandante de la Orden del Imperio Británico (CBE) por sus servicios a la ciencia en los premios de cumpleaños de 2010 . [21] Fue galardonada con la Medalla Carter de la Clinical Genetics Society en 2011. [20] Se desempeñó como Presidenta de la Sociedad Europea de Genética Humana (ESHG) en 2003 y de The Genetics Society de 2009 a 2012. [20] Otros los premios incluyen:
- 1993-1998 Investigador internacional del Instituto Médico Howard Hughes (HHMI) [ cita requerida ]
- 1997 Elegido miembro de la Royal Society of Edinburgh (FRSE) [22]
- 1999 Elegido miembro de la Academia de Ciencias Médicas (FMedSci) [23]
- 2002 Nombrado miembro de la Organización Europea de Biología Molecular (EMBO) [2]
- 2007 Elegido miembro de la Royal Society (FRS) [20]
Vida personal
En 1968 se casó con Simon van Heyningen. [1] Jim Al-Khalili la entrevistó en The Life Scientific en 2014. [10]
Referencias
- ↑ a b c d e f g Anon (2017). "Van Heyningen, Prof. Veronica" . Quién es quién . ukwhoswho.com ( edición en línea de Oxford University Press ). A & C Black, una impresión de Bloomsbury Publishing plc. doi : 10.1093 / ww / 9780199540884.013.U245983 . (se requiere suscripción o membresía a una biblioteca pública del Reino Unido ) (se requiere suscripción)
- ^ a b "Encuentra personas en las comunidades EMBO" . People.embo.org . Consultado el 11 de febrero de 2019 .
- ^ Kleinjan, DA; Van Heyningen, V (2005). "Control a largo plazo de la expresión génica: mecanismos emergentes y alteración de la enfermedad" . La Revista Estadounidense de Genética Humana . 76 (1): 8–32. doi : 10.1086 / 426833 . PMC 1196435 . PMID 15549674 .
- ^ Ericson, J; Rashbass, P; Schedl, A; Brenner-Morton, S; Kawakami, A; Van Heyningen, V; Jessell, TM; Briscoe, J (1997). "Pax6 controla la identidad de las células progenitoras y el destino neuronal en respuesta a la señalización de Shh graduada". Celular . 90 (1): 169–80. doi : 10.1016 / S0092-8674 (00) 80323-2 . PMID 9230312 . S2CID 17054686 .
- ^ Publicaciones de Veronica van Heyningen de Europa PubMed Central
- ^ a b Publicaciones de Veronica van Heyningen indexadas por Google Scholar
- ^ a b c Sitio web oficial de Veronica Van Heyningen
- ^ Gaskell y Kostic. "La imparable Sarah Teichmann sobre programación, maternidad y ensamblaje del complejo de proteínas: la científica femenina" . Cell.com . Archivado desde el original el 15 de abril de 2016 . Consultado el 25 de noviembre de 2015 .
- ^ Publicaciones de Veronica van Heyningen indexadas por labase de datos bibliográfica Scopus . (requiere suscripción)
- ^ a b "Veronica van Heyningen, The Life Scientific - BBC Radio 4" . Bbc.co.uk . BBC .
- ^ "Consejo de Investigaciones Médicas" . Hgu.mrc.ac.uk. Archivado desde el original el 12 de diciembre de 2013 . Consultado el 8 de diciembre de 2013 .
- ^ Hill, RE; Favor, J; Hogan, BL; Ton, CC; Saunders, GF; Hanson, MI; Prosser, J; Jordan, T; Hastie, ND ; Van Heyningen, V (1991). "El ojo pequeño de ratón es el resultado de mutaciones en un gen que contiene un homeobox pareado". Naturaleza . 354 (6354): 522–5. Código Bibliográfico : 1991Natur.354..522H . doi : 10.1038 / 354522a0 . PMID 1684639 . S2CID 4317526 .
- ^ Pritchard-Jones, K; Fleming, S; Davidson, D; Bickmore, W; Porteous, D; Gosden, C; Bard, J; Buckler, A; Pelletier, J; Housman, D; Van Heyningen, Veronica ; Hastie, Nicholas (1990). "El gen del tumor de Wilms candidato está involucrado en el desarrollo genitourinario". Naturaleza . 346 (6280): 194–7. Código Bibliográfico : 1990Natur.346..194P . doi : 10.1038 / 346194a0 . PMID 2164159 . S2CID 4350729 .
- ^ Ton, CC; Hirvonen, H; Miwa, H; Weil, MM; Monaghan, P; Jordan, T; Van Heyningen, V; Hastie, ND; Meijers-Heijboer, H; Drechsler, M. (1991). "Clonación posicional y caracterización de un gen que contiene caja emparejada y homeobox de la región de aniridia" (PDF) . Celular . 67 (6): 1059–74. doi : 10.1016 / 0092-8674 (91) 90284-6 . hdl : 2027,42 / 28976 . PMID 1684738 . S2CID 34641827 .
- ^ "Líneas celulares inmortalizadas" , protocolos de análisis de cromosomas , editor John R. Gosden, Humana Press, 1994 ISBN 978-0-89603-243-9
- ^ "Biología del desarrollo" , Médicos en el genoma: desde la concepción hasta la madurez ], Editores Ieuan A. Hughes, Mark Gardiner, Royal College of Physicians, 1998, ISBN 978-1-86016-078-3
- ^ Control de largo alcance de la expresión genética , Editores Veronica Van Heyningen, Robert E. Hill, Academic Press, 2008 ISBN 978-0-12-373881-3
- ^ Frith, Uta (2019). "Adiós Comité de Diversidad" . Royalsociety.org . Royal Society . Archivado desde el original el 11 de febrero de 2019.
- ^ van Heyningen, Veronica (1973). Enzimas mitocondriales y otras en híbridos de células somáticas . Ora.ox.ac.uk (tesis de DPhil). Universidad de Oxford. OCLC 500471367 . .
- ^ a b c d e f g Anon (2007). "Profesora Veronica van Heyningen CBE FMedSci FRS" . Royalsociety.org . Londres: Royal Society . Una o más de las oraciones anteriores incorporan texto del sitio web royalsociety.org donde:
"Todo el texto publicado bajo el título 'Biografía' en las páginas de perfil de los becarios está disponible bajo Creative Commons Attribution 4.0 International License ". - Términos, condiciones y políticas de la Royal Society en Wayback Machine (archivado el 11/11/2016)
- ^ "No. 59446" . The London Gazette (Suplemento). 12 de junio de 2010. p. 8.
- ^ "Profesora Veronica van Heyningen CBE, FRS, FRSE, FREng, FMedSci" . La Royal Society de Edimburgo . 19 de mayo de 2017 . Consultado el 11 de febrero de 2019 .
- ^ "Profesora Veronica van Heyningen - La Academia de Ciencias Médicas" . Acmedsci.ac.uk . Consultado el 11 de febrero de 2019 .