El tumor de Warthin , también conocido como cistoadenoma linfomatoso papilar , es un tumor quístico benigno de las glándulas salivales que contiene abundantes linfocitos y centros germinales (estroma similar a un ganglio linfático). Lleva el nombre del patólogo Aldred Scott Warthin , quien describió dos casos en 1929. [1]
El tumor de Warthin afecta principalmente a personas mayores (60 a 70 años). Existe una ligera predilección masculina según estudios recientes. El tumor es de crecimiento lento, indoloro y generalmente aparece en la cola de la glándula parótida cerca del ángulo de la mandíbula . En 5 a 14% de los casos, el tumor de Warthin es bilateral, pero las dos masas suelen estar en momentos diferentes. Es muy poco probable que el tumor de Warthin se vuelva maligno . [ cita requerida ]
La glándula más probablemente afectada es la glándula parótida . De hecho, es el único tumor prácticamente restringido a la glándula parótida. El tumor de Warthin es el segundo tumor parotídeo benigno más común después del adenoma pleomórfico , pero su prevalencia aumenta constantemente. [2]
Se desconoce su causa, pero existe una fuerte asociación con el tabaquismo . Los fumadores tienen un riesgo 8 veces mayor de desarrollar tumor de Warthin que la población general. [3]
La apariencia de este tumor bajo el microscopio es única. Hay espacios quísticos rodeados por dos filas uniformes de células epiteliales con núcleos picnóticos ubicados en el centro . Los espacios quísticos tienen epitelio denominado pliegues papilares que sobresalen en ellos. Además, el epitelio tiene estroma linfoide con formación de centro germinal . [ cita requerida ]
Histopatología del tumor de Warthin en la glándula parótida. Otra vista de un archivo "Tumor de Warthin (1).jpg". Tinción H&E.