El síndrome de Watson es una afección autosómica dominante caracterizada por nódulos de Lisch del iris ocular , pecas axilares / inguinales, estenosis valvular pulmonar , macrocefalia relativa , estatura baja y neurofibromas . [1] El síndrome de Watson es alélico a NF1 , el mismo gen asociado con la neurofibromatosis tipo 1 . [2]
Síndrome de Watson | |
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Especialidad | Genética Médica ![]() |
Ver también
Referencias
- ^ Rapini, Ronald P .; Bolognia, Jean L .; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatología: Set de 2 volúmenes . San Luis: Mosby. págs. 725, 831. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ Allanson JE, Upadhyaya M, Watson GH y col. (Noviembre de 1991). "Síndrome de Watson: ¿es un subtipo de neurofibromatosis tipo 1?" . J. Med. Genet . 28 (11): 752–6. doi : 10.1136 / jmg.28.11.752 . PMC 1017110 . PMID 1770531 .
enlaces externos
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