Síndrome de Weber
El síndrome de Weber , también conocido como síndrome de apoplejía del mesencéfalo o hemiplejía alterna superior , es una forma de apoplejía que afecta la porción medial del mesencéfalo. Implica fascículos oculomotores en las cisternas interpedunculares y pedúnculo cerebral por lo que caracteriza la presencia de una parálisis del nervio motor ocular común de tipo motoneurona inferior ipsolateral y hemiparesia o hemiplejía contralateral .
Es causada principalmente por un infarto del mesencéfalo como resultado de la oclusión de una rama de la arteria cerebral posterior más comúnmente o de las ramas paramedianas de las arterias perforantes de la bifurcación basilar. [1] [2]
Los hallazgos clínicos, principalmente, el globo ocular es el estrabismo lateral ipsilateral hacia abajo y hacia afuera. Presencia de ptosis. Pupila dilatada y fija a medida que se interrumpe la inervación del elevador de la palma de la mano superior. La tomografía computarizada de la hemiplejía contralateral o la resonancia magnética pueden ayudar a delimitar la causa o el vaso o región del cerebro involucrada en el accidente cerebrovascular. [ cita requerida ]
Lleva el nombre de Sir Hermann David Weber , un médico nacido en Alemania que trabaja en Londres, quien describió la condición en 1863. [3] [4] No está relacionado con el síndrome de Sturge-Weber , el síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber o el síndrome de Osler- Síndrome de Weber-Rendu . Estas condiciones llevan el nombre de su hijo Frederick Parkes Weber . [ cita requerida ]
