William Kaelin Jr.


William G. Kaelin Jr. (nacido el 23 de noviembre de 1957) es un médico científico estadounidense ganador del Premio Nobel . Es profesor de medicina en la Universidad de Harvard y en el Instituto del Cáncer Dana-Farber . Su laboratorio estudia las proteínas supresoras de tumores. En 2016, Kaelin recibió el Premio Albert Lasker de Investigación Médica Básica y el Premio Princesa Takamatsu de la AACR . [2] [3] También ganó el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2019 junto con Peter J. Ratcliffe y Gregg L. Semenza . [4] [5]

Kaelin nació en la ciudad de Nueva York el 23 de noviembre de 1957. [6] Kaelin obtuvo su licenciatura en matemáticas y química en la Universidad de Duke , y se quedó para obtener un doctorado, graduándose en 1982. Hizo su residencia en medicina interna en Johns Hopkins . Facultad de Medicina y su beca de investigación en oncología en el Dana-Farber Cancer Institute (DFCI). Después de decidir como estudiante universitario que la investigación no era una de sus fortalezas, en DFCI investigó en el laboratorio de David Livingston , donde tuvo éxito en el estudio del retinoblastoma . [1]En 1992, instaló su propio laboratorio en DFCI al final del pasillo de Livingston, donde investigó formas hereditarias de cáncer como la enfermedad de von Hippel-Lindau . Se convirtió en profesor en la Escuela de Medicina de Harvard en 2002. [7]

Se convirtió en subdirector de Ciencias Básicas en el Dana–Farber/Harvard Cancer Center en 2008. Su investigación en Dana–Farber se ha centrado en comprender el papel de las mutaciones en los genes supresores de tumores en el desarrollo del cáncer. Su principal trabajo ha sido sobre el retinoblastoma , von Hippel-Lindau y los genes supresores de tumores p53 .

Su trabajo ha sido financiado por los Institutos Nacionales de Salud , la Sociedad Estadounidense del Cáncer , la Fundación Caritativa Doris Duke y otros. [8]

Se desempeña como Vicepresidente de Programas Científicos en la Junta Directiva de la Fundación de Investigación del Cáncer Damon Runyon y Presidente del comité de selección del Premio de Capacitación para Médicos y Científicos Damon Runyon y es miembro de la junta directiva de Eli Lilly [7] y Stand Comité asesor científico de Up to Cancer . [9]

Luego de su posdoctorado, Kaelin estableció un laboratorio en Dana-Farber en 1993 para continuar su investigación sobre la supresión de tumores. Se había interesado por la enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL). Se sabía que los tumores VHL, causados ​​por mutaciones genéticas, eran angiogénicos , creando vasos sanguíneos que secretaban eritropoyetina (EPO), una hormona conocida por ser parte de la mecánica del cuerpo para reaccionar ante la hipoxia , o bajos niveles de oxígeno en la sangre. Kaelin planteó la hipótesis de que puede haber una conexión entre la formación de tumores VHL y la deficiencia del cuerpo para detectar oxígeno. [10]La investigación de Kaelin encontró que en los sujetos de VHL había genes que expresaban la formación de una proteína crítica en el proceso de EPO, pero que la mutación suprimía. El trabajo de Kaelin se alineó con el de Peter J. Ratcliffe y Gregg Semenza , quienes por separado identificaron una proteína de dos partes, factores inducibles por hipoxia (HIF), que era esencial para la producción de EPO y que se desencadenaba por los niveles de oxígeno en la sangre. El trabajo de Kaelin encontró que la proteína VHL ayudaría a regular el HIF, y en sujetos donde las proteínas VHL no estaban presentes, el HIF produciría en exceso EPO y provocaría cáncer. [11]El trabajo combinado de Kaelin, Ratcliffe y Semenza identificó la vía por la que las células detectan y reaccionan a los niveles de oxígeno en la sangre y ha llevado al desarrollo de medicamentos para ayudar a los pacientes con anemia e insuficiencia renal . [11]


Ilustración de cómo las células detectan y se adaptan a la disponibilidad de oxígeno